普拉曲沙,Pralatrexate

普拉曲沙|T6120

价格 448 636 996
包装 1mg 2mg 5mg
最小起订量 1mg
发货地 上海
更新日期 2025-10-31
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产品详情

中文名称:普拉曲沙英文名称:Pralatrexate
CAS:146464-95-1品牌: TargetMol
产地: 美国保存条件: store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格: 98.56%产品类别: 抑制剂
货号: T6120
2025-10-31 普拉曲沙 Pralatrexate 1mg/448RMB;2mg/636RMB;5mg/996RMB 448 TargetMol 美国 store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 98.56% 抑制剂

Product Introduction

Bioactivity

名称Pralatrexate
描述Pralatrexate (10-Propargyl-10-deazaaminopterin) is a folate analogue inhibitor of dihydrofolate reductase (DHFR) exhibiting high affinity for reduced folate carrier-1 (RFC-1) with antineoplastic and immunosuppressive activities.
体外活性Pralatrexate和bortezomib对广泛的T-淋巴瘤细胞系展现了浓度依赖和时间依赖的细胞毒性。在所有研究的细胞系中,Pralatrexate与bortezomib联合应用时显示出协同作用。此外,Pralatrexate在与bortezomib联合应用时还能强烈诱导凋亡和caspase的激活。Western blot分析表明,Pralatrexate显著调节p27、NOXA、HH3和RFC-1的表达。[1]通过理性设计,Pralatrexate通过RFC-1改善细胞内运输,并通过增强聚谷氨酸缀合物的形成,提高细胞内药物保留。Pralatrexate主要通过抑制DHFR发挥药理作用,IC50值达到皮摩尔范围。[2]Pralatrexate通过降低的叶酸载体实现更优的细胞内转运,并通过增加多谷氨酸化在细胞内累积,展示出比其他抗叶酸药物更优的抗肿瘤活性。[3]与亚甲基四氢叶酸钙(MTX)相比,Pralatrexate展现出更佳的活性,这归因于其更快的运输速率和聚谷氨酸化作用,特别是在载体饱和时前者尤为重要。[4]
体内活性Pralatrexate治疗在MV522小鼠模型中引起与治疗相关的毒性,表现为部分动物死亡前显著失重;然而,剩余的小鼠到第35天恢复了所有丢失的体重。[2]
存储条件store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (4.19 mM), Sonication is recommended.
DMSO : 250 mg/mL (523.59 mM), Sonication is recommended.
Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
关键字TAMReceptor | TAM Receptor | synthetase | RFC-1 | reductase | Pralatrexate | p27 | Inhibitor | inhibit | folylpolyglutamate | dihydrofolate | DHFR | cytotoxicity | AXL | Apoptosis | antitumor | Antifolate
相关产品Urea | L-Methionine | Dimethyl phthalate | Aceglutamide | Alginic acid | Cysteamine hydrochloride | Sodium butanoate | Metronidazole | Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) | Citric Acid Triammonium | Stavudine | Sodium 4-phenylbutyrate
相关库抑制剂库 | 抗癌上市药物库 | 抗癌活性化合物库 | 已知活性化合物库 | EMA 上市药物库 | 激酶抑制剂库 | 抗衰老化合物库 | FDA 上市药物库 | 膜蛋白靶向化合物库 | FDA 上市激酶抑制剂库 | 药物功能重定位化合物库 | 抗癌临床化合物库
关键字: 普拉曲沙|||Folotyn|||10-炔丙基-10-去氮杂氨基蝶呤|||10-Propargyl-10-deazaaminopterin|TargetMol

公司简介

上海陶术生物科技有限公司为美国Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全资子公司。我们与美国波士顿、德国慕尼黑的同事一起,为北美、欧洲和亚洲从事药物研发和生物学研究的科学家提供优质的产品和专业的服务。公司下设筛选事业部,化学事业部,生物事业部和新材料部。 从虚拟筛选到实体化合物分子供应;从商业化产品销售到个性化定制合成;从对明确靶点的分子筛选到对明确分子的多靶点筛选,从高通量筛选到化学结构优化,我们都可以满足您的科研用品及技术服务的需求。 经过在中国市场五年的精心耕耘,我们已成为筛选化合物领域优秀的供应商,为超过五百家学校和各类企业提供了品质卓越的小分子化合物和药物筛
成立日期 2013-04-18 (13年) 注册资本 566.2651万人民币
员工人数 100-500人 年营业额 ¥ 1亿以上
主营行业 化学试剂,生物活性小分子 经营模式 贸易,试剂,定制,服务
  • TargetMol中国(陶术生物)
VIP 13年
  • 公司成立:13年
  • 注册资本:566.2651万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:小分子抑制剂,药物筛选化合物库,天然产物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市闸北区江场三路28号4楼
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