灵芝烯酸 E，110241-23-1， 萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上

使用携带 Hepa1-6 的 C57 BL/6 小鼠在实验支持下对灵芝提取物的抗癌药理机制进行网络药理学分析。[参考：WebLink]

灵芝 （GL） 是一种东方药用真菌，用于预防和治疗多种疾病。以前，灵芝提取物 （GLE） 的有效成分是从两种 GL 中提取的，灵芝 （Leyss.Ex Fr.） 喀斯特。以及 Ganoderma sinense Zhao， Xu et Zhang，它们已被用于辅助抗癌临床治疗超过 20 年。然而，其具体活性成分及其对肿瘤的调控机制尚不清楚。在本研究中，我们旨在从 GLE 中鉴定出主要活性化合物，并通过药物靶点生物网络构建和预测来研究其抗癌机制。
方法和结果：
采用 HPLC 、 EI-MS 和 NMR 鉴定 GLE 的主要活性化合物，并使用对接程序预测化合物相关靶标。为了全面研究 GL 的功能，基于 4 个公共数据库预测了 GL 的整个活性成分和相关目标。随后，分别构建复合目标网络和组件目标网络，并将它们重叠以检测两个网络中的内核潜在目标。此外，qRT-PCR 用于验证 GLE 处理的 Hepa1-6 携带 C57 BL/6 小鼠中靶基因的表达水平。本研究鉴定出 12 种 GLE 活性化合物，包括灵芝酸 A、灵芝烯酸 A、灵芝酸 B、灵芝酸 H、灵芝酸 C2、灵芝烯酸 D、灵芝烯酸 D、灵芝烯酸 G、灵芝酸 Y、山参酚、金雀异黄酮和麦角甾醇。使用对接程序，将 20 个靶标映射到 GLE 的 12 种化合物。此外，使用公共数据库对 GL 的 122 个有效活性成分和 116 个靶点进行了整体预测。与化合物-靶点网络和成分-靶点网络相比，筛选出 6 个内核靶点，包括 AR、CHRM2、ESR1、NR3C1、NR3C2 和 PGR，这些靶点被认为是潜在的标志物，可能在 GLE 治疗过程中发挥重要作用。GLE 有效抑制了携带 Hepa1-6 的 C57 BL/6 小鼠的肿瘤生长。此外，qRT-PCR 数据显示 NR3C1 、 NR3C2 和 AR 的表达水平上调，PGR 、 ESR1 和 CHRM2 的表达水平下调。
结论：
结果表明，这 6 个内核靶基因可能作为评价 GLE 治疗肿瘤疗效的潜在标志物。综合数据提供了对 GLE 药理机制的初步研究。GLE 可能是一种有前途的潜在抗癌治疗和化学预防候选药物。