四氯乙烯 PCE 127-18-4溶剂、干洗剂、动植物油萃取剂，有机化合物

• 无色透明液体，具有类似乙醚的气味。能溶解多种物质（如橡胶、树脂、脂肪、AICl3、S、I2、HgCI2）。不燃。性稳定。在无空气、湿气和催化剂存在时，加热到500℃，仍很稳定。抗水解。相对密度(d20) 1.6227。沸121℃。凝固点约-22.o℃。折射率(n~0)1. 50547。无闪点。与乙醇、乙醚、氯仿、苯混溶。溶于约10000倍体积的水。

• 长期在光、水、氧气存在下分解为三氯乙醛及光气，对金属有腐蚀性。一般添加(10～500)×10 -6的胺类或苯酚的衍生物作为抗分解剂。

 乙烯法

 本法可联产三氯乙烯和四氯乙烯，分下列两种方法。

1. 直接氯化：乙烯和氯在含FeCb催剂的1,2-=氯乙烷溶液中，于280～450℃进行反应，生成1，2-=氯乙烷，再进一步氯化成三氯乙烯和四氯乙烯，经蒸馏后，分别用NH3中和、洗涤、干燥，即得成品。

2. 氧氯化法  以乙烯和氯加成生成1，2一二氯乙烷，1，2-=氯乙烷与氯、氧在以CuCLz和KC1为催化剂以及425℃、138～207kPa条件下进行氧氯化反应，产物经冷却、水洗、干燥后蒸馏，得高纯度产品。

烃类氧化法

将含甲烷，乙烷、丙烷、丙烯等的烃类混合物于50～500℃氯化热解，得氯代烃类的混合物，精馏后分离成各种产品。

乙炔法

乙炔和氯加热氯化生成1，1，2，2一四氯乙烷，用碱脱去氯化氢得三氯乙烯，再经氯化生成五氯乙烷，然后再用碱脱去氯化氢得四氯乙烯。因乙炔价昂，已逐步为乙烯法等代替。

可用作溶剂、干洗剂、动植物油萃取剂、灭火剂和烟幕剂等。还可用于合成三氯乙酸和含氟有机化合物等。

有毒，是中枢神经抑制剂，吸入、吞咽或经皮肤吸收都能引起强烈的危害，如头痛、颤抖、呕吐，严重时失去知觉终至死亡。对眼睛和皮肤有刺激性。接触时，应立即用水清洗。空气中最高容许浓度100×10-6。接触浓度较高四氯乙烯的操作人员要带防毒面具及防护手套等。其包装及贮运参见三氯乙烯。

可信数据

• 无色透明液体，具有类似乙醚的气味。能溶解多种物质（如橡胶、树脂、脂肪、AICl3、S、I2、HgCI2）。不燃。性稳定。在无空气、湿气和催化剂存在时，加热到500℃，仍很稳定。抗水解。相对密度(d20) 1.6227。沸121℃。凝固点约-22.o℃。折射率(n~0)1. 50547。无闪点。与乙醇、乙醚、氯仿、苯混溶。溶于约10000倍体积的水。

• 长期在光、水、氧气存在下分解为三氯乙醛及光气，对金属有腐蚀性。一般添加(10～500)×10 -6的胺类或苯酚的衍生物作为抗分解剂。

可信数据

 乙烯法

 本法可联产三氯乙烯和四氯乙烯，分下列两种方法。

1. 直接氯化：乙烯和氯在含FeCb催剂的1,2-=氯乙烷溶液中，于280～450℃进行反应，生成1，2-=氯乙烷，再进一步氯化成三氯乙烯和四氯乙烯，经蒸馏后，分别用NH3中和、洗涤、干燥，即得成品。

2. 氧氯化法  以乙烯和氯加成生成1，2一二氯乙烷，1，2-=氯乙烷与氯、氧在以CuCLz和KC1为催化剂以及425℃、138～207kPa条件下进行氧氯化反应，产物经冷却、水洗、干燥后蒸馏，得高纯度产品。

烃类氧化法

将含甲烷，乙烷、丙烷、丙烯等的烃类混合物于50～500℃氯化热解，得氯代烃类的混合物，精馏后分离成各种产品。

乙炔法

乙炔和氯加热氯化生成1，1，2，2一四氯乙烷，用碱脱去氯化氢得三氯乙烯，再经氯化生成五氯乙烷，然后再用碱脱去氯化氢得四氯乙烯。因乙炔价昂，已逐步为乙烯法等代替。

可信数据

可用作溶剂、干洗剂、动植物油萃取剂、灭火剂和烟幕剂等。还可用于合成三氯乙酸和含氟有机化合物等。

可信数据

有毒，是中枢神经抑制剂，吸入、吞咽或经皮肤吸收都能引起强烈的危害，如头痛、颤抖、呕吐，严重时失去知觉终至死亡。对眼睛和皮肤有刺激性。接触时，应立即用水清洗。空气中最高容许浓度100×10-6。接触浓度较高四氯乙烯的操作人员要带防毒面具及防护手套等。其包装及贮运参见三氯乙烯。