GMP Human TGF-Beta 1 / TGFB1 Protein
优势特色（Features）
1. Designed under ISO 9001:2015 and ISO 13485:2016
2. Manufactured and QC tested under a GMP compliance factory
3. Animal-Free materials
4. Beta-lactam materials free
5. Batch-to-batch consistency
6. Stringent quality control tests
表达区间及表达系统（Source）
GMP Human TGF-Beta 1 Protein (GMP-TG1H25) is expressed from human 293 cells (HEK293). It contains AA Ala 279 - Ser 390 (Accession # P01137-1).
Predicted N-terminus: Ala 279
蛋白结构（Molecular Characterization）
This protein carries no "tag".
The protein has a calculated MW of 12.8 kDa. The protein migrates as 13 kDa±3 kDa when calibrated against Star Ribbon Pre-stained Protein Marker under reducing (R) condition (SDS-PAGE).
内毒素（Endotoxin）
Less than 10 EU/mg by the LAL method.
宿主蛋白残留（Host Cell Protein）
<0.5 ng/µg of protein tested by ELISA.
宿主核酸残留（Host Cell DNA）
<0.02 ng/μg of protein tested by qPCR.
无菌（Sterility）
The sterility testing was performed by membrane filtration method described in CP<1101>, USP<71> and Eur. Ph. 2.6.1.
支原体（Mycoplasma）
Negative.
纯度（Purity）
>95% as determined by SDS-PAGE.
制剂（Formulation）
Lyophilized from 0.22 μm filtered solution in 100 mM HAC, pH3.0 with protectants.
Contact us for customized product form or formulation.
运输（Shipping）
This product is supplied and shipped with blue ice, please inquire the shipping cost.
存储（Storage）
Upon receipt, store it immediately at -20°C or lower for long term storage.
Please avoid repeated freeze-thaw cycles.
This product is stable after storage at:
-20°C to -70°C for 5 years in lyophilized state;
-70°C for 12 months under sterile conditions after reconstitution.
ACRO GMP产品制造规范
ACROBiosystems GMP级产品是在质量管理体系下生产的，并符合相关指南：
Ph. Eur General Chapter 5.2.12 Raw materials of biological origin for the production of cell-based and gene therapy medicinal products; USP <92> Growth Factors and Cytokines Used in Cell Therapy Manufacturing; USP <1043> Ancillary Materials for Cell, Gene, and Tissue-Engineered Products; ISO/TS 20399-1:2018, Biotechnology - Ancillary Materials Present During the Production of Cellular Therapeutic Products.
ACROBiosystems质量管理体系内容：
1. 根据ISO 9001:2015和ISO 13485:2016进行设计，在GMP工厂进行制造和QC检测
2. 无动物成分
3. QA从批准的供应商处采购的材料
4. ISO 5洁净室和自动灌装设备
5. 人员合格
6. 质量保证审核和批准质量相关文件
7. 全批量生产和控制记录
8. 设备维护和校准
9. 分析程序的验证
10. 进行的稳定性研究
11. 全面的法规支持文件
ACROBiosystems对我们的GMP级产品提供严格的质量控制测试（经过充分验证的设备、工艺和测试方法），以确保它们在纯度、安全性、活性和批间稳定性方面符合严格的标准，每个批量QC批次主要包含以下具体信息：
1. SDS-PAGE
2. 蛋白质含量
3. 内毒素水平
4. 残留宿主细胞DNA含量
5. 残留宿主细胞蛋白质含量
6. 生物活性分析
7. 微生物检测
8. 支原体检测
9. 体外病毒测定
10. 残留水分
11. 批次间一致性
ACRO产品声明
ACROBiosystems GMP级产品专为研究、生产或离体使用而设计。注意：不可直接供人体使用。
背景（Background）
转化生长因子β1（TGFB1）也称为TGF-β1、CED、DPD1、TGFB。是细胞因子转化生长因子β超家族的多肽成员。它是一种分泌蛋白，执行许多细胞功能，包括控制细胞生长、细胞增殖、细胞分化和凋亡。TGFB1蛋白有助于控制细胞的生长和分裂（增殖），这是细胞成熟以执行特定功能（分化）、细胞运动（运动）和细胞自毁（凋亡）的过程。TGFB1蛋白遍布全身，在出生前的发育、血管的形成、肌肉组织和身体脂肪发育的调节、伤口愈合和免疫系统功能中发挥作用。TGFB1在构成骨骼的组织中含量特别丰富，它有助于调节骨骼生长，并在细胞间空间（细胞外基质）形成的复杂晶格中含量特别高。在细胞内，这种蛋白质被关闭（失活），直到它收到化学信号变得活跃。TGFB1在控制免疫系统中起着重要作用，在不同类型的细胞或不同发育阶段的细胞上显示出不同的活性。大多数免疫细胞（或白细胞）分泌TGFB1。TGFB1已被证明与TGF-β受体1、LTBP1、YWHAE、EIF3I和Decorin相互作用。
关键字： GMP TGF-β1;TGF-β1;TGF-β1蛋白;ACRO;百普赛斯;
百普赛斯集团ACROBiosystems Group（股票代码：301080）是成立于2010年的跨国生物科技公司，是为全球生物医药、健康产业领域提供关键生物试剂产品及解决方案的行业平台型基石企业。2021年在创业板上市。百普赛斯集团业务遍布全球，横跨亚洲、北美洲、欧洲，在中国、美国、瑞士等12个城市设有办公室、研发中心及生产基地。目前累计服务客户超6000家，与全球Top 20医药企业均建立了长期、稳定的合作伙伴关系。集团旗下拥有品牌ACROBiosystems百普赛斯、bioSeedin柏思荟、Condense Capital垦拓资本和ACRODiagnostics百斯医学等。