前列腺癌是男性中最常被诊断出的恶性肿瘤，并且倾向于转移至骨骼。D-松醇是 d-手性肌醇的 3-甲氧基类似物，被确定为大豆食品和豆类中的活性成分，已被证明可诱导癌细胞的肿瘤凋亡和转移。方法和结果：在这项研究中，我们研究了 D-松醇在人前列腺癌细胞中的抗转移作用。我们发现 D-松醇在非细胞毒性浓度下减少了前列腺癌细胞 （PC3 和 DU145） 的迁移和侵袭。整合素是哺乳动物细胞中的主要粘附分子，与癌细胞的转移有关。用 D-松醇处理前列腺癌细胞降低了 αvβ3 整合素的 mRNA 和细胞表面表达。此外，D-松醇通过降低黏着斑激酶 （FAK） 磷酸化、c-Src 激酶活性和 NF-kB 激活发挥其抑制作用。结论：因此，D-松醇可能是一种治疗前列腺癌转移的新型抗转移剂。
大量研究表明，炎性细胞因子在破骨细胞生成中起主要作用，导致骨吸收，这通常与骨质疏松症有关。D-松醇是 D-手环肌醇的 3-甲氧基类似物，被确定为大豆食品和豆类中的活性成分。方法和结果：在这里，我们发现 D-松醇显着抑制核因子 kappa B 配体 （RANKL） 诱导的骨髓基质细胞和 RAW264.7 巨噬细胞破骨细胞分化的受体激活剂。此外，D-松醇还降低了 RANKL 诱导的 p38 和 JNK 磷酸化。此外，D-Pinitol 抑制 RANKL 介导的 IKK 、 IκBα 和 p65 磷酸化增加以及 NF-κB-荧光素酶活性。然而，D-松醇不影响成骨细胞的增殖和分化。此外，D-松醇还防止了体内卵巢切除术引起的骨质流失。结论：我们的数据表明，D-松醇通过减毒 RANKL 诱导的 p38 、 JNK 和 NF-κB 激活抑制骨髓基质细胞和巨噬细胞的破骨细胞生成，从而保护卵巢切除术中的骨质流失。
天然产物药物的开发一直在逐渐演变。许多植物衍生化合物对各种人类疾病具有极好的治疗潜力。它们是重要的来源，尤其是抗癌剂。许多有前途的新药物正在基于其在肿瘤学领域的选择性分子靶点进行临床开发。方法和结果：D-松醇是一种天然存在的大豆衍生化合物，具有显着的药理活性。因此，我们选择 D-松醇来评估 MCF-7 细胞系中的凋亡潜力。用不同浓度的 D-松醇处理人乳腺癌细胞，并通过 MTT 和 LDH 测定细胞毒性。参考 p53 、 Bcl-2 、 Bax 和 NF-kB 蛋白的表达研究细胞凋亡的机制。结果显示，D-Pinitol 以浓度依赖性方式显着抑制 MCF-7 细胞的增殖，同时上调 p53、Bax 的表达并下调 Bcl-2 和 NF-kB。结论：因此，本研究获得的结果清楚地证明了 D-Pinitol 通过调节促凋亡和抗凋亡级联反应的蛋白诱导 MCF-7 细胞卒中。
CAS号为10284-63-6的物质是D-松醇，以下是关于D-松醇的详细信息：
中文名：D-松醇
英文名：D-Pinitol
分子式：C7H14O6
分子量：194.18
CAS登录号：10284-63-6
外观性状：白色至浅黄色结晶粉末，也有说法为白色至灰白色晶体。
熔点：178~185ºC
沸点：存在多个沸点数据，如250.62°C（粗略估计）或317.2±42.0°C at 760 mmHg。
密度：1.2501（粗略估计）或1.6±0.1 g/cm3。
折射率：部分资料未提供具体数值，有估计值为1.5600。
比旋光度：56º(C=1,H2O)
溶解性：可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂，易溶于水。
其他性质：具有吸湿性。
来源：D-松醇具有广泛的植物来源，最先在松科植物中被发现，之后在豆科类植物中也发现了D-松醇的存在，且含量丰富。此外，还广泛存在于叶子花属植物、紫花苜蓿及许多植物的花和叶中，在一些植物的汁液中也发现了该成分。在我国，D-松醇也有非常丰富的资源，如大托叶云实、胡卢巴、西藏猫乳、青檀、树皮、芦荟等植物种子以及蜂蜜茶叶中都含有D-松醇。
应用：D-松醇是D-手性肌醇甲基化的一种衍生物，具有类胰岛素作用，能起到降低调节机体血糖平衡、缓解胰岛素抵抗的作用，是一种新兴的降血糖功能物质。同时，D-松醇还具有心血管系统保护作用以及抗病毒和杀幼虫活性。在体外研究中，D-松醇通过诱导p53和Bax以及抑制Bcl-2和NF-κB来促进MCF-7细胞凋亡。
安全性：D-松醇通常对水是不危害的，但若无政府许可，勿将材料排入周围环境。在处理D-松醇时，应防止皮肤和眼睛接触。具体的危险性描述和防范说明可参照相关的安全数据表（SDS）。
储存条件：应密封于阴凉干燥处储存，遵照规格使用和储存则不会分解。
综上所述，D-松醇（CAS号10284-63-6）是一种具有多种生物活性的天然化合物，在医药、保健品等领域具有潜在的应用价值。同时，也需要注意其安全性和储存条件以确保其稳定性和有效性。
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刘盼盼