对乙酰氨基酚|T0065

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价格	￥418
包装	500mg

最小起订量	500mg
发货地	上海
更新日期	2026-01-06

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产品详情

中文名称:对乙酰氨基酚	英文名称:Acetaminophen
CAS:103-90-2	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: The compound is unstable in solution. Please use soon \| Powder: -20°C for 3 years \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格: 99.92%	产品类别: 抑制剂
货号: T0065

Product Introduction

Bioactivity

名称	Acetaminophen
描述	Acetaminophen (APAP) is a COX inhibitor that inhibits COX-1 and COX-2 (IC50=113.7/25.8 μM). Acetaminophen has antipyretic and analgesic activity as well as weak anti-inflammatory activity.
细胞实验	Cells are exposed to Acetaminophen for 48 hours. Cell viability is determined by the trypan blue exclusion method. Intracellular GSH is measured by recording the disulfide, GS-TNB and 5-thio-nitrobenzoic acid (TNB), the yellow colored compound formed by the reaction between GSH with DTNB.(Only for Reference)
激酶实验	Effect of inhibition of Acetaminophen on COX-1 and COX-2 activity in human whole blood: For COX-1 assay, aliquots of human whole blood drawn from healthy volunteers without anticoagulant are transferred to glass tubes containing Acetaminophen or DMSO, serum is separated by centrifugation after clotting, and serum TxB2 levels are determined. For COX-2 assay, aliquots of heparinized whole blood are incubated with LPS (10 μg/mL) and aspirin (10 μg/mL), plus Acetaminophen or DMSO for 24 hours at 37 °C, plasma is separated by centrifugation, and PGE2 levels are determined subsequently. The degree of COX-1 or COX-2 inhibition is calculated as the percentage change of plasma eicosanoid (TxB2 for COX-1 and PGE2 for COX-2).Concentration response curves are fitted by a sigmoidal regression with variable slope for both enzymatic assays, and the 50% inhibitory concentration (IC50) values are derived by using of PRISM Version 3.0.
体外活性	方法：非黑色素瘤和黑色素瘤细胞系用 Acetaminophen (100 µM) 处理 48 h，使用 MTT Assay 检测细胞活力。结果：Acetaminophen 在黑色素瘤细胞系 SK-MEL-5、MeWo、B16-F0 和 B16-F10 中显示出相当大的毒性，分别导致 40±3%、45±7%、66±8% 和 60±5% 的细胞毒性。在非黑色素瘤细胞系 PC-3、BJ、Saos-2 和 SW-620 细胞中，Acetaminophen 在 100μM 时显示出可忽略不计的毒性。[1] 方法：神经母细胞瘤细胞 SH-SY5Y 用 Acetaminophen (2 mM) 处理 24-48 h，使用 Western Blot 方法检测靶点蛋白表达水平。结果：Acetaminophen 以时间依赖的方式诱导 cytochrome c 从线粒体释放，在处理 48 h 后达到最大水平。此外，胞质和线粒体级分的免疫印迹分析表明，Acetaminophen 能够在处理后 24 h 诱导 Bax 积累到线粒体中。[2]
体内活性	方法：为检测体内肝毒性，将 Acetaminophen 腹腔注射给小鼠 (300 mg/kg) 和大鼠 (1 g/kg)。结果：小鼠肝脏大面积坏死，但在大鼠样本中几乎没有损伤。大鼠对 Acetaminophen 诱导的肝损伤具有高度抵抗力。[3] 方法：为检测体内肝毒性，将 Acetaminophen 急性 (300 mg/kg，灌胃给药)、慢性 (100 mg/kg，饮食给药，每天一次，持续六周) 或亚急性 (250 mg/kg，灌胃给药，每天三次，持续三天) 给药给老年和虚弱小鼠。结果：尽管某些途径发生了变化，预计会影响对 Acetaminophen 毒性的易感性，但小鼠的 Acetaminophen 肝毒性并没有随着年龄的增长或虚弱而总体增加。[4]
存储条件	The compound is unstable in solution. Please use soon \| Powder: -20°C for 3 years \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	DMSO : 237 mg/mL (1567.88 mM), Sonication is recommended. H2O : 20 mg/mL (132.31 mM), Sonication is recommended. The compound is unstable in solution, please use soon. Ethanol : 15.1 mg/mL (99.89 mM), Sonication is recommended.
关键字	Inhibitor \| inhibit \| HistoneAcetyltransferase \| Histone Acetyltransferase \| HATs \| HAT \| EndogenousMetabolite \| Endogenous Metabolite \| Cyclooxygenase \| COX-2 \| COX-1 \| COX \| Acetaminophen
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关键字：对乙酰氨基酚|||醋氨酚|||Paracetamol|||APAP|||4'-Hydroxyacetanilide|||4-Acetamidophenol|TargetMol

公司简介

上海陶术生物科技有限公司为美国Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全资子公司。我们与美国波士顿、德国慕尼黑的同事一起，为北美、欧洲和亚洲从事药物研发和生物学研究的科学家提供优质的产品和专业的服务。公司下设筛选事业部，化学事业部，生物事业部和新材料部。从虚拟筛选到实体化合物分子供应；从商业化产品销售到个性化定制合成；从对明确靶点的分子筛选到对明确分子的多靶点筛选，从高通量筛选到化学结构优化，我们都可以满足您的科研用品及技术服务的需求。经过在中国市场五年的精心耕耘，我们已成为筛选化合物领域优秀的供应商，为超过五百家学校和各类企业提供了品质卓越的小分子化合物和药物筛

成立日期	2013-04-18 （13年）	注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	化学试剂,生物活性小分子	经营模式	贸易,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 13年

公司成立：13年
注册资本：566.2651万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：小分子抑制剂，药物筛选化合物库，天然产物，活性分子化合物等
公司地址：上海市闸北区江场三路28号4楼

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