盐酸沃替西汀|T2395L|TargetMol

价格	￥153	￥248	￥395
包装	5mg	10mg	25mg

最小起订量	1mg
发货地	上海
更新日期	2026-01-06

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产品详情

中文名称:盐酸沃替西汀	英文名称:Vortioxetine hydrobromide
CAS:960203-27-4	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格: 99.98%	产品类别: 抑制剂
货号: T2395L

Product Introduction

Bioactivity

名称	Vortioxetine hydrobromide
描述	Vortioxetine hydrobromide (Lu AA21004 hydrobromide) is a serotonin (5-HT) modulator and stimulator (SMS), inhibits 5-HT1A/1B/3A/7 receptor and SERT (IC50: 15/33/3.7/19/1.6 nM).
激酶实验	Assay of MEK Kinase Activity: Anti-MEK1 antibody is used to immunoprecipitate MEK1 molecules. MEK kinase activity is measured as the ability of immuno-isolated MEK1 to activate recombinant ERK1 in a coupled assay using MBP as the end point of the assay. Phosphorylated MBP is resolved on a 14% SDS-PAGE gel and vacuum-dried before exposure to X-ray film.
体外活性	皮下注射Lu AA21004（2.5-10.0 mg/kg）到大鼠的内侧前额叶皮层和腹侧海马区,可使细胞外5-HT,DA和NA的水平提高.皮下注射Lu AA21004（5 mg/kg）到大鼠的腹侧海马区,可提高细胞外5-HT水平 (200%).注射Lu AA21004（5 和10 mg/kg）20分钟后,ACh的水平得到提高,分别提高至224%和204%.Lu-AA21004（5 和10 mg/kg）到清醒大鼠腹侧的海马区,增强细胞外5-HT的水平.Lu-AA21004（5 和10 mg/kg）处理内侧前额叶皮层3天后,使5-HT的基础水平明显提高.Lu AA21004（10 mg/kg）可使大鼠的痛觉明显降低.在大鼠体内,Lu-AA21004的肝脏清除力及口服生物有效性分别为7.1(L/h)/kg和16%.Lu AA21004剂量依赖性影响大鼠的Bezold-Jarisch反射,抑制短暂的心动过缓（ED50：0.11 mg/kg）.
体内活性	Lu AA21004是h5-HT1B受体激动剂（EC50：460 nM）,全细胞检测中内在活性为22%。Lu-AA21004抑制重组人类CYP1A2（IC50：40 μM）,CYP2C9（IC50：39 μM）, CYP2D6（IC50：9.8 μM）和CYP3A4（IC50：10 μM）。在体外全细胞cAMP检测中,Lu AA21004结合到r5-HT7受体上（Ki：200 nM）。Lu AA21004是r5-HT7受体的一种功能性拮抗剂（IC50：2 μM）。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	Ethanol : 14 mg/mL (36.9 mM), Sonication is recommended. DMSO : 45 mg/mL (118.62 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (5.27 mM), Sonication is recommended.
关键字	Vortioxetine hydrobromide \| Vortioxetine Hydrobromide \| Vortioxetine \| SLC6A4 \| SERT \| SerotoninTransporter \| Serotonin Transporter \| Serotonin Receptor \| Lu AA-21004 Hydrobromide \| Lu AA21004 Hydrobromide \| Lu AA-21004 \| Lu AA21004 \| Lu AA 21004 Hydrobromide \| Lu AA 21004 \| Inhibitor \| inhibit \| 5-hydroxytryptamine Receptor \| 5-HTT \| 5HTReceptor \| 5-HT7 \| 5-HT3A \| 5-HT1B \| 5-HT1A \| 5-HT Receptor \| 5HT Receptor
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公司简介

上海陶术生物科技有限公司为美国Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全资子公司。我们与美国波士顿、德国慕尼黑的同事一起，为北美、欧洲和亚洲从事药物研发和生物学研究的科学家提供优质的产品和专业的服务。公司下设筛选事业部，化学事业部，生物事业部和新材料部。从虚拟筛选到实体化合物分子供应；从商业化产品销售到个性化定制合成；从对明确靶点的分子筛选到对明确分子的多靶点筛选，从高通量筛选到化学结构优化，我们都可以满足您的科研用品及技术服务的需求。经过在中国市场五年的精心耕耘，我们已成为筛选化合物领域优秀的供应商，为超过五百家学校和各类企业提供了品质卓越的小分子化合物和药物筛

成立日期	2013-04-18 （13年）	注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	化学试剂,生物活性小分子	经营模式	贸易,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 13年

公司成立：13年
注册资本：566.2651万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：小分子抑制剂，药物筛选化合物库，天然产物，活性分子化合物等
公司地址：上海市闸北区江场三路28号4楼

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