氧杂蒽酮I，35349-68-9， 萃园自制中药标准品对照品; ;实验科研级;≥98%以上;

芒果蒽酮 I 和 II，来自芒果藤黄果皮的新黄酮。

从芒果藤黄果的果皮中分离出两种新的氧杂黄酮：芒果黄酮 I （3） 和 II （5），以及四种已知的氧杂黄酮：9-羟基钙黄酮 （1）、小叶黄酮 C （2）、α-芒果黄素 （4） 和红黄酮 （6）。
方法和结果：
除了与文献数据进行比较外，还根据 IR 、 UV、 1D 、 2D NMR 和 MS 光谱数据阐明了它们的结构。评估分离的化合物的抗氧化、抗菌和群体感应抑制活性。化合物 3 和 5 显示出良好的抗氧化活性，使用 DPPH 法 IC50 分别为 12.07 和 14.12 μM。化合物 4-6 对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有弱至中度活性，同时对蜡样芽孢杆菌显示出有希望的活性，MICs 分别为 0.25、1.0 和 1.0mg/mL。
结论：
供试化合物对白色念珠菌无活性。然而，它们显示出对烟曲霉的选择性抗真菌潜力。化合物 3 和 4 对紫罗兰色杆菌 ATCC 12472 具有群体感应抑制活性。

9-羟基卡拉巴蒽酮和 α-mangostin 与甲氟喹/青蒿琥酯的体外抗疟相互作用。

寄生虫学报。2014 年 3 月;60(1):105-11.

多重耐药性 恶性疟原虫是泰国的主要健康问题。迫切需要发现和开发具有新作用方式的新型抗疟药物。本研究的目的是研究 9-羟基卡拉巴蒽酮和 α-mangostin 与标准抗疟药甲氟喹和青蒿琥酯在氯喹敏感 （3D7） 和氯喹耐药 （K1） 恶性疟原虫克隆中的体外相互作用。
方法和结果：
9-羟基蒽酮、α-芒果素、青蒿琥酯和甲氟喹对 3D7 与 K1 克隆的中位 （范围） IC50 （产生 50% 寄生虫生长抑制的药物浓度） 值为 1.5 （0.9-2.1） vs 1.2 （1.1-1.6） μM，17.9 （15.7.0-20.0） vs 9.7 （6.0-14.0） μM，1.0 （0.4-3.0） vs 1.7 （1.0-2.5） nM，以及 13.3 （11.1-13.3） vs 7.1 （6.7-12.2） nM。9-羟基蒽醌与青蒿琥酯或甲氟喹的同轴线图和组合指数 （CI） 分析分别显示协同和无差别的抗疟相互作用。α-mangostin-青蒿琥酯组合表现出轻微的抗疟相互作用拮抗作用，而 α-mangostin 和甲氟喹组合在两个克隆中表现出无差别相互作用。
结论：
9-羟基蒽酮与 α-mangostin 的组合在两个克隆中显示出协同抗疟相互作用。