评价穿心莲酸脱氢穿心莲内酯和利巴韦林对早期严重手足口病患儿的治疗效果。方法和结果：将早期手足口病倾向患儿 （46 例） 随机分为 2 组。所有病例均接受利巴韦林治疗，并根据症状进行治疗，治疗组 23 例接受琥珀酸脱氢穿心莲内酯 （10 mg.kg-1.d-1），持续 5 d。观察 2 组治疗后临床症状消退时间或恢复时间。所有患儿经治疗后均恢复正常，无病例发展为神经源性肺水肿或心肺衰竭。治疗组发热持续时间较短;手和脚上的皮疹比对照组消退得更快。两组差异具有统计学意义。两组患者精神改善时间、体抖消失、住院时间差异无统计学意义。结论：琥珀酸脱氢穿心莲内酯联合利巴韦林治疗手食口病患儿，发热持续时间较短，手足皮疹较快。
研究衣方莲内酯琥珀酸脱氢内酯 （DAS） 对脂多糖 （LPS） 诱导的急性肺损伤小鼠模型中氧化应激和诱导一氧化氮合酶 （iNOS） 表达的影响。方法和结果：将 30 只雄性 BALB/C 小鼠随机分为对照组、 LPS+DAS 组和 LPS 组 （n=10）。测定支气管肺泡灌洗液 （BALF） 中白细胞介素-1β （IL-1β） 、IL-6 、肿瘤坏死因子-α （TNF-α 、丙二醛 （MDA） 和超氧化物歧化酶 （SOD） 水平。测定肺组织的湿干比 （W/D） 以评估肺水肿。HE 染色观察病理变化和肺损伤评分。分别使用 RT-PCR 和 Western blotting 分析肺中 iNOS mRNA 和蛋白质的表达。 气管内 LPS 注射后 BALF 中 IL-1β 、 IL-6 、 TNF-α 和 MDA 水平 、 W/D 、肺损伤评分以及 iNOS mRNA 和蛋白表达升高，SOD 显著降低。与 LPS 组相比，LPS+DAS 组 BALF 中 IL-1β 、 IL-6 、 TNF-α 和 MDA 、 W/D 、 肺损伤评分和 iNOS mRNA 和蛋白表达显著降低，SOD 显著升高。结论：琥珀酸脱氢穿心莲内酯可能通过灭活 iNOS 来减轻 LPS 诱导的急性肺损伤中的氧化应激。
CAS号为786593-06-4的化学品是脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯，以下是关于该化学品的详细信息：
中文名称：脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯
英文名称：Dehydroandrographolide succinate
CAS号：786593-06-4
分子式：C28H36O10
分子量：532.582（也有数据为532.59）
外观性状：白色结晶粉末，可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂。
熔点：136~138℃
沸点：有多个数据，如474.6±45.0°C、733.8±60.0°C（Predicted）等，可能与测试条件和方法有关。
密度：1.29（预测值）
溶解度：在DMSO中的溶解度为250 mg/mL (469.41 mM)
酸度系数（pKa）：4.41±0.17（Predicted）
中文别名：脱水穿心莲内酯二琥珀酸半酯、穿心莲内酯杂质2、脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯（标准品）等。
英文别名：包括但不限于DEHYDROANDROGRAPHOLIDESUCCINATE；14-Deoxy-11,12-didehydroandrographolide bis(hemisuccinate)；Butanedioic acid 1-[[(1R,2R,4aR,5R,8aS)-2-(3-carboxy-1-oxopropoxy)-5-[(1E)-2-(2,5-dihydro-2-oxo-3-furanyl)ethenyl]decahydro-1,4a-dimethyl-6-methylene-1-naphthalenyl]methyl] ester等。
存储条件：通常需要在-20℃或4°C下保存，并置于阴凉干燥处、避光保存。也有资料提及在-20℃下保存。
稳定性：长时间暴露在空气中，含量可能会有所降低。因此，在存储和使用过程中应注意保持密封和避免长时间暴露。
药理药效：具有抗炎、免疫刺激和抗感染等作用。
应用领域：主要用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等科研领域。此外，由于其药理作用，有潜力用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染等疾病的研究。但请注意，该化学品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途
综上所述，CAS号为786593-06-4的化学品是脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯，它具有特定的物理化学性质、别名与英文别名、存储条件与稳定性要求以及药理药效与应用领域。在使用时，应遵守相关的安全操作规程，并注意其可能的应用领域和用途限制。
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刘盼盼