淫羊藿在中国和东亚地区享有盛誉,因为黄酮衍生物含量高,包括淫羊藿素、表美素A、表美素B和表美素C,以下简称为生物活性成分,已被广泛用于治疗多种疾病。到目前为止,生物活性成分生物合成的分子机制尚不清楚。方法与结果:本研究考察了光胁迫(24 h光照)对淫羊藿中生物活性成分积累和类黄酮基因表达的影响。在光胁迫下,结构基因CHS1、CHI1、F3H、FLS、DFR1、DFR2和ANS显著上调,CHS2和F3′H显著下调。对于转录因子,淫羊藿MYB7和TT8的表达增加,而淫羊藿GL3、MYBF和TTG1的表达降低。此外,在光胁迫下,生物活性成分含量显著降低。结论:我们的结果表明,生物活性化合物的减少可能归因于晚期基因(DFRs和ANS)的转录本增加到比早期基因(FLS和CHS1)更高的水平。
研究淫羊藿的Epimedin C和diphylloside A对大鼠的抗炎作用。方法与结果:测定Epimedin C和双叶苷A对卵诱导大鼠足部肿胀的影响,计算肿胀程度,并与蒸馏水或吲哚美辛进行比较。与蒸馏水相比,卵子诱导的大鼠脚肿胀减轻了Epimedin C和diphylloside A,差异有统计学意义;与吲哚美辛相比,高剂量Epimedin C差异有统计学意义,但Epimedin C在低剂量下差异无统计学意义。结论:Epimedin C和双叶苷A具有抗炎作用。
Epimedin C 是 Herba Epimedii 的主要生物活性成分之一。本研究定性研究了Epimedin C在大鼠血浆和胆汁中的代谢物谱,并随后提出了Epimedin C可能的代谢途径。方法和结果:单次口服80 mg/kg的Epimedin C后,收集大鼠生物样品,进行蛋白沉淀预处理。然后将这些预处理的样品注入Acquity UPLC BEH C18色谱柱中,并通过超高效液相色谱/四极杆飞行时间质谱法进行检测。在生物样本中总共鉴定出12种代谢物。据我们所知,其中8例,2例来自血浆,6例来自胆汁,是首次报道。结论:结果表明,Epimedin C在体内通过脱糖、脱氢、氢化、脱羟基化、羟基化、去甲基化和葡萄糖醛酸化途径代谢。因此,这项研究揭示了大鼠血浆和胆汁中Epimedin C的可能代谢物谱。
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刘盼盼