1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌，87686-87-1，自制中药标准品对照品;科研实验;HPLC≥98%

从 分离的香豆素的钙拮抗剂样作用]

研究了香豆素对大鼠肥大细胞过敏性介质释放的影响。由于 Pd-Ia （3'-天使酰氧基-4'-乙酰氧基-3'，4'-二氢绰素） 通过抑制钙内流引起平滑肌松弛，并且由于介质释放是一个钙依赖性过程，因此研究了香豆素是否阻断钙内流到伴刀豆球蛋白 A 刺激的大鼠肥大细胞中。
方法和结果：
从 Peucedanum praeruptorum Dunn 和相关化合物中分离的 Pd-Ia，命名为 Pd-C-II，Pd-C-II来自 Peucedanum decursivum Maxim.， （Angelica decursiva Fr. et Sav.） 的 I 和 Pd-C-IV 抑制了伴刀豆球蛋白 A 与磷脂酰丝氨酸诱导的纯化肥大细胞的过敏介质释放;它们的 IC50 值分别为 79 、 100 、 102 和 73 μM。Pd-III、decursidin 和 Pd-Ia 的水溶性类似物 （Pd-Ia-OH， Pd-Ia-OCH2CH3） 不抑制释放。

香豆素抑制脂多糖诱导的 RAW 264.7 细胞中亚硝酸盐氧化物的产生。

当归长期以来一直用于韩国传统医学中，作为镇咳、镇痛、解热和止咳药。
方法和结果：
在本研究中，通过抑制一氧化氮 （NO） 和肿瘤坏死因子-α （TNF-α） 的产生，以及脂多糖 （LPS） 刺激的 RAW 264.7 细胞中诱导型一氧化氮合酶 （iNOS） 和环氧合酶-2 （COX-2） 的表达，评价从 90 % 甲醇馏分中分离的 9 种香豆素衍生物的抗炎活性。在测试化合物中，edulisin II （1） 表现出最有效的 NO 产生抑制活性，其次是 decursidin （2）、Pd-C-III （3）、4-羟基 Pd-C-III （4）、Pd-C-I （5） 和 Pd-C-II （6）。相比之下，（+）-反式脱cursidinol （7） 对 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞没有抑制作用。构效关系表明，7 的 C-3' 或 C-4' 位点的羟基与天使酰/千里光酰/乙酰基的酯化对其抑制 NO 产生的活性至关重要，而天使酰或千里光酰基的数量及其位置极大地影响了这些香豆素的效力。香豆素 1-6 还抑制 TNF-α 的产生和 iNOS 蛋白表达，而化合物 1-4 抑制 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞中的 COX-2 蛋白表达。
结论：
这些结果表明，从 A. decursiva 中分离的香豆素可能被用作开发炎症相关疾病治疗剂的潜在线索。