紫铆因|T6427

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价格	￥682.00	￥296.00	￥963.00	￥4870.00	￥9830.00	￥1630.00	￥698.00	￥3250.00
包装	1瓶	1瓶	10瓶	100瓶	500瓶	25瓶	5瓶	50瓶

最小起订量	1瓶
发货地	上海
更新日期	2026-01-06

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产品详情

中文名称:紫铆因	英文名称:Butein
CAS:487-52-5	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
纯度规格: 99.85%	产品类别: 抑制剂
货号: T6427

Product Introduction

Bioactivity

名称	Butein
描述	Butein (2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone), a plant polyphenol, is isolated from Rhus verniciflua. It can inhibit the activation of protein tyrosine kinase, NF-κB and STAT3, and also can inhibit EGFR.
细胞实验	The cells (5× 103/mL) are incubated in triplicate in a 96-well plate in the presence or absence of indicated concentration of Butein in a final volume of 0.2 mL for different time intervals at 37 ℃. Thereafter, 20 μL MTT solution (5 mg/mL in PBS) is added to each well. After a 2-hour incubation at 37 ℃, 0.1 mL lysis buffer (20% SDS, 50% dimethylformamide) is added, incubation is continued overnight at 37 ℃, and then the optical density at 570 nm is measured by plate reader. (Only for Reference)
体外活性	Butein抑制HepG2细胞中表皮生长因子(EGF)受体自磷酸化水平和EGF受体以及p60c-src的酪氨酸特异性蛋白激酶活性，IC50为65μM。抑制作用对ATP是竞争性的，对磷酸受体，多聚(Glu, Ala, Tyr) 6:3:1的EGF受体酪氨酸激酶是非竞争性的。与此相反，Butein对丝氨酸和苏氨酸特异性蛋白激酶如PKC或PKA的活性几乎无显著抑制作用。Butein通过直接抑制IκBα激酶β在半胱氨酸179残基上的活性，抑制核因子(NF)-κB和NF-κB调控的基因表达。Butein(10μM)抑制超过90%的iNOS和COX-2表达，以及在LPS刺激的RAW 264.7细胞中的一氧化氮和TNF-α产生。通过抑制抑制因子-κB的降解和Erk1/2 MAP激酶的磷酸化，以及增加骨桥蛋白a vb3整合素受体的结合，Butein(10μM)抑制LPS诱导的NF-κB DNA结合活性。Butein(20μM)处理导致膀胱癌细胞BLS(M)从伸长形态变为圆形上皮样细胞，伴随着vimentin的下调和E-cadherin的上调，表明逆转了类间充质样表型。Butein(20μM)通过ERK1/2和NF-κB信号通路，抑制BLS(M)细胞的移动性和侵袭能力，逆转了TNF-α诱导的EMT样表型。
体内活性	Butein（2 mg/kg）与玉米油处理的对照组相比，显著抑制肝细胞肿瘤生长。在初始治疗后第22天进行的尸检中，Butein处理组的肿瘤生长减少了2倍以上（平均相对肿瘤负担量为3.90）与对照组（8.46）相比，与此相关的是在HCC肿瘤组织中p-STAT3（9%对81%的载体组）、Bcl-2水平（26%对96%的载体组）的降低，以及caspase-3水平的增加（98%对21%的载体组）。[5] Butein显示出抗纤维化活性。Butein（25 mg/kg/天）将CCl4诱导的大鼠血清AST和ALT激活降至对照水平的35%和69%，分别将肝脏羟脯氨酸含量和TBAR4浓度降低至54%和54%。与相应的CCl4处理对照组相比，Butein处理的大鼠α1(I)胶原和TIMP-1表达分别为28%和20.3%。[7]
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 51 mg/mL (187.3 mM) Ethanol : 51 mg/mL (187.3 mM) H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
关键字	PDE4 \| Epidermal growth factor receptor \| Inhibitor \| EGFR \| MAPK \| ErbB-1 \| Apoptosis \| Autophagy \| FoxO3a \| inhibit \| cell \| Butein \| SIRT1 \| Phosphodiesterase (PDE) \| ERK \| PKB \| AKT \| HeLa \| HER1 \| p38 \| HepG2
相关产品	Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Gefitinib \| Hydroxychloroquine \| Stavudine \| L-Ascorbic acid \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate
相关库	经典已知活性库 \| 植物来源化合物库 \| 已知活性化合物库 \| 黄酮类天然产物库 \| 药食同源库 \| 抗衰老化合物库 \| 抗癌天然产物库 \| 膜蛋白靶向化合物库 \| 中药抗炎分子库 \| 酪氨酸激酶分子库

关键字： 2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone

公司简介

上海陶术生物科技有限公司为美国Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全资子公司。我们与美国波士顿、德国慕尼黑的同事一起，为北美、欧洲和亚洲从事药物研发和生物学研究的科学家提供优质的产品和专业的服务。公司下设筛选事业部，化学事业部，生物事业部和新材料部。从虚拟筛选到实体化合物分子供应；从商业化产品销售到个性化定制合成；从对明确靶点的分子筛选到对明确分子的多靶点筛选，从高通量筛选到化学结构优化，我们都可以满足您的科研用品及技术服务的需求。经过在中国市场五年的精心耕耘，我们已成为筛选化合物领域优秀的供应商，为超过五百家学校和各类企业提供了品质卓越的小分子化合物和药物筛

成立日期	2013-04-18 （13年）	注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	化学试剂,生物活性小分子	经营模式	贸易,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 13年

公司成立：13年
注册资本：566.2651万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：小分子抑制剂，药物筛选化合物库，天然产物，活性分子化合物等
公司地址：上海市闸北区江场三路28号4楼

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