产品详情
中文名称:阿莫西林克拉维酸钾1:1 | 英文名称:Amoxicillin and clavulanate potassium 1:1 |
CAS:61177-45-5 | 品牌: 武汉普世达 |
产地: 武汉普世达 | 保存条件: 2-8度 |
纯度规格: 阿莫西林≥39.5%,克拉维酸钾≥39.5%(各约46%) | 产品类别: 中间体 |
级别: 工业级 | 别名: 阿莫西林克拉维酸钾1:1 |
用途: 阿莫西林克拉维酸钾抗生素原料,用于胶囊 片剂 颗粒剂 | 规格: 25公斤铁桶 |
保质期: 24个月 | 外观性状: 白色 |
2025-10-21
阿莫西林克拉维酸钾1:1
Amoxicillin and clavulanate potassium 1:1
25千克/940RMB
940
武汉普世达
武汉普世达
2-8度
阿莫西林≥39.5%,克拉维酸钾≥39.5%(各约46%)
中间体
阿莫西林克拉维酸钾1:1 阿莫西林含量≥39.5% 克拉维酸钾含量≥39.5%
阿莫西林与克拉维酸钾的含量、重量比值 1:1
阿莫西林与克拉维酸钾的混合制剂[阿莫西林(按C16H19N3O5S计)与克拉维酸(C8H9NO5)标示量之比为2:1或4:1或7:1],含阿莫西林(按C16H19N3O5S计)和克拉维酸(C8H9NO5)均应为标示量的90.0%~120.0%。
性状 除去包衣后显类白色至淡黄色
英文名 Amoxicillin and clavulanate potassium(1:1)
外观 为白色至微黄色粉末,有引湿性
阿莫西林含量≥39.5% 克拉维酸钾含量≥39.5%
阿莫西林与克拉维酸钾的含量、重量比值 1:1
PH 4.8~8.6 水分 9.0% ~12.0%
阿莫西林克拉维酸钾单个杂质≤2.0% 总杂质≤5.0%
用于 用于外贸出口、科学研究和化学试剂等领域
包装 25KG铁桶 水分 取本品,研细,照水分测定法(通则 0832第一法1)测定,含水分不得过7.5%(规格为含C16H19N3O5S 0.25g或小于0.25g)或不得过10.0% (规格为含C16H19N3O5S大于0.25g至0.5g)或不得过11.0%(规格为含C16H19N3O5S大于0.5g)。
溶出度 取阿莫西林克拉维酸钾,照溶出度与释放度测定法(通则 0931第二法),以水900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时,取溶液适量,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另精密称取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,加水溶解并定量稀释制成与供试品溶液浓度相同的混合溶液,作为对照品溶液。照含量测定项下的方法测定,分别计算每片中阿莫西林(按C16H19N3O5S计)和克拉维酸的溶出量。 限度均为标示量的80%,均应符合规定。
其他 应符合片剂项下有关的各项规定(通则 0101)。
【阿莫西林克拉维酸钾含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(取磷酸二氢钠7.8g,加水900ml使溶解,用10%磷酸溶液或氢氧化钠试液调节pH值至4.4±0.1,加水稀释至1000ml)-甲醇(95:5)为流动相;检测波长为220nm。取阿莫西林克拉维酸系统适用性对照品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.8mg的溶液,取20µl注入液相色谱仪,记录的色谱图应与标准图谱一致。
测定法 取阿莫西林克拉维酸钾10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于平均片重),加水适量,超声使溶解并定量稀释制成每1ml中约含阿莫西林(按C16H19N3O5S计)0.5mg的溶液,滤过,作为供试品液,立即精密量取续滤液20µl注入液相色谱仪,记录色谱图;另精密称取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,加水溶解并定量稀释制成与供试品溶液浓度相同的混合溶液,作为对照品溶液,同法测定。按外标法以峰面积分别计算供试品中C16H19N3O5S和C8H9NO5 的含量。
【类别】β-内酰胺类抗生素,青霉素类
阿莫西林克拉维酸钾4:1的作用,主要是治疗细菌感染。阿莫西林可以作用于细菌的细胞壁,阻碍细菌的合成,导致细菌死亡,可以用于治疗上呼吸道感染,比如咽喉炎、支气管炎,可以用于耳鼻喉科的感染,比如鼻窦炎、外耳道炎,用于胆道感染,胆管炎、胆囊炎,或者用于泌尿系统的感染,比如肾盂肾炎、膀胱炎、尿路感染
武汉普世达供应阿莫西林克拉维酸钾系列( 阿莫西林克拉维酸钾1:1,阿莫西林克拉维酸钾4:1,阿莫西林克拉维酸钾7:1)克拉维酸钾微晶纤维素系列 克拉维酸钾二氧化硅系列
下游产品:阿莫西林克拉维酸钾1:1 干混旋剂 阿莫西林克拉维酸钾片剂 阿莫西林克拉维酸钾颗粒 阿莫西林克拉维酸钾胶囊
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公司简介
武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年,多名核心技术骨干来源于华中科技大学,普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式,与业内*公司进行深度技工贸合作,是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。
公司成立近十年来,不断加强客户服务,提高生产技术质量,强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量,产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区,业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。
公司主营产品:8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮
公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室,针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品,公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理,均提供核磁氢谱,碳谱,质谱,HPLC等检测报告,擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.
成立日期 |
2012-08-29
(14年)
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注册资本 |
200万人民币
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员工人数 |
1-10人 |
年营业额 |
¥ 500万-1000万 |
主营行业 |
中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物 |
经营模式 |
贸易,工厂,试剂,定制 |