蟛蜞菊内酯,Wedelolactone
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蟛蜞菊内酯|T3384|TargetMol

6篇文献
价格 293 662 1060
包装 1mg 5mg 10mg
最小起订量 1mg
发货地 上海
更新日期 2026-05-08
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产品详情

中文名称:蟛蜞菊内酯英文名称:Wedelolactone
CAS:524-12-9品牌: TargetMol
产地: 美国保存条件: Keep away from direct sunlight,Keep away from moisture Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格: 99.35%产品类别: 抑制剂
货号: T006|T3384
2026-05-08 蟛蜞菊内酯 Wedelolactone 1mg/293RMB;5mg/662RMB;10mg/1060RMB 293 TargetMol 美国 Keep away from direct sunlight,Keep away from moisture Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 99.35% 抑制剂

Product Introduction

Bioactivity

名称Wedelolactone
描述Wedelolactone (IKK Inhibitor II) is a natural product derived from Eclipta prostrata that inhibits NF-κB-mediated gene transcription in cells by blocking the phosphorylation and degradation of IκBα, and exhibits anticancer, anti-inflammatory, and antioxidant activities. Wedelolactone induces caspase-dependent apoptosis in prostate cancer cells by downregulating PKCε, without inhibiting Akt. Wedelolactone inhibits 5-Lox with an IC50 value of 2.5 μM. Wedelolactone can be used in research on inflammation, tumors, liver disease, and immune-related diseases.
体外活性方法:RAW264.7 小鼠巨噬细胞加入 Wedelolactone(5, 10, 20 μM)预处理 1 小时,处理后加入 LPS(500 ng/mL)刺激 24 小时,ELISA 检测 TNF-α, IL-6, NO。 结果:Wedelolactone 剂量依赖性抑制 LPS 诱导的炎症因子释放和基因表达。[1] 方法:hiPSC-MSCs 软骨分化微球加入 Wedelolactone(10 μM),处理 21 天, 然后 RNA-seq 分析基因变化。 结果:组学数据表明 FOXO 信号通路被显著激活且 Wedelolactone 上调 FOXO1 mRNA 和蛋白水平。[2] 方法:不同浓度(0、0.625、1.25、2.5、5 μg/mL)Wedelolactone 干预小鼠骨髓间充质干细胞(BMSC),ALP 染色、茜素红 / 冯库萨染色检测成骨分化与矿化,qPCR 检测成骨标志基因,Western blot 及激酶实验分析 Wnt/GSK3β/β-catenin 通路。 结果:1.25 μg/mL Wedelolactone 显著促进 ALP 活性与骨矿化,上调 Osterix、Osteocalcin、Runx2 表达;通过抑制 GSK3β、提升 GSK3β 磷酸化水平,促进 β-catenin 与 Runx2 核转位,激活 Wnt 通路以增强成骨分化。[3] 方法:不同浓度(0、0.625、1.25、2.5、5 μg/mL)Wedelolactone 处理 RANKL 诱导的 RAW264.7 破骨前体细胞,FITC - 鬼笔环肽染色观察肌动蛋白环,牙本质片检测骨吸收陷窝,qPCR 检测破骨基因,Western blot 与免疫荧光分析 NF-κB/c-Fos/NFATc1 通路。 结果:Wedelolactone 显著抑制破骨细胞肌动蛋白环形成与骨吸收功能,下调 c-Src、c-Fos、组织蛋白酶 K 表达;抑制 NF-κB p65 磷酸化并阻断 NFATc1 核转位,抑制 NF-κB/c-Fos/NFATc1 通路以减少破骨生成。[3]
体内活性方法:雄性 C57BL/6J 小鼠 (WT),灌胃方式给药 Wedelolactone (5, 10, 20 mg/kg),每日一次,连续 7 天,末次给药 1h 后气管滴注 LPS (5 mg/kg),LPS 刺激后 24 h 取材。 结果:Wedelolactone 剂量依赖性减轻肺组织病理损伤,抑制肺组织 NF-κB 活化,激活 Nrf2 通路,改善线粒体形态和相关蛋白表达。[1] 方法:SD 大鼠,股骨滑车中部制造全层软骨缺损 (直径 1.5 mm,深 1.5 mm),植入 Wedelolactone (10 μM )预处理 3 天的大鼠 BMSCs + 水凝胶,植入后 6 周取材。 结果:Wedelolactone 预处理组的缺损区域显示出更好的软骨修复效果。[2] 方法:建立小鼠卵巢切除(OVX)骨质疏松模型,腹腔注射 Wedelolactone(10 mg/kg,每 2 天 1 次,共 4 周),Micro-CT 与组织形态计量学评估骨量,TRAP 染色检测破骨活性,钙黄绿素双标检测骨形成。 结果:Wedelolactone 显著改善 OVX 小鼠骨丢失,提升骨体积与骨小梁数量;同时抑制破骨吸收、促进新骨形成,发挥双向骨保护作用。[3]
存储条件Keep away from direct sunlight,Keep away from moisture Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 5.7 mg/mL (18.14 mM), Solution.
DMSO : 252.5 mg/mL (803.5 mM), Sonication is recommended.
Chloroform, Dichloromethane, Ethyl Acetate, Acetone, etc. : Soluble
关键字Wedelolactone | Wedelia chinensis | prostate | osteoclast | NF-κB | NFκB | NF-kB | NFkB | migration | LOX | Lipoxygenase | Inhibitor | inhibit | Eclipta alba | Caspase | cancer | BMSC | Apoptosis
相关产品Formamide | Urea | D-Psicose | Dimethyl phthalate | Aceglutamide | Alginic acid | Cysteamine hydrochloride | Metronidazole | Sildenafil citrate | Stavudine | Tamoxifen | Ethyl linoleate
相关库抑制剂库 | 经典已知活性库 | 抗癌活性化合物库 | 植物来源化合物库 | 已知活性化合物库 | 抗癌天然产物库 | 中药单体化合物库 | 天然产物库 | 免疫/炎症分子化合物库 | 膜蛋白靶向化合物库 | 中药抗炎分子库 | 天然多酚类化合物库
关键字: 蟛蜞菊内酯;IKK Inhibitor II;TargetMol

公司简介

上海陶术生物科技有限公司为美国Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全资子公司。我们与美国波士顿、德国慕尼黑的同事一起,为北美、欧洲和亚洲从事药物研发和生物学研究的科学家提供优质的产品和专业的服务。公司下设筛选事业部,化学事业部,生物事业部和新材料部。 从虚拟筛选到实体化合物分子供应;从商业化产品销售到个性化定制合成;从对明确靶点的分子筛选到对明确分子的多靶点筛选,从高通量筛选到化学结构优化,我们都可以满足您的科研用品及技术服务的需求。 经过在中国市场五年的精心耕耘,我们已成为筛选化合物领域优秀的供应商,为超过五百家学校和各类企业提供了品质卓越的小分子化合物和药物筛
成立日期 2013-04-18 (14年) 注册资本 566.2651万人民币
员工人数 100-500人 年营业额 ¥ 1亿以上
主营行业 化学试剂,生物活性小分子 经营模式 贸易,试剂,定制,服务
  • TargetMol中国(陶术生物)
VIP 14年
  • 公司成立:14年
  • 注册资本:566.2651万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:小分子抑制剂,药物筛选化合物库,天然产物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市闸北区江场三路28号4楼
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