研究 Concha Margatitifera Usta、胆酸、Gardenoside、黄芩苷对大鼠大脑中动脉闭塞后缺血性脑组织中单核细胞趋化蛋白 （MCP-1） 蛋白水平的影响。方法和结果：将 110 只雄性 SD 大鼠随机分为正常组、大脑中动脉闭塞 12 h 组和黄甲、胆酸、栉苷、黄芩苷治愈大脑中动脉闭塞 12 h 组、大脑中动脉闭塞 24 h 组和黄甲 Margatitifera Usta、胆酸、栉子苷，黄芩素治愈大脑中动脉闭塞 24 小时组。通过酶联免疫吸附测定 （ELISA） 测量 MCP-1 的蛋白水平。大脑中动脉闭塞12 h大鼠缺血性脑组织MCP-1蛋白水平明显高于正常组（P0.05）。Concha Margatitifera Usta和Gardenoside治愈大脑中动脉闭塞12 h组大鼠缺血脑组织MCP-1蛋白水平显著低于大脑中动脉闭塞12 h组（P0.01）。胆酸组、黄芩苷治愈大脑中动脉闭塞 12 h 组与大脑中动脉闭塞 12 h 组大鼠缺血脑组织中 MCP-1 蛋白水平无显著变化。大脑中动脉闭塞 24 h 大鼠缺血脑组织 MCP-1 蛋白水平明显高于正常组（P0.05）。Concha Margatitifera Usta、胆酸、栀子苷、黄芩苷治疗大脑中动脉闭塞24 h大鼠缺血脑组织MCP-1蛋白水平显著低于大脑中动脉闭塞24 h组（P0.05或P0.01）。结论：降低缺血后大鼠缺血性脑组织 MCP-1 水平可能是大脑中动脉闭塞组发挥神经保护作用的最重要途径之一。
方法和结果：探讨栀子苷对小鼠乳腺炎的保护作用，将 48 只雄性和雌性小鼠配对，随机分为 6 组。通过在分娩后将 LPS 倒入乳腺来建立小鼠乳腺炎模型。雌性乳腺炎小鼠分别用不同浓度的 Gardenoside （25、50 和 100 mg/kg） 和地塞米松处理。治疗后 24 h 收集小鼠乳腺，研究 Gardenoside 对组织病理学和髓过氧化物酶 （MPO） 、TNF-α、IL-6 和 IL-1β 表达的影响。结果，LPS 组 TNF-α 、 IL-6 和 IL-1β 表达水平显著高于正常组，表明本研究成功建立了乳腺炎模型。与 LPS 组相比，Gardenoside 治疗显著抑制乳腺病理损伤 （P0.01）。MPO 表达水平随 Gardenoside 低、中、高剂量处理而降低，Gardenoside 组 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 表达水平显著低于地塞米松组。结论：这些结果表明，Gardenoside 对小鼠乳腺炎有抑制作用，抑制作用呈剂量依赖性。
Gardenoside 是草药中最重要的有效提取物之一，因为它具有保肝特性。本研究的目的是解决 Gardenoside 对游离脂肪酸 （FFA） 诱导的 HepG2 细胞脂肪变性的机制。用油酸和棕榈酸以 2：1 的比例（FFAs 混合物）复制 HepG2 脂肪变性模型 24 h，然后诱导脂质毒性。方法和结果：采用 3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物 （MTT） 检测细胞活力，油红 O 染色法分别判断脂质积累。24 小时后检测炎性细胞因子 TNF-α 、 IL-1β 、 IL-6 和细胞内 NFκB。Gardenoside 处理后脂肪变性显著降低，无细胞毒性。通过处理 Gardenoside 调节 TNF-α 、 IL-1β 、 IL-6 到 HepG2 细胞。同时，Gardenoside 抑制了 NFκB 的激活。结论：Gardenoside 对 FFA 诱导的 HepG2 细胞脂肪变性具有保护作用，这表明 Gardenoside 可能通过抑制上清液炎性细胞因子的产生和细胞内 NFkB 活性而成为一种潜在的抗 NASH 治疗草药。
