产品详情
中文名称:愈创木酚磺酸钾 | 英文名称:Potassium guaiacolsulfonate hemihydrate |
CAS:78247-49-1 | 品牌: 武汉普世达 |
产地: 武汉普世达 | 保存条件: 常温 |
纯度规格: 99% | 产品类别: 中间体 |
级别: 工业级 | 别名: 愈创木酚磺酸钾 |
分子式: C7H7KO5S | 用途: 愈创木酚磺酸钾 |
规格: 25公斤 | 保质期: 24个月 |
外观性状: 白色粉末 |
2025-08-08
愈创木酚磺酸钾
Potassium guaiacolsulfonate hemihydrate
25千克/130RMB;1000千克/120RMB
130
武汉普世达
武汉普世达
常温
99%
中间体
愈创木酚磺酸钾 含量99% USP-NF2024 美国药典 仅供出口
英文名称 guaiacol sulfonic acid potassium Potassium guaiacolsulfonate hemihydrate
愈创木酚磺酸钾CAS:1321-14-8 ; 78247-49-1
EINECS号 215-314-5
分 子 式 C7H7KO5S
分 子 量 242.2908
标准编号:WS1-112(B)-89
[C7H7KO5S=242.29]
愈创木酚磺酸钾含C7H7KO5S不得少于98.5%。
【性状】愈创木酚磺酸钾为白色或类白色结晶性粉末;微带香气,味先苦后甜;水溶液显中性或微碱性反应。
愈创木酚磺酸钾在水中易溶,在乙醇或乙醚中不溶。
【鉴别】 (1)愈创木酚磺酸钾的水溶液加氯化钡试液,不发生沉淀;加三氯化铁试液,即显蓝紫色,但加氨试液后,颜色即消失。
(2) 取本品约0.1g,加硫酸5ml与少量甲醛溶液,即显紫红色。
(3) 取本品约1g,加热水10ml使溶解,加硝酸1ml,放冷时,溶液变为深红色,并发生黄色结晶性沉淀,滤过,滤液加硫酸钡试液,即发生白色沉淀。
(4) 愈创木酚磺酸钾的水溶液显钾盐的焰色反应(附录31页)。
【检查】愈创木酚磺酸钾溶液的澄清度与颜色 取本品3g,加水25ml溶解后,溶液应澄清;如显色与橙黄2号标准比色液比较,不得更深。1分钟内不浑浊
硫酸盐 取本品0.4g,依法检查(附录35页),如发生浑浊与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.038%)。
水分 取愈创木酚磺酸钾,照水分测定法(附录40页费休氏法)测定,含水分应为3.0~6.0%。
重金属 取本品1g,加稀醋酸2ml与适量水溶解使成25ml,依法检查(附录38页),含重金属不得过百万分之二十。
砷盐 取本品0.4g,加水23ml溶解后,加盐酸5ml,依法检查(附录39页),含砷量不得过百万分之五。
【含量测定】 取愈创木酚磺酸钾约0.2g,精密称定,加甲酸2ml使溶解,加醋酐50ml,用高氯酸液(0.1mol/L)以电位滴定法测定(附录53页),并将滴定结果用空白试验校正,即得。每1ml的高氯酸液(0.1mol/L)相当于24.23mg的C7H7KO5S。
【愈创木酚磺酸钾作用与用途】 刺激性祛痰药。用于慢性支气管炎
愈创木酚磺酸钾,辅助检测方法:用HPLC法测定 愈创木酚磺酸钾 含量.方法:采用C18柱(4.6mm× 250mm,5μ);流动相为乙腈:水:三乙胺(40:60:0.3)
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公司简介
武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年,多名核心技术骨干来源于华中科技大学,普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式,与业内*公司进行深度技工贸合作,是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。
公司成立近十年来,不断加强客户服务,提高生产技术质量,强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量,产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区,业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。
公司主营产品:8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮
公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室,针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品,公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理,均提供核磁氢谱,碳谱,质谱,HPLC等检测报告,擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.
成立日期 |
2012-08-29
(13年)
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注册资本 |
200万人民币
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员工人数 |
1-10人 |
年营业额 |
¥ 500万-1000万 |
主营行业 |
中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物 |
经营模式 |
贸易,工厂,试剂,定制 |