产品详情
| 中文名称:D-色氨酸甲酯盐酸盐 | 英文名称:D-Tryptophan methyl ester hydrochloride |
| CAS:14907-27-8 | 品牌: 武汉普世达 |
| 产地: 武汉普世达 | 保存条件: 24个月 |
| 纯度规格: 99% | 产品类别: 中间体 |
| 级别: 工业级 | 别名: D-色氨酸甲酯盐酸盐 |
| 用途: D-色氨酸甲酯盐酸盐用作医药中间体 | 保质期: 24个月 |
| 外观性状: 白色 |
2026-01-23
D-色氨酸甲酯盐酸盐
D-Tryptophan methyl ester hydrochloride
25千克/RMB
武汉普世达
武汉普世达
24个月
99%
中间体
D-色氨酸甲酯盐酸盐
CAS: 14907-27-8
中文名称: D-色氨酸甲酯盐酸盐
英文名称: D-Tryptophan methyl ester hydrochloride
英文别名: H-D-Trp-OMe·HCl
分子式: C12H15ClN2O2
分子量: 254.71
质量标准:企标
性状:白色结晶颗粒或结晶粉末
用途:用作医药中间体,用于合成他达那非等药物。
包装规格: 25 公斤/纸板桶包装,内衬聚乙烯袋及铝箔袋
D-色氨酸甲酯盐酸盐介绍与功能用途
1. 产品简介
D-色氨酸甲酯盐酸盐(D-Tryptophan methyl ester hydrochloride)是一种重要的有机化合物,化学式为C12H15ClN2O2,分子量为254.71。其CAS号为14907-27-8,外观为白色至类白色结晶或粉末,熔点为213-216°C,沸点为390.6°C(760 mmHg),闪点为190°C。该化合物可溶于水和甲醇,具有酸味,无旋光性39。
2. 主要功能与用途
D-色氨酸甲酯盐酸盐在多个领域具有广泛的应用:
(1)医药中间体
作为合成他达那非(Tadalafil)的重要中间体,他达那非是一种用于治疗男性勃起功能障碍(ED)的药物,同时也被用于治疗良性前列腺增生和肺动脉高压313。
在药物开发中,D-色氨酸甲酯盐酸盐因其复杂的分子结构和生物活性,被用于合成具有抗菌、抗肿瘤活性的化合物3。
(2)生化研究
在生物化学和分子生物学研究中,D-色氨酸甲酯盐酸盐用作实验试剂,支持蛋白质和多肽的相关研究11。
用于氨基酸输液和合成药物,尤其在肝病和心脏病的治疗中具有潜在应用价值11。
(3)食品与化妆品
在食品工业中,D-色氨酸甲酯盐酸盐可用作防腐剂、风味调味剂和酸味矫正剂,改善食品的口感和保质期13。
在化妆品中,作为功能性成分,用于护肤品和其他个人护理产品11。
(4)微生物培养基
用于微生物培养,支持相关科研和工业生产11。
3. 物理化学性质
熔点:213-216°C
沸点:390.6°C(760 mmHg)
闪点:190°C
溶解性:可溶于水、甲醇,微溶于乙醇
蒸气压:2.62E-06 mmHg(25°C)39
4. 制备方法
D-色氨酸甲酯盐酸盐的制备方法如下:
将D-色氨酸甲酯加入甲苯和甲醇的混合溶液中,搅拌均匀。
在0°C下缓慢滴加氯化亚砜,滴加完毕后升温至75-80°C,回流反应4小时。
反应结束后冷却至0°C,搅拌2小时,析出固体。
过滤并用甲苯洗涤,50°C下真空干燥6小时,得到白色粉末固体,收率95%,HPLC纯度99%13。
5. 存储与安全
存储条件:应存放于2-8°C的阴凉干燥处,避免与氧化物接触9。
安全信息:对水体有轻微危害,需避免大量接触地下水或污水系统
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公司简介
武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年,多名核心技术骨干来源于华中科技大学,普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式,与业内*公司进行深度技工贸合作,是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。
公司成立近十年来,不断加强客户服务,提高生产技术质量,强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量,产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区,业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。
公司主营产品:8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮
公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室,针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品,公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理,均提供核磁氢谱,碳谱,质谱,HPLC等检测报告,擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.
| 成立日期 |
2012-08-29
(14年)
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注册资本 |
200万人民币
|
| 员工人数 |
1-10人 |
年营业额 |
¥ 500万-1000万 |
| 主营行业 |
中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物 |
经营模式 |
贸易,工厂,试剂,定制 |