方法和结果：从百合科 Anemarrhena asphodeloides Buge （Liliaceae） 的乙醇提取物中，分离出一种新的甾体硫酸皂苷 Anemarsaponin B 和两种已知的皂苷 anemarsaponin A1 和 A2。根据化学证据和光谱分析（UV、IR、EI-MS、FAB-MS、1H-NMR和13C-NMR），阐明了Anemarsaponin B的结构为26-O-β-D-吡喃葡萄糖基呋喃-20（22）-烯-3β，26-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基（1----2）-β-D-吡喃半乳糖苷。结论：初步药理学试验表明，Anemarsaponin B 在体外可抑制 PAF 诱导的兔血小板聚集。
方法与结果：从Anemarrhina asphodeloides的根茎中分离出一种新的活性甾体皂苷Anemarsaponin B。通过化学和光谱研究阐明了Anemarsaponin B的结构为26-O-β-D-吡喃葡萄糖基呋喃-20（22）-烯-3β，26-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1----2）-β-D-吡喃半乳糖苷。结论：初步药理学试验表明，Anemarsaponin B在体外可抑制PAF诱导的兔血小板聚集。
Anemarrhena asphodeloides在中药中广泛使用，已知具有抗糖尿病和利尿作用。方法和结果：在这项研究中，我们评估了 Anemarsaponin B （ASB） 的抗炎作用，ASB 是一种从 A. asphodeloides（百合科）根茎中分离的甾体皂苷，在 LPS 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞系中。ASB显著且剂量依赖性地降低诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧合酶-2（COX-2）的蛋白质和mRNA水平。ASB还降低了促炎细胞因子的表达和产生，包括肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）的表达和产生。电泳迁移率转移试验（EMSA）和报告基因试验显示，ASB减弱了LPS诱导的核因子-κB（NF-κB）的DNA结合和转录活性。此外，还发现ASB预处理通过阻断抑制性κB-α（IkappaB-α）的磷酸化，显著抑制NF-κBp65亚基的核易位。另一方面，ASB 抑制 MAP 激酶激酶 3/6 （MKK3/6） 和混合谱系激酶 3 （MLK3） 的磷酸化，它们都参与 p38 通路。结论：综上所述，这些结果表明 ASB 在 LPS 处理的 RAW 264.7 巨噬细胞中的抗炎作用与抑制 NF-κB 转录活性有关，可能通过 p38 MAP 激酶途径。
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刘盼盼