替莫唑胺|T1178主打

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价格	￥293	￥398	￥543
包装	10mg	25mg	50mg

最小起订量	10mg
发货地	上海
更新日期	2026-05-08

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产品详情

中文名称:替莫唑胺	英文名称:Temozolomide
CAS:85622-93-1	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: Store under nitrogen,Keep away from direct sunlight Powder: -20°C for 3 years Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格: 98.97%	产品类别: 抑制剂
货号: T001\|T1178

Product Introduction

Bioactivity

名称	Temozolomide
描述	Temozolomide (TMZ) is a DNA alkylating agent with blood-brain barrier permeability and oral activity. Temozolomide has antitumor activity and antiangiogenic activity, and also induces apoptosis and autophagy. Temozolomide is stable under acidic conditions and hydrolyzes under neutral or slightly alkaline conditions.
细胞实验	Cell lines exposed to TMZ (with or without 5-Aza or O6-BG pre-treatment) were grown in 24-well plates under standard culture conditions for 6 days. Cytotoxicity was determined using the sulphorhodamine-B (SRB) method. Briefly, the cells were fixed with 10% trichloroacetic acid for 20 min at 4°C then washed three times with water. After 24 hours, cells were stained for 30 min at room temperature with 0.4% SRB dissolved in 1% acetic acid and then washed three times with 1% acetic acid. The plates were air-dried and the dye solubilized with 300 ml/well of 10 mM Tris base (pH 10.5) for 10 min on a shaker. The optical density of each well was measured spectrophotometrically using a Titertek multiscan colorimeter at 492 nm [2].
动物实验	TZM was dissolved in dimethyl-sulfoxide (40 mg/mL), diluted in saline (5 mg/mL), and administered intraperitoneally on day 2 after tumor injection at 100 mg/kg or 200 mg/kg, doses commonly used for in vivo preclinical studies.15-17 Because cytotoxicity induced by TZM and PARP inhibitors can be improved by fractionated modality of treatment,9 in selected groups a total dose of 200 mg/kg TZM was divided in 2 doses of 100 mg/kg given on days 2 and 3. NU1025 was dissolved in polyethylene glycol-400 (40% in saline) and was injected intracranially at the maximal deliverable dose (1 mg/mouse, 0.03 mL) or, in selected groups, intraperitoneally (0.3 mL) on day 2 after tumor challenge, 1 hour before TZM administration. Control mice were injected with drug vehicles [4].
体外活性	方法：黑色素瘤细胞 SK-mel-28、MM200、IgR3、Mel-FH 用 Temozolomide (0-500 μM) 处理 72 h，使用 MTT 方法检测细胞活力。结果：p53 状态和 MGMT 的表达水平与 Temozolomide 的敏感性相关。MM200 和 IgR3 (express wild-type p53 and low MGMT levels) 对 Temozolomide 显示出相当的敏感性，IC50 值分别为 23 和 22 μM，而 SK-mel-28 和 Mel-FH (mutant-type p53 and high MGMT level) 具有耐药性，IC50 值 >256 和 >247 μM。[1] 方法：黑色素瘤细胞 MM200 和 IgR3 用 Temozolomide (100 μM) 处理 24-72 h，使用 Flow Cytometry 方法检测细胞周期情况。结果：Temozolomide 诱导 MM200 和 IgR3 细胞的 G2/M 细胞周期停滞。[1] 方法：人胶质瘤细胞 U118 用 Temozolomide (250-500 μM) 处理 3-48 h，检测 DNA 中 m5C 水平。结果：U118 细胞对 Temozolomide 的反应取决于反应的浓度和时间。在 Temozolomide 处理的短时间内，DNA 中 m5C 的量显著增加。m5C (R) 的量在 500 μM Temozolomide 处理 24 h 后达到最高水平。[2]
体内活性	方法：为检测体内抗肿瘤活性，将 Temozolomide (68 mg/kg，灌胃) 和 AG-014699 (1 mg/kg，腹腔注射) 腹腔注射给携带髓母细胞瘤 D425Med、D283Med 或 D384Med 的 CD1 nu/nu 小鼠，每天一次，持续五天。结果：AG-014699 在髓母细胞瘤体内模型中增强 Temozolomide 疗效。[3] 方法：为检测体内抗肿瘤活性，将 Temozolomide (0.9 mg/kg，口服，每天一次) 和 Aldox (16 mg/kg，静脉注射，每周一次) 给药给携带人胶质母细胞瘤 U87MG 的 Foxn1 裸鼠，每天一次，持续五周。结果：Temozolomide 和 AldoxAldo 联合治疗诱导了显著的肿瘤体积抑制和存活率增加。[4]
存储条件	Store under nitrogen,Keep away from direct sunlight Powder: -20°C for 3 years Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	PBS : 5 mg/mL (25.75 mM), Sonication is recommended. DMSO : 30.6 mg/mL (157.61 mM), Sonication and heating are recommended. H2O : 5 mg/mL (25.75 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+90% Saline : 2.88 mg/mL (14.83 mM), Solution.
关键字	Temozolomide \| RNASynthesis \| RNA Synthesis \| NSC-362856 \| NSC362856 \| Inhibitor \| inhibit \| DNASynthesis \| DNAAlkylator \| DNA Synthesis \| DNA replication \| DNA Alkylator/Crosslinker \| DNA Alkylator \| Crosslinker \| CCRG-81045 \| CCRG81045 \| Autophagy \| Apoptosis
相关产品	Formamide \| Urea \| Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Aceglutamide \| Alginic acid \| Metronidazole \| Hemin \| Hydroxychloroquine \| Stavudine \| Thymidine \| Paeonol
相关库	抗癌上市药物库 \| 经典已知活性库 \| 抗癌活性化合物库 \| 已知活性化合物库 \| EMA 上市药物库 \| 抗衰老化合物库 \| 抗癌天然产物库 \| FDA 上市药物库 \| 药物功能重定位化合物库 \| 抗癌临床化合物库 \| 儿童药物库 \| 抗癌药物库

关键字：替莫唑胺;TZM;TMZ;NSC 362856;CCRG 81045;TargetMol

公司简介

上海陶术生物科技有限公司为美国Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全资子公司。我们与美国波士顿、德国慕尼黑的同事一起，为北美、欧洲和亚洲从事药物研发和生物学研究的科学家提供优质的产品和专业的服务。公司下设筛选事业部，化学事业部，生物事业部和新材料部。从虚拟筛选到实体化合物分子供应；从商业化产品销售到个性化定制合成；从对明确靶点的分子筛选到对明确分子的多靶点筛选，从高通量筛选到化学结构优化，我们都可以满足您的科研用品及技术服务的需求。经过在中国市场五年的精心耕耘，我们已成为筛选化合物领域优秀的供应商，为超过五百家学校和各类企业提供了品质卓越的小分子化合物和药物筛

成立日期	2013-04-18 （14年）	注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	化学试剂,生物活性小分子	经营模式	贸易,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 14年

公司成立：14年
注册资本：566.2651万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：小分子抑制剂，药物筛选化合物库，天然产物，活性分子化合物等
公司地址：上海市闸北区江场三路28号4楼

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