Poncirin 是一种苦味黄烷酮糖苷,具有多种生物活性。Poncirin 是从 Ougan 果实 (Citrus reticulate cv. Suavissima) 的四种不同组织(黄酮、反照率、段膜和汁囊)中分离出来的。方法和结果:Poncirin 含量最高的是 Ougan 果实的反照率 (1.37 mg/g DW)。采用高速逆流色谱法(HSCCC)结合D101树脂色谱法从欧根果反照率中分离纯化了Poncirin。经过这种两步纯化后,庞西林纯度从0.14%提高到96.56%。通过HPLC-PDA和LC-MS对纯化的Poncirin的化学结构进行了鉴定。Poncirin以剂量依赖性方式对人胃癌细胞SGC-7901的生长显示出显着的体外抑制作用。结论:因此, Ougan 果实中的 Poncirin 可能有利于胃癌的预防。本文所展示的纯化方法对于进一步研究Poncirin活性的药理机制,以及指导Ougan果实的食用具有重要意义。
方法和结果:为了解人肠道菌群对黄酮类鼠李糖苷的代谢,我们测量了 100 份人粪便标本中芦丁和 Poncirin(分布在许多功能性食品和草药中)的代谢活性。对硝基苯基-α-L-鼠李糖苷、芦丁和庞西林亚酸盐的平均α-鼠李糖苷酶活性分别为0.10 ±0.07、0.25 ± 0.08和0.15 ± 0.09 pmol/min/mg。为了研究酶学特性,从标本中分离出产α-L-鼠李糖苷酶细菌,从选定的生物体齿状双歧杆菌中克隆出α-L-鼠李糖苷酶基因,并在大肠杆菌中表达。克隆的 α-L-鼠李糖苷酶基因包含 2,673 bp 序列,编码 890 个氨基酸残基。使用pET 26b(+)载体在大肠杆菌BL21中表达克隆的基因,使用Ni(2+)-NTA和Q-HP柱层析纯化表达的酶。纯化的α-L-鼠李糖苷酶的比活性为23.3 μmol/min/mg。在测试的天然产物成分中,克隆的 α-L-鼠李糖苷酶水解芦丁最有效,其次是 Poncirin、柚皮苷和人参皂苷 Re。然而,它不能水解槲皮素。结论:这是描述双歧杆菌 α-L-鼠李糖苷酶(一种黄酮类鼠李糖苷代谢酶)的克隆、表达和表征的报告。基于这些发现,齿状芽孢杆菌等肠道细菌的α-L-鼠李糖苷酶在水解(1-->6)键方面似乎比在水解鼠李糖苷的(1-->2)键方面更有效,并且可能在鼠李糖苷的代谢和药理作用中发挥重要作用。
Poncirin是从Poncirus trifoliata果实的水提取物中分离得到的,并被人肠道细菌代谢。方法和结果:研究这些细菌对 Poncirin 及其代谢产物对幽门螺杆菌 (HP) 生长的抑制作用。其中,主要代谢产物庞西维汀(5,7-二羟基-4'-甲氧基黄烷酮)对HP生长的抑制作用最为强,最低抑制浓度(MIC)为10-20 μg/ml。结论:然而,除庞西瑞汀外,庞西瑞汀及其代谢产物均未抑制 HP 的生长,也未抑制 HP 脲酶。
Poncirin是从Poncirus trifoliata果实中分离出的一种黄酮类化合物,具有抗菌和抗炎活性。然而,Poncirin在骨生物学中的作用尚不清楚。在这项研究中,研究了Poncirin在糖皮质激素诱导的骨质疏松症(GIO)小鼠模型中的体内和体外作用。方法和结果:将 7 月龄雄性小鼠分为以下 5 组:(1) 假植入 (假)、(2) 泼尼松龙 2.1 mg/kg/天 (GC)、(3) GC 10 mg/kg/天染料木黄酮治疗组、(4) GC 3 mg/kg/天 Poncirin、(5) 和 GC 10 mg/kg/天锶 (GC + SrCl(2))。8周后,通过显微计算机断层扫描测量骨质流失。在血清中评估骨钙素 (OC) 和 I 型胶原 (CTX) 的 C 端端肽。在 C3H10T1/2 或原代骨髓基质细胞中进行 Runx2 蛋白、OC 和骨保护素 (OPG) mRNA 表达、碱性磷酸酶 (ALP) 活性和矿物结瘤测定。庞西林显著提高了骨密度,改善了骨密度。Poncirin 增加血清 OC、Runx2 蛋白的产生、OC 和 OPG mRNA 的表达、ALP 活性和矿物结节的形成;血清 CTX 降低。与其他阳性对照组(染料木黄酮和锶)相比,Poncirin组的这些作用更为突出。结论:Poncirin介导的生化骨标志物恢复、骨矿物质密度增加和小梁微结构的改善可能反映了GIO小鼠骨形成的增加和骨吸收的减少。
Poncirin,黄烷酮糖苷,从Poncirus trifoliata的果实中分离出来,具有抗菌和抗炎活性。方法和结果:本研究研究了 Poncirin 对间充质干细胞分化的影响。对C3H10T1/2间充质干细胞和原代骨髓间充质干细胞进行研究。在 C3H10T1/2 细胞中,Poncirin 阻止脂肪细胞分化,如抑制细胞质脂滴积累和过氧化物酶体增殖物激活受体-γ (PPAR-γ) 和 CCAAT 增强子结合蛋白-β (C/EBP-β) mRNA 表达所证明。相比之下,Poncirin 增强了关键成骨转录因子 runt 相关转录因子 2 (Runx2) 和 PDZ 结合基序转录共激活因子 (TAZ) 的表达。Poncirin 还增强了成骨标记基因的表达,包括碱性磷酸酶 (ALP) 和骨钙素 (OC)。Poncirin增加了原代骨髓间充质干细胞中矿物结节的形成。结论:这些结果表明 Poncirin 可防止脂肪生成并增强间充质干细胞中的成骨细胞分化。
我们之前报道过,Poncirin是一种从Poncirus trifoliata干燥未成熟果实的EtOAc提取物中分离的黄烷酮糖苷,是一种抗炎化合物,可抑制PGE(2)和IL-6的产生。方法和结果:本工作旨在研究 Poncirin 在 RAW 264.7 巨噬细胞系中的分子作用。Poncirin 分别以浓度依赖性方式降低脂多糖 (LPS) 诱导的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和环氧合酶-2 (COX-2) 蛋白水平以及 iNOS、COX-2、肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 和白细胞介素-6 (IL-6) 的 mRNA 表达,分别通过 Western blotting 和 RT-PCR 确定。此外,Poncirin 抑制 LPS 诱导的核因子-κB (NF-kappaB) DNA 结合活性。此外,这种效应伴随着 IkappaB-α 降解和磷酸化的平行减少,而 p50 和 p65 NF-kappaB 亚基的核易位则减少了 IkappaB-α 降解和磷酸化。结论:综上所述,我们的数据表明,Poncirin的抗炎特性可能是通过下调NF-kappaB结合活性抑制iNOS、COX-2、TNF-α和IL-6表达的结果。
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刘盼盼