替米沙坦,Telmisartan
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替米沙坦|T1570

2篇文献
价格 263 467 742
包装 25mg 50mg 100mg
最小起订量 1mg
发货地 上海
更新日期 2026-01-06
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产品详情

中文名称:替米沙坦英文名称:Telmisartan
CAS:144701-48-4品牌: TargetMol
产地: 美国保存条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格: 99.97%产品类别: 抑制剂
货号: T1570
2026-01-06 替米沙坦 Telmisartan 25mg/263RMB;50mg/467RMB;100mg/742RMB 263 TargetMol 美国 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 99.97% 抑制剂

Product Introduction

Bioactivity

名称Telmisartan
描述Telmisartan (BIBR 277) is an Angiotensin 2 Receptor Blocker. The mechanism of action of telmisartan is as an Angiotensin 2 Receptor Antagonist.
细胞实验Telmisartan is prepared as a 10 mM stock solution in DMSO. Cell proliferation is assayed using the CCK-8 cell counting kit. Briefly, 5×103 cells are seeded into each well of a 96-well plate and cultured in 100 μL of RPMI-1640 supplemented with 10% FBS. After 24 h, ARBs (telmisartan, irbesartan, losartan, and valsartan at 0, 1, 10, or 100 μM) or vehicle is added to each well, and cells are cultured for an additional 48 h. CCK-8 reagent (10 μL) is added to each well, and the plates are incubated at 37°C for 3 h. The absorbance is measured at 450 nm using a microplate reader.
体外活性在高碳水化合物、高脂肪喂养的小鼠中,Telmisartan使内脏脂肪的积聚减少,并使脂肪细胞大小降低,效果远大于缬沙坦,且与肝甘油三酯水平显著降低有关;Telmisartan还促进热量消耗的增加和防止饮食诱导的体重增加.
体内活性Telmisartan是有一定效果的选择性PPARγ部分激动剂(EC50= 4.5 μM),对受体的激活效应达到完全激动剂吡格列酮和罗格列酮最高水平的25%-30%。在Hep3B细胞中,Telmisartan降低基底以及AGE诱导的RAGE蛋白表达,它还剂量依赖性地抑制AGE诱导的ROS产生,随后诱导CRP基因和蛋白的表达。在正在分化和完全分化的脂肪细胞中,Telmisartan剂量依赖性增加mRNA水平,如PPARgamma靶基因AP2和脂连蛋白。在分化脂肪细胞中,Telmisartan减弱1型11beta羟脱氢酶的mRNA水平。Telmisartan诱导3T3-L1细胞的脂肪分化。Telmisartan导致小鼠肌肉肌管中的ACC2的表达减少到60%-70%。 Telmisartan而非坎地沙坦(另一ARB),剂量依赖性地下调RAGE mRNA水平。Telmisartan对3T3-L1前脂肪细胞的分化具有有效的促进作用。
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度DMSO : 5.15 mg/mL (10.01 mM), Sonication is recommended.
关键字Telmisartan | Inhibitor | inhibit | BIBR-277 | BIBR277 | Autophagy | Angiotensin Receptor | angiotensin II type 1 receptor
相关产品Naringin | Guanidine hydrochloride | Aceglutamide | Alginic acid | Cysteamine hydrochloride | Hemin | Hydroxychloroquine | Stavudine | Tamoxifen | Diisononyl phthalate | Paeonol | Sodium 4-phenylbutyrate
相关库抑制剂库 | 经典已知活性库 | 抗癌上市药物库 | 已知活性化合物库 | 临床失败化合物库 | EMA 上市药物库 | 抗衰老化合物库 | FDA 上市药物库 | 膜蛋白靶向化合物库 | 药物功能重定位化合物库 | 抗癌临床化合物库 | 抗癌药物库
关键字: 替米沙坦|||BIBR 277|TargetMol

公司简介

上海陶术生物科技有限公司为美国Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全资子公司。我们与美国波士顿、德国慕尼黑的同事一起,为北美、欧洲和亚洲从事药物研发和生物学研究的科学家提供优质的产品和专业的服务。公司下设筛选事业部,化学事业部,生物事业部和新材料部。 从虚拟筛选到实体化合物分子供应;从商业化产品销售到个性化定制合成;从对明确靶点的分子筛选到对明确分子的多靶点筛选,从高通量筛选到化学结构优化,我们都可以满足您的科研用品及技术服务的需求。 经过在中国市场五年的精心耕耘,我们已成为筛选化合物领域优秀的供应商,为超过五百家学校和各类企业提供了品质卓越的小分子化合物和药物筛
成立日期 2013-04-18 (13年) 注册资本 566.2651万人民币
员工人数 100-500人 年营业额 ¥ 1亿以上
主营行业 化学试剂,生物活性小分子 经营模式 贸易,试剂,定制,服务
  • TargetMol中国(陶术生物)
VIP 13年
  • 公司成立:13年
  • 注册资本:566.2651万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:小分子抑制剂,药物筛选化合物库,天然产物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市闸北区江场三路28号4楼
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