具有 5α-还原酶抑制活性和与雄激素受体 （AR） 结合的能力的 Ganoderol B 可以抑制雄激素诱导的 LNCaP 细胞生长并抑制睾酮诱导的大鼠腹侧前列腺再生。Ganoderol B 下调 AR 信号为其抗雄激素活性提供了重要机制。鉴于 PSA（前列腺特异性抗原，一种公认的前列腺癌预后指标）下调，本研究的一个重要意义是旨在降低雄激素信号振幅的 Ganoderol B 干预策略可能有助于控制前列腺癌的发病率。总之，我们的结果表明，Ganoderol B 可能通过抑制雄激素及其受体的功能在前列腺癌和良性前列腺增生 （BPH） 治疗中有用。
α-葡萄糖苷酶抑制剂作为 2 型糖尿病药物具有相当大的潜力，因为它会阻止碳水化合物的消化。寻找降低 α-葡萄糖苷酶活性的成分导致在灵芝的子实体中发现了活性化合物。发现灵芝子实体的 CHCl（3） 提取物在体外对 α-葡萄糖苷酶具有抑制活性。中性组分的 IC（50） 为 88.7 μg/ml，比阳性对照阿卡波糖的抑制作用更强，阳性对照阿卡波糖的 IC（50） 为 336.7 μg/ml （521.5 μM）。将中性组分进行硅胶柱色谱和重复 p-HPLC 以提供活性化合物 （3β，24E）-羊毛甾-7,9（11），24-三烯-3,26-二醇 （Ganoderol B）。发现它具有较高的 α-葡萄糖苷酶抑制作用，IC（50） 为 48.5 μg/ml （119.8 μM）。
CAS号为104700-96-1的化学品，中文名称为灵芝醇B，也被称为丹芝醇B。以下是对该化学品的详细解析：
CAS号：104700-96-1
分子式：C30H48O2
分子量：440.7g/mol（或440.70100）
英文名称：Ganoderol B
中文别名：丹芝醇B、灵芝醇B
英文别名：(3S,10S,13R,14R,17S)-17-[(E,2R)-7-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl]-4,4,10,13,14-pentamethyl-2,3,5,6,12,15,16,17-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol；Ganodermadiol等
外观：粉末或白色至灰白色固体
熔点：171~173°C
沸点：552.7±50.0°C（at 760 mmHg）
密度：1.0±0.1g/cm3（或1.04±0.1g/cm3，Predicted）
闪点：226.1±24.7°C
蒸汽压：0.0±3.4mmHg at 25°C（或0mmHg at 25°C）
溶解度：可溶于DMSO，亲水性植物提取物可选用水、甲醇、乙醇作溶剂，亲脂性植物提取物请选用石油醚、苯等有机溶剂。
折射率：1.551
酸度系数（pKa）：14.85±0.10（Predicted）
LogP值：7.22750（反映了物质在正辛醇/水两相体系中的分配情况）
灵芝醇B（CAS:104700-96-1）是一种有效的α-葡萄糖苷酶抑制剂，具有较高的α-葡萄糖苷酶抑制作用（IC50为48.5μg/mL或119.8μM）。它可用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等。
建议在4℃条件下存储，-4℃条件下存储更佳。另有说法建议在-20°C条件下储存。
综上所述，CAS号为104700-96-1的化学品灵芝醇B（丹芝醇B）具有独特的物理化学性质和广泛的用途，在生物医药等领域具有潜在的应用价值。
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刘盼盼