神经性疼痛是一种严重的健康问题，缺乏有效的治疗方法。臭氧和栀子花果实多年来一直单独用于缓解疼痛;然而，其潜在机制仍不清楚。为研究臭氧与栀子花联合用药的止痛效果，构建了慢性收缩坐骨神经损伤 （CCI） 大鼠模型，并用臭氧和栀子花苷 （Ozo&Gar） 处理，栀子花果实中发现的一种化合物。方法和结果：将 70 只大鼠随机分为 5 组： Control （Ctrl） 、 Ctrl + Ozo&Gar 、 Sham、 CCI 和 CCI + Ozo&Gar。Ctrl + Ozo&Gar 组和 CCI + Ozo&Gar 组大鼠静脉注射 30 μg/ml 臭氧和 300 μmol/l 栀子苷。Ctrl 、 Sham 和 CCI 组大鼠给予相同体积的生理盐水。术后 15 天测定 L4-L5 背根神经节 （DRG） 中疼痛行为、机械痛觉过敏、热痛觉过敏以及 P2X3 和 P2X7 嘌呤受体蛋白表达水平。结果表明，臭氧和 Gardenoside 联合治疗增加了机械撤退阈值和热撤退潜伏期，从而证实了它们的缓解疼痛效果。此外，与对照组相比，CCI 组大鼠 DRG 中检测到 P2X3 和 P2X7 的 mRNA 和蛋白表达水平显著增加;然而，在臭氧和 Gardenoside 联合处理后，与 CCI 组相比，P2X3 和 P2X7 受体的 mRNA 和蛋白表达水平显著降低。结论：这些结果表明，臭氧和 Gardenoside 缓解疼痛作用的潜在机制可能是通过抑制 DRG 中 P2X3 和 P2X7 嘌呤受体介导的。这一发现表明，臭氧和 Gardenoside 可能被认为是靶向 P2X3 和 P2X7 嘌呤受体的潜在候选药物。
方法和结果：为了观察栀子花和完整的芀子 （Fructus Gardeniae） 以及成分和精制单一中药颗粒的不同组合对 栀子苷 （处方的有效成分） 含量的影响，栀子苷 的含量采用反相高效液相色谱 （HPLC） 测定，以乙腈-水 （15：85） 为流动相，波长为 238 nm。结论：结果表明，不同成分组合与栀子花 （Fructus Gardeniae） 制成的汤剂中栀子苷煎剂的煎剂率均显著高于完整芀子 （Fructus Gardeniae） 的煎剂，通常，汤剂中不同成分组合对 栀子苷 煎剂率的影响很小。
CAS号24512-62-7对应的化学品是栀子苷，以下是关于栀子苷的详细信息：
中文名称：栀子苷
英文名称：Gardenoside
CAS号：24512-62-7
分子式：C17H24O11
分子量：404.3659（或404.37，存在轻微差异可能是由于不同来源的测定方法或精度不同）
外观性状：粉末，可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂。
熔点：118~120℃
沸点：672.8℃ at 760 mmHg
密度：1.61 g/cm3
折射率：1.643
闪点：242.1℃
蒸汽压：5.53E-21 mmHg at 25°C（或0.0±4.7 mmHg at 25°C，存在轻微差异可能是由于不同条件或测定方法导致）
酸度系数（pKa）：12.28±0.60（Predicted）
用途：
具有轻泻药的作用。
用于含量测定、鉴定、药理实验等。
栀子苷是从栀子（Gardenia jasminoides J. Ellis）属果实中提取的天然化合物，具有保肝作用。
可抑制TNF-α、IL-1β、IL-6和NFκB的活化。
对游离脂肪酸（FFA）诱导的细胞脂肪变性具有抑制作用。
可通过调节P2X3和P2X7受体来减轻慢性压迫性损伤大鼠的疼痛。
中文别名：羟基栀子苷、栀子提取物、山栀子苷B、异栀子苷等。
英文别名：GARDENOSIDE、Gardenoside B、Geniposide CRS、Cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid等。
综上所述，CAS号24512-62-7对应的化学品栀子苷具有多种用途和重要的生物活性。在选择和使用时，请确保从可靠的供应商处购买，并遵循相关的安全操作规程。
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刘盼盼