方法和结果：为明确天柱散 （TZS） 的吸收成分及其预防血管性痴呆 （VD） 的可能机制，采用双侧颈总动脉永久性结扎法制备大鼠 VD 模型。60 d后，给予大鼠TZS为0.1 g x kg（-1），体积为0.02 mL x g（-1）。3 d后，制备药物血清，采用UPLC检测，然后预测TZS吸收成分可能的化学结构。根据吸收组分，通过Discovery Studio 3.5的配体分析发现了TZS的潜在靶点。所有这些靶基因均提交给DAVID onine进行基因集富集分析（GSEA）。TZS的5种吸收成分已被预测，其中4种已被鉴定为Parishin B、parishin C、parishin、pennogenin-3-O-alpha-L-鼠李糖-（1-->2）-beta-D-葡萄糖苷。通过反向寻找靶点，经文件验证后，我们得到了来自KEGG、BIOCARTA的861个药效团模型和9个通路。结论：这些结果表明，TZS对VD的疗效机制可能与这些吸收成分和途径有关。如果通过药效试验证明传统草药的有效性，那么血清药理化学、计算机辅助药物设计、系统生物学等技术可以应用于后续实验，有利于快速发现少数民族传统医学的物质基础和作用机制。
方法和结果：采用高效液相色谱法分析天麻 6 种传统汤剂和 6 种商业提取物中 parishin、Parishin B 和 parishin C 的含量。在 Cosmosil 5C18-AR 色谱柱上采用梯度洗脱法进行分离和定量，采用不同比例的 0.1 % （v/v） 磷酸：甲醇作为流动相，流速为 1.0 mL/min，检测波长为 222 nm。以磺胺二氧基哒嗪为内标。天麻传统汤剂中Parishin、Parishin B和parishin C的含量分别为2.7±0.5 mg/g、2.3 ± 0.2 mg/g和1.6 ± 0.3 mg/g，而商业提取物的含量分别为6.9±0.9 mg/g、2.7± 0.3 mg/g和1.6± 0.1 mg/g。根据我们的研究结果，天麻根瘤传统汤剂中 parishin、Parishin B和 parishin C 的最大日剂量分别为 24.1±4.5 mg、20.4± 2.0 mg 和 14.4± 2.6 mg，而商业提取物为 15.6± 1.4 mg、6.5± 1.1 mg 和 4.1± 0.7 mg。结论：传统汤剂中 parishin、Parishin B和 parishin C 的日剂量高于商业提取物。
通过比较传统加工与天麻的化学成分和药理作用，阐明天麻根瘤化学成分和药理作用的整合加工技术的合理性。方法和结果：以天麻素和天麻素含量为指标，比较传统加工和整合加工对天麻根瘤化学成分的差异，观察天麻对戊四唑诱导的子痫模型的影响，比较不同加工工艺的产品。综合加工产品中天麻素、帕里辛A、帕里辛B、帕里辛C和帕里辛E含量为0。79%,2.04%,0.91%,0.23% 和 0.57%，他们是0。39%,1.12%,0.64%,0.15% 和 0.54%在传统加工产品中。采用综合加工技术生产的天麻抗子痫效果优于传统加工技术。结论：与传统加工技术相比，集成加工技术在保证工件质量、降低生产成本、提高生产效率方面效果更好。
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刘盼盼