伊立替康|T6228

4篇文献

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包装	5mg	10mg	25mg

最小起订量	5mg
发货地	上海
更新日期	2026-01-06

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产品详情

中文名称:伊立替康	英文名称:Irinotecan
CAS:97682-44-5	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格: 99.89%	产品类别: 抑制剂
货号: T6228

Product Introduction

Bioactivity

名称	Irinotecan
描述	Irinotecan (CPT-11), a derivative of camptothecin, is an inhibitor of DNA topoisomerase I (Topo I). Irinotecan has antitumor activity by preventing DNA strand reattachment through binding to the Topo I complex, resulting in double-stranded DNA breaks and cell death.
细胞实验	Irinotecan is dissolved in DMSO and stored, and then diluted with appropriate medium before use[1]. To determine the effects of Irinotecan in combination with 5-FU, the MTT assay is used. Depending on the cell lines, 10,000 to 20,000 cells per well are seeded in 96-well plates and incubated for 24 h in complete medium. On day 2, cells are incubated in the absence or presence of Irinotecan for 30 min followed by 5-FU for 24 h. After another 24 h in complete medium without any additives, MTT reagent is added on day 4 to initiate the assay and the cells are incubated for an additional 4 h at 37°C. After removal of the medium and dissolving the crystals with acidified isopropanol, the samples are analyzed using an ELISA plate reader at 570 nm. The value at 650 nm is subtracted as background[1].
体外活性	方法：人乳腺癌细胞 MCF-7 用 Irinotecan (10-320 µg/mL) 处理 24-48 h，使用 trypan blue 检测细胞活力。结果：Irinotecan 处理 24 h，10 µg/mL 时细胞活力降至 85.5%，160 µg/mL 时活力降至 58%。Irinotecan 处理 48 h，160 µg/mL 时活力降至 33%。[1] 方法：HCT116 p53+/+,hMLH1+、p53+/+,hMLH1- 和 p53-/-,hMLH1- 用 Irinotecan (4.5 µM) 处理 48 h，使用 Flow Cytometry 分析细胞周期情况。结果：Irinotecan 处理在所有三种细胞系中诱导不同持续时间的 G2/M 停滞。在 p53+/+、hMLH1+ 细胞系中维持阻滞至少 12 天。在治疗开始后的 6-9 天内，p53+/+、hMLH1- 细胞系中的阻滞缓慢释放，表明 hMLH1 分子的状态可能间接或直接影响 G2/M 阻滞的维持。在 p53-/- 细胞系中，G2/M 阻滞在治疗开始后 4 天内就已经终止。[2]
体内活性	方法：为检测体内抗肿瘤活性，将 Irinotecan (40 mg/kg) 腹腔注射给 MLL 重排 ALL 异种移植物的 NSG 小鼠模型，每周三次，持续四周。结果：Irinotecan 在体内有效抑制 MLL 重排 ALL 的体内生长。[3] 方法：为检测体内抗肿瘤活性，将 Irinotecan (10 mg/kg 每四天一次，给药四次；或 40 mg/kg 每四天一次，给药六次) 腹腔注射给携带五种 CRC 异种移植瘤的 swiss nu/nu 小鼠。结果：在低剂量 Irinotecan 下，五个异种移植物中的四个对 Irinotecan 有反应，生长延迟长达 10 天。在高剂量 Irinotecan 下，五个异种移植物显示出可变但显著的反应。[4]
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	DMSO : 11 mg/mL (18.75 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 3.2 mg/mL (5.45 mM), Solution.
关键字	Topoisomerase \| Topo I \| Irinotecan \| Inhibitor \| inhibit \| CPT11 \| CPT 11 \| Autophagy
相关产品	Naringin \| Guanidine hydrochloride \| Aceglutamide \| Alginic acid \| Cysteamine hydrochloride \| 1,4-Naphthoquinone \| Hemin \| Hydroxychloroquine \| Stavudine \| Tamoxifen \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate
相关库	抑制剂库 \| 抗癌上市药物库 \| 经典已知活性库 \| 抗癌活性化合物库 \| 已知活性化合物库 \| 生物碱类天然产物库 \| 抗癌天然产物库 \| 抗衰老化合物库 \| FDA 上市药物库 \| 药物功能重定位化合物库 \| 抗癌临床化合物库 \| 抗癌药物库

关键字：伊立替康|||Topotecin|||CPT-11|||(+)-Irinotecan|TargetMol

公司简介

上海陶术生物科技有限公司为美国Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全资子公司。我们与美国波士顿、德国慕尼黑的同事一起，为北美、欧洲和亚洲从事药物研发和生物学研究的科学家提供优质的产品和专业的服务。公司下设筛选事业部，化学事业部，生物事业部和新材料部。从虚拟筛选到实体化合物分子供应；从商业化产品销售到个性化定制合成；从对明确靶点的分子筛选到对明确分子的多靶点筛选，从高通量筛选到化学结构优化，我们都可以满足您的科研用品及技术服务的需求。经过在中国市场五年的精心耕耘，我们已成为筛选化合物领域优秀的供应商，为超过五百家学校和各类企业提供了品质卓越的小分子化合物和药物筛

成立日期	2013-04-18 （13年）	注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	化学试剂,生物活性小分子	经营模式	贸易,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 13年

公司成立：13年
注册资本：566.2651万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：小分子抑制剂，药物筛选化合物库，天然产物，活性分子化合物等
公司地址：上海市闸北区江场三路28号4楼

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