产品详情
| 中文名称:甘油 | 英文名称:Glycerol |
| CAS:56-81-5 | 品牌: 武汉普世达 |
| 产地: 武汉普世达 | 保存条件: 常温 |
| 纯度规格: 99.5% | 产品类别: 日化 |
| 级别: 工业级 | 别名: 丙三醇 |
| 产品规格: 250公斤 | 主要用途: 甘油 是重要的基本有机原料，在工业、医药及日常生活中用途十分广泛，目前大约有1700多种用途，主要用于医药、化妆品、醇酸树脂、烟草、食品、饮酸树脂 、纺织印染等方面。 醇酸树脂 等领域的甘油耗用量呈下降趋势。 但在医药、化妆品、食品方面的应用还将继续增长 2018年12月22日 · 甘油的作用及用途有哪些 作用：甘油是优良的吸湿剂、抗冻剂、润滑剂、溶剂及助溶剂，是生产聚酯、医药等的重要原料；甘油还可以用作食品加工和包装机械的润滑剂 |
2026-02-15
甘油
Glycerol
250千克/15RMB
15
武汉普世达
武汉普世达
常温
99.5%
日化
药用甘油 精制甘油 含量99.5%以上 注射级甘油（仅供出口，不得内销）
概述：
CAS No.：56-81-5
甘油执行质量标准：中国药典2015年版 四部 USP/BP药典甘油，药辅甘油，原料药级甘油（仅供出口）
分子式：
甘油物化性质：无色、澄清的黏稠液体。与水或乙醇能任意混溶，在丙酮中微溶，在三氯甲烷中不溶。
行业及用途：
在医学方面，用以抽取各种制剂、溶剂、吸湿剂、防冻剂、甜味剂和配制外用软膏或栓剂等，还大量用于医药中间体的生产。
甘油型号及指标：
项目 指标
相对密度（20℃） 1.258-1.268
折光率 1.470-1.475
鉴别 供试品红外光吸收图谱应与对照图谱一致
颜色 不得深于对照液
氯化物 不得深于对照液（0.001%）
硫酸盐 不得深于对照液（0.002%）
酸碱度 50%水溶液，加酚酞指示剂后应无色；加氢氧化钠溶液（0.1mol/L）0.2ml，显粉红色
脂肪酸与酯类 消耗氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）不得超过4.0ml
醛与还原性物质 吸光度不得大于对照品溶液
糖 经试验后溶液仍为蓝色，无沉淀
易炭化物 不得深于对照液
氯代化物 不得深于对照液（0.003%）
有关物质 含二甘醇不得过0.025%
含乙二醇不得过0.025%
1，2-丙二醇不得过0.1%
单个未知杂质不得过0.1%
杂质总量（含二甘醇、乙二醇、1,2-丙二醇）不得过1.0%
水分 不得过2.0%
炽灼残渣 不超过2mg
铁盐 不得深于对照液（0.0001%）
铵盐 不得发生氨臭
重金属 小于0.0002%
砷盐 不得深于标准砷斑颜色（0.00003%）
钙盐 经试验后溶液应澄清
含量 含甘油（C3H803）不得少于99.0%
包装与贮运：
1．包装：用洁净、干燥的塑料桶或食品级塑料内衬铁桶包装。净重50或250千克。
2．贮运：本品按非危险品贮运，放阴凉通风处保管，切勿与酸、碱及腐蚀性物品一起堆放，确保其防潮、防热、火防腐蚀。
3．保质期：产品在符合上述贮存条件和包装完好、未经开启封口的情况下保质期为二年
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甘油 是重要的基本有机原料，在工业、医药及日常生活中用途十分广泛，目前大约有1700多种用途，主要用于医药、化妆品、醇酸树脂、烟草、食品、饮酸树脂 、纺织印染等方面。 醇酸树脂 等领域的甘油耗用量呈下降趋势。 但在医药、化妆品、食品方面的应用还将继续增长 2018年12月22日 · 甘油的作用及用途有哪些 作用：甘油是优良的吸湿剂、抗冻剂、润滑剂、溶剂及助溶剂，是生产聚酯、医药等的重要原料；甘油还可以用作食品加工和包装机械的润滑剂
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公司简介
武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年，多名核心技术骨干来源于华中科技大学，普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式，与业内*公司进行深度技工贸合作，是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。
公司成立近十年来，不断加强客户服务，提高生产技术质量，强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量，产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区，业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。
公司主营产品：8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮
公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室，针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品，公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理，均提供核磁氢谱，碳谱，质谱，HPLC等检测报告，擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.
| 成立日期 |
2012-08-29
（14年）
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注册资本 |
200万人民币
|
| 员工人数 |
1-10人 |
年营业额 |
￥ 500万-1000万 |
| 主营行业 |
中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物 |
经营模式 |
贸易,工厂,试剂,定制 |