重组C因子内毒素检测试剂盒

重组C因子内毒素检测试剂盒 

1.与LAL方法相当-终点荧光测定，与其他显色定量LAL方法相似。

2.高特异性-与LAL检测不同，由于rFC检测试剂盒中不含因子G，预计不会出现β-葡聚糖激活引起的假阳性结果。

3.准确性-试剂盒中内毒素标准品与USP标准品（目录号：1235503）的可追溯性。

4.快速获得结果-1小时。

5.高灵敏度-灵敏度范围为0.005-5 EU/mL。

6.广泛验证——根据欧洲药典11.0和USP章节<<1225>>中列出的参数，对多重生物制品、各种微孔板阅读器和各种缓冲系统进行验证，全面验证特异性、敏感性、精密度、准确性、适用性和其他方面。

7.可持续资源——摆脱对动物源性试剂的依赖，减少对马蹄蟹资源的依赖和捕捞压力，实现长期供应。

8.良好的批次间一致性——由于使用了基因重组技术进行生产，产品的批次一致性得到了保证。

重组C蛋白：拯救鲎宝贝，共创绿色未来

原理（Assay Principles）

重组C因子内毒素检测试剂盒是一种基于重组技术的新型内毒素检测方法。重组C因子作为马蹄蟹凝血级联反应的第一组分，被内毒素激活。活化的C因子可以切割荧光底物并产生荧光信号。荧光信号的增加与内毒素的剂量呈正相关。实验在白色96孔板上进行，在时间零点和37℃孵育1小时后进行测量。使用荧光微孔板读数器在ex/em=380/440nm的波长下进行测量，以确定样品是否被内毒素污染。

产品描述（Product Details）

组分（Materials Provided）

应用说明（Application）

生产过程（过程控制）：

1.原材料

2.试水

3.中间产品检测

最终产品（发布测试）：

1.肠外药物和生物制品

2.输注、注射或输血细胞

3.细胞培养基

4.医疗器械

仅供科研使用。

存储（Storage）

未开封的试剂盒将其储存在2℃-8℃的温度下。

不要使用超过有效期的试剂。