| 中文名 | 比拉斯汀
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| 英文名 | BENZENEACETIC ACID, 4-(2-(4-(1-(2-ETHOXYETHYL)-1H-BENZIMIDAZOL-2-YL)-1-PIPERIDINYL)ETHYL-ALPHA, ALPHA-DIMETHYL-
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| 别名 | 比拉斯汀
比拉斯汀杂质
比拉斯汀(晶型I)
2-(4-(2-(4-(1-(2-乙氧基乙基)-1H-苯并[D]咪唑-2-基)哌啶-1-基)乙基)苯基)-2-甲基丙酸
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| 英文别名 | Bilastin
Bilastine
BILASTINE
2-[4-[2-[4-[1-(2-ethoxyethyl)benzimidazol-2-yl]piperidin-1-yl]ethyl]phenyl]-2-methylpropanoic acid
2-[4-[2-[4-[1-(2-ethoxyethyl)benzoimidazol-2-yl]-1-piperidyl]ethyl]phenyl]-2-methyl-propanoic acid
4-[2-[4-[1-(2-Ethoxyethyl)-1H-benziMidazol-2-yl]-1-piperidinyl]ethyl]-α,α-diMethylbenzeneacetic Acid
Benzeneaceticacid,4-[2-[4-[1-(2-ethoxyethyl)-1H-benziMidazol-2-yl]-1-piperidinyl]ethyl]-a,a-diMethyl-
Benzeneacetic acid,4-[2-[4-[1-(2-ethoxyethyl)-1H-benziMidazol-2-yl]-1-piperidinyl]ethyl]-a,a-diMethyl-
2-(4-(2-(4-(1-(2-ETHOXYETHYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOL-2-YL)PIPERIDIN-1-YL)ETHYL)PHENYL)-3-METHYLPROPANOIC ACID
4-[2-[4-[1-(2-Ethoxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1-piperidinyl]ethyl]-alpha,alpha-dimethylbenzeneacetic acid
BENZENEACETIC ACID, 4-(2-(4-(1-(2-ETHOXYETHYL)-1H-BENZIMIDAZOL-2-YL)-1-PIPERIDINYL)ETHYL-ALPHA, ALPHA-DIMETHYL-
4-[2-[4-[1-(2-Ethoxyethyl)-1H-benziMidazol-2-yl]-1-piperidinyl]ethyl]-α,α-diMethylbenzeneaceticAcid
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| CAS | 202189-78-4
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| 化学式 | C28H37N3O3
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| 分子量 | 463.62 |
| 密度 | 1.16±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 202 °C |
| 沸点 | 639.1±55.0 °C(Predicted) |
| 水溶性 | Insoluble in water |
| 酸度系数 | 4.40±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 粉末或结晶 |
| 颜色 | White to Light yellow |
| 物化性质 | 生物活性 Bilastine是一种新型耐受的、无镇静作用的抗组胺剂，针对H1 receptor。其效果迅速并持久。 |
202189-78-4 - 比拉斯汀的合成
来自 知网
作者：
孔昊，耿海明，梅玉丹，朱晓琦，孙平华
摘要：
α,α-二甲基苯乙酸甲酯(2)经傅-克酰基化和还原反应制得α,α-二甲基-4-(2-溴乙基)苯乙酸甲酯,依次与2-(4-哌啶基)-1H-苯并咪唑和2-氯乙基乙醚发生亲核取代反应后,水解得比拉斯汀,总收率约54%(以2计)。
关键词：
比拉斯汀；组胺H1受体拮抗药；合成
DOI：
10.16522/j.cnki.cjph.2015.07.003
被引量：
3
年份：
2015
最后更新：2024-01-02 23:10:35
202189-78-4 - 2-(4-卤乙基)苯基-2-甲基丙酸酯的制备方法及合成比拉斯汀的方法
申请(专利)号：
CN201210150701.4
申请(专利权)人：
王蕾
发明人：
王蕾，李科，王倩，刘为峰
被引量：
2
摘要：
本发明公开了一种2-(4-卤乙基)苯基-2-甲基丙酸酯的制备方法及合成比拉斯汀的方法,2,2-二甲基苯乙酸酯与卤乙酰卤在催化剂作用下发生酰化反应,生成2-(4-卤乙酰基)苯基-2-甲基丙酸酯;然后2-(4-卤乙酰基)苯基-2-甲基丙酸酯发生基斯内尔-沃尔夫-黄鸣龙发生还原反应,还原羰基生成2-(4-卤乙基)苯基-2-甲基丙酸酯.然后以该2-(4-卤乙基)苯基-2-甲基丙酸酯为中间体与1-乙氧乙基-2-吡啶-4-基苯并咪唑发生缩合反应得到酯化的比拉斯汀;然后水解,生成比拉斯汀.发明所提供的比拉斯汀的合成新方法原料易得,操作简单,成本较低,环境友好,完全适合工业化生产.
最后更新：2023-08-16 22:05:47
202189-78-4 - 比拉斯汀关键中间体的合成
来自 维普期刊专业版
作者：
韩在祺，王森，崔佰吉，冯波，姚璐，昌盛
摘要：
以2-[1-(4-溴苯基)-1-甲基乙基]-4,5-二氢-4,4-二甲基(口恶)唑为原料,通过与二溴乙烷的格氏反应得到4-[1-(5,5-二氢-4,4-二甲基-2-(口恶)唑基)-1-甲基乙基]-2-苯乙基溴,再与2-(4-哌啶基)-1H-苯并咪唑在碱性条件下经亲核取代得到比拉斯汀中间体2-(2-(4-(2-(4-(1H-苯并咪唑-2-基)哌啶-1-基)乙基)苯基)丙-2-基)-4,4-二甲基4,5-二氢(口恶)唑,总收率63%.新工艺不仅避免了正丁基锂,环乙烷等危险试剂的使用,而且降低了安全隐患和环境污染,简化了实验步骤,且操作简便,收率高,适合工业化生产.
关键词：
比拉斯汀 关键中间体 合成
DOI：
10.13822/j.cnki.hxsj.2018.10.018
年份：
2018
最后更新：2023-08-16 22:05:47
202189-78-4 - 简介
比拉斯汀是一种化学物质，其化学名为N-(2,3-二氯苯基)-4-硝基苯胺。以下是关于比拉斯汀的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
- 外观：比拉斯汀是白色结晶固体，有时呈黄色。
- 溶解性：比拉斯汀可在有机溶剂（如乙醇、丙酮）中溶解，但在水中溶解度较低。
用途：
- 它也被用于染料合成、农药研发、颜料生产等方面。
制法：
- 比拉斯汀可以通过2,3-二氯苯甲酸与4-硝基苯胺反应而得到。反应条件一般需要有机溶剂作为反应介质。
安全信息：
- 比拉斯汀是一种化学物质，在使用时应遵守相应的安全操作规程。
- 它对皮肤、眼睛和呼吸道有刺激性，避免接触时应戴上合适的个人防护装备。
- 在储存和处理时要避免与氧化剂和易燃物接触，以防发生化学反应。
- 如有意外接触或摄入，应立即寻求医疗救助，并带上比拉斯汀容器或标签以供医生参考。
