曲古抑菌素A|T6270

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发货地	上海
更新日期	2025-10-31

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产品详情

中文名称:曲古抑菌素A	英文名称:Trichostatin A
CAS:58880-19-6	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: store at low temperature \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格: 98.59%	产品类别: 抑制剂
货号: T6270

Product Introduction

Bioactivity

名称	Trichostatin A
描述	Trichostatin A (TSA) is a natural derivative of diene isohydroxamic acids. Trichostatin A is a histone deacetylase inhibitor (IC50=1.8 nM) that is reversible and specific. Trichostatin A leads to the hyperacetylation of core histones, which regulates chromatin structure.
细胞实验	Cells are exposed to various concentrations of Trichostatin A for 96 hours. After treatment, cell proliferation is estimated using the sulforhodamine B colorimetric assay. Cell viability is determined by trypan blue exclusion. (Only for Reference)
激酶实验	In vitro HDAC activity: Total cellular extracts are prepared from each breast cancer cell line (MCF-7, T-47D, ZR-75-1, BT-474, MDA-MB-231, MDA-MB-453, CAL 51, or SK-BR-3). A 20 μL crude cell extract (~2.5 ×105 cells), in the presence of varying concentrations of Trichostatin A in 0.1% (v/v) ethanol or 0.1% (v/v) ethanol as vehicle control, are incubated for 60 minutes at 25 °C with 1 μL (~1.5 × 106 cpm) of [3H]acetyl-labeled histone H4 peptide substrate (NH2-terminal residues 2-20) that has been acetylated with [3H]acetic acid, sodium salt (3.7 GBq/mmol) by an in vitro incorporation method. Each 200 μL reaction is quenched with 50 μL of 1 M HCl/0.16 M acetic acid and extracted with 600 μL of ethyl acetate, and released [3H]acetate is quantified by scintillation counting. IC50 values are determined graphically using nonlinear regression to fit inhibition data to the appropriate dose-response curve.
体外活性	方法：八种乳腺癌细胞 MCF-7、T-47D、ZR-75-1、BT-474、MDA-MB-231、MDA-MB-453、CAL 51 和 SK-BR-3 用 Trichostatin A (10−12 -10−5 M) 处理 96 h，使用 SRB 方法检测细胞活力。结果：Trichostatin A 抑制八种乳腺癌细胞系的增殖，平均 IC50=124.4±120.4 nM（范围 26.4-308.1 nM）。[1] 方法：食管鳞状细胞癌细胞 EC9706 和 EC1 用 Trichostatin A (0.3-1μM) 处理 48 h，使用 Flow Cytometry 方法检测细胞凋亡情况。结果：在 0.3 和 0.5 μM Trichostatin A 的剂量下，早期凋亡的百分比没有显著增加。但与对照组相比，1.0 μM Trichostatin A 处理可显著诱导早期细胞凋亡。此外，中晚期凋亡的百分比以浓度依赖的方式增加。[2] 方法：食管鳞状细胞癌细胞 EC9706 和 EC1 用 Trichostatin A (0.3-1μM) 处理 60 min，使用 Western Blot 方法检测靶点蛋白表达水平。结果：Trichostatin A 以剂量依赖的方式降低 PI3K 的蛋白水平以及 p-Akt 和 p-ERK1/2。组蛋白H4的乙酰化以浓度依赖性方式增加。[2]
体内活性	方法：为检测体内抗肿瘤活性，将 Trichostatin A (500 μg/kg) 皮下注射给 NMU 诱导乳腺癌肿瘤的大鼠，每天一次，持续四周。结果：Trichostatin A 在体内具有显著的抗肿瘤活性。Trichostatin A 处理的大鼠肿瘤具有良性表型，纤维腺瘤或管状腺瘤，这表明 Trichostatin A 的抗肿瘤活性可能归因于分化的诱导。[1] 方法：为检测体内抗肿瘤活性，将 Trichostatin A (0.5-1 mg/kg，每周两次) 和 Quercetin (10 mg/kg，每周三次) 腹腔注射给携带人肺腺癌肿瘤 A549 的裸鼠，持续十三周。结果：高剂量 Trichostatin A 显著抑制肿瘤生长，而低剂量 Trichostatin A 和 Quercetin 单独使用没有效果。然而，低剂量 Trichostatin A 和 Quercetin 联合治疗显著抑制了肿瘤生长。[3]
存储条件	store at low temperature \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	DMSO : 50 mg/mL (165.36 mM), Sonication is recommended. Ethanol : 3 mg/mL (9.92 mM), Sonication is recommended.
关键字	Trichostatin A \| Inhibitor \| inhibit \| Histone deacetylases \| HDAC
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公司简介

上海陶术生物科技有限公司为美国Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全资子公司。我们与美国波士顿、德国慕尼黑的同事一起，为北美、欧洲和亚洲从事药物研发和生物学研究的科学家提供优质的产品和专业的服务。公司下设筛选事业部，化学事业部，生物事业部和新材料部。从虚拟筛选到实体化合物分子供应；从商业化产品销售到个性化定制合成；从对明确靶点的分子筛选到对明确分子的多靶点筛选，从高通量筛选到化学结构优化，我们都可以满足您的科研用品及技术服务的需求。经过在中国市场五年的精心耕耘，我们已成为筛选化合物领域优秀的供应商，为超过五百家学校和各类企业提供了品质卓越的小分子化合物和药物筛

成立日期	2013-04-18 （13年）	注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	化学试剂,生物活性小分子	经营模式	贸易,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 13年

公司成立：13年
注册资本：566.2651万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：小分子抑制剂，药物筛选化合物库，天然产物，活性分子化合物等
公司地址：上海市闸北区江场三路28号4楼

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