3-(BOC-氨基)-3-(4-氯苯基)丙酸

1. 基本信息

• 化学名称：3 - (BOC - 氨基)-3 - (4 - 氯苯基) 丙酸

• 分子式：

• 分子量：300

• 外观：通常为白色或类白色固体。

2. 物理性质

• 溶解性：由于含有 BOC 基团和羧基这些极性官能团，在极性溶剂中的溶解性较好。在甲醇、乙醇等醇类溶剂中可以溶解，因为醇类溶剂可以和羧基形成氢键，并且 BOC 基团也有助于溶解。在非极性溶剂中的溶解性相对较差，但由于 BOC 基团的存在，其在非极性溶剂中的溶解性比未保护的氨基酸要好一些。

• 熔点：具体熔点需要通过实验确定，但一般来说，由于分子间作用力（如氢键等）较强，熔点可能处于较高的范围。

3. 化学性质

• BOC 基团：可以在酸性条件下（如使用三氟乙酸）脱去，恢复氨基的活性。

• 氯原子：会影响苯环的反应活性，例如在进行亲电取代反应时，会引导反应位置。同时，在一些特殊条件下，氯原子也可能参与反应，如在金属有机化学中某些氯原子的交换反应。

• 羧基：可以进行酯化反应，在酸性催化剂作用下与醇反应生成酯；也可以与胺反应生成酰胺。

• 氨基（在脱保护后）：可以进行酰化反应，如与乙酰氯反应生成乙酰氨基化合物；还可以与醛或酮反应生成亚胺。

• 羧基具有酸性，在水中可以部分电离出氢离子，能与碱发生中和反应。当 BOC 基团被脱去后，氨基具有碱性，可以与酸反应生成盐。

4. 合成方法

• 从 3 - 氨基 - 3 - (4 - 氯苯基) 丙酸出发：通过用 BOC 试剂（如二叔丁基碳酸酯）对氨基进行保护来合成目标化合物。在碱性条件下，3 - 氨基 - 3 - (4 - 氯苯基) 丙酸与二叔丁基碳酸酯反应，氨基被 BOC 基团保护，得到目标化合物。

• 其他合成路线：也可以从含有氯原子和 BOC - 氨基的前体化合物出发，通过构建丙酸的骨架来合成。

5. 应用领域

• 药物合成中间体：在药物化学领域，其结构和官能团使其成为合成具有特定生物活性药物的潜在中间体。

• 有机合成：作为有机合成中间体，用于构建更复杂的有机分子。

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