3,4,5-三甲氧基苯基6-O-D-芹糖-beta-D-呋喃糖基-beta-D-葡萄糖苷；87562-76-3；自制中药标准品对照品;科研实验;HPLC≥98%

Adina polycephala茎和枝的化学成分。[Pubmed：20707194]

Zhongguo Zhong Yao Za Zhi.2010年5月;35(10):1261-71.

研究Adina polycephala茎和枝的化学成分及其药理活性。
方法和结果：
通过各种色谱技术的组合分离成分，包括硅胶、Sephadex LH-20 和 C-18 的柱层析，以及反相 HPLC。通过光谱数据分析鉴定分离株的结构。使用基于细胞的模型筛选体外细胞毒性、抗炎、抗氧化、抗 HIV、神经保护和抗糖尿病活性。 28个组成部分被隔离。其结构被鉴定为氯红素苷 B （1）、Kelampayoside A （2）、桂花苷 H （3）、4-羟基-3-甲氧基苯酚-beta-D-[6-O-（4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲酸酯）]-吡喃葡萄糖苷 （4） 和丁香酸 β-D-吡喃葡萄糖基酯 （5）。十种鸢尾苷：羔苷酸 （6）、羔苷 （7）、6β-羟基苷 （8）、6β-羟基苷 （9）、硬苷 （10）、硬苷 11-甲酯 （11）、11-甲基连翘 （12）、7β-羟基羚苷 （13）、加多苷 （14） 和麝香肌苷 （15）、（+） -松树脂醇 （16）、（+） -中树脂醇 （17）、（+） -丁香树脂醇 （18）、（-）-落叶松脂醇 （19）、evofolin-B （20）、α-羟基乙酰芋酮 （21）、丁香酸 （22）、香兰素 （23）、3、4、5-三甲氧基苯酚 （24） 和 2，6-二甲氧基-1、4-苯醌 （25）、β-谷甾醇 （26）、甘露醇 （27） 和多酮 （28）。在浓度为1.0 x 10（-5） mol x L（-1）时，这些化合物在测定中无活性，包括对人肿瘤细胞系（HCT-8、Bel-7402、BGC-823、A549和A2780）的细胞毒性，对血小板活化因子（PAF）诱导的大鼠多形核白细胞（PMN）中β-葡萄糖醛酸酶释放的抗炎活性，Fe（2+）-胱氨酸诱导的大鼠肝微粒体脂质过氧化的抗氧化活性， 在PC12细胞培养物中，抗HIV对HIV-1复制的活性，对血清剥夺或谷氨酸诱导的神经毒性的神经保护活性，以及对蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）的抑制活性。
结论：
化合物1-20首次获得Adina属。重新分配化合物 10 和 11 的 13C-NMR 数据。预计对这些化合物的药理活性进行进一步评估。