攻毒试验研究对于人类健康和疾病治疗具有重要意义。
攻毒试验，也称为人体挑战试验，是一种在人为控制条件下，将人体暴露于病原体之下，以评估人体对疾病的反应和疫苗的有效性。这种试验方法直接取代了动物试验，提供了更充分的人体感染数据，有助于更准确地评估疫苗的保护力和效果。例如，英国临床试验伦理委员会批准的一项人体试验，旨在评估不同疫苗对传染性更强的SARS-CoV-2突变株的有效性，加速疫苗研发进程。这种研究方法在流感和其他传染病研究中被广泛使用，包括对冠状病毒的早期攻毒试验。
攻毒试验的重要性体现在以下几个方面：
直接获取人体数据：通过攻毒试验，可以直接获取人体对病原体的反应数据，这是实验室研究和动物试验无法替代的。这些数据对于评估疫苗、药物和其他治疗方法的有效性至关重要。
加速研发进程：通过攻毒试验，可以更快地了解疫苗或药物的实效性，从而加速新药的研发和上市时间，对于应对突发公共卫生事件尤为重要。
科学研究的基础：攻毒试验的结果为科学研究提供了坚实的基础，有助于科学家们深入了解疾病的传播机制和人体的免疫反应，为未来的预防和治疗提供科学依据。
尽管攻毒试验存在伦理和安全方面的考量，但其对于人类健康和疾病治疗的贡献是不可忽视的。通过严格的伦理审查和安全保障措施，攻毒试验能够为公共卫生和医学研究提供宝贵的数据和支持
广州吉妮欧生物科技有限公司（GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd）成立于2010年，是一家立足于生物医药基础研发，致力于为各大科研院校和药企提供高效、专业的新药研发临床前CRO服务和科研转化服务的高新技术企业。
企业核心项目为“PDX模型、定制型疾病模型及CRC原代细胞在抗肿瘤新药研发、肿瘤疫苗研发及个体化治疗中的应用”。依托自身生物样本资源、技术平台和高价值硬件设施，为用户提供专业化、定制化、多维度的临床前CRO服务，一站式解决药物活性筛选与药理毒理测试需求。
吉妮欧生物占地面积2000余平，设有动物实验平台、细胞功能实验平台、蛋白检测平台、分子检测平台为一体的综合技术服务平台。不但建有SPF级动物实验中心，逾70多种动物疾病模型可供选择，全方位专业化满足客户在基础研究和新药研发领域的动物模型需求；还拥有符合GMP标准的万级净化细胞培养室、BSL-2实验室，目前涵盖各类细胞1000余株，300+ PDX活体组织标本库，100+ 中国人原代肿瘤细胞库，可满足各类新药筛选的需求，使用大、小动物（鼠、猴等）提供体内、体外药效测试一站式服务。
吉妮欧生物始终秉承着“坚守科研本色，守护生命价值”的理念，专注于自己擅长的领域，自成立以来，申请专利近40项，获批专利20余项，为近万项目提供产品和服务，文献收录千余篇。公司注重高标准、高质量的软硬实力相结合，有着近10年丰富经验团队，为客户提供专业优质高效的方案解决和服务体验，因深厚的专业技术沉淀深受国内上千家科研院校、企业的信赖并建立长期的合作。
未来，吉妮欧生物将不断进取，密切注视领域的最新发展，把新技术更好更快的向临床转化应用，让科研成果更多的服务于社会大众，推动生命健康领域的发展。
关键字： 攻毒试验;急性毒性试验;一般性攻毒试验;单次给药毒性试验;重复给药毒性试验;
我公司致力于肿瘤免疫药研发临床前CRO服务和科研转化服务的国家高新技术企业。为全国客户提供PDX肿瘤标本库、原代ATCC细胞及其它源细胞、动物实验、SCI润色等产品和服务。
近年来我司已累计申报专利30件+，获授权自主知识产权18件，发明专利已授权1件、实审3件、在申报3件。通过广泛与中山大学、广州中科院、广州医科大学，南方医科大学等深度合作，建立产学研联盟，为企业不断输送技术支持，奠定在同行业内的核心竞争力。
企业核心项目为“PDX模型、动物疾病模型及CRC原代细胞在抗肿瘤新药研发、临床个体化治疗中的应用”，目前拥有各类细胞株/系近千株，PDX肿瘤异体移植活体标本库近200个，各类动物疾病模型40多种，可满足各类抗肿瘤新药的筛选需求。
公司用于新冠研究的“一种SARS-CoV-2假病毒小鼠体内包装系统及其制备方法”发明专利（已授权），更是国际上首个，无需P3级实验室的新冠动物模型，对于新冠的疫苗开发和新药研发有极高应用价值。
我们将继续不断进取，把新技术更好更快的向临床转化应用，让科研成果更多的服务于社会大众，推动生命健康领域的发展。