化学式:C₁₁H₁₁NO₂
分子量:189.21 g/mol
结构特点:其分子结构中包含吡啶环,在吡啶环的 2 位和 6 位上分别连接有乙酰基(-COCH₃)官能团。
外观:通常为白色至浅黄色结晶性固体。
溶解性:在一些有机溶剂如乙醇、氯仿、丙酮等中具有一定的溶解性,在水中溶解性相对较差。
可发生的反应类型:
亲核取代反应:由于乙酰基的吸电子效应,其 α- 碳上的氢具有一定酸性,容易在碱性条件下发生亲核取代等反应,例如和一些亲核试剂作用,实现对乙酰基上相关基团的取代转化。
缩合反应:可以与含有活泼氢的化合物发生缩合反应,构建更为复杂的有机分子结构,像和一些胺类化合物在合适条件下能发生缩合生成席夫碱类衍生物等。
氧化还原反应:在适当的氧化剂或还原剂作用下,分子中的碳基等官能团可以发生氧化或还原转化,比如被还原为羟基等相应官能团。
稳定性:在常规储存条件下相对稳定,但应避免接触强氧化剂、强酸、强碱等,以防发生化学反应而变质。
常见合成途径:一般可以通过吡啶类衍生物与乙酰化试剂在合适的催化剂、反应溶剂以及一定温度等条件下进行反应来制备。例如以 2,6 - 二甲基吡啶为原料,利用合适的氧化剂先将甲基氧化为醛基,再进一步氧化并与合适的含乙酰基的试剂反应来构建目标产物的结构。
在有机合成领域:它是一种重要的有机合成中间体,可用于构建各类具有生物活性的含氮杂环化合物,比如一些新型的药物分子、具有特殊光学性能的有机材料等在合成过程中可能会用到它作为关键中间体来构建分子骨架。
在配位化学方面:其吡啶环上的氮原子以及乙酰基周围的配位位点可以与金属离子进行配位,从而合成出具有特定结构和性能的金属有机配合物,用于催化、光学、磁学等诸多领域的研究和应用。
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陈顺