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伊潘立酮
伊潘立酮
伊潘立酮|T1539|TargetMol
4篇文献
价格
¥
153
¥
198
¥
318
包装
5mg
10mg
25mg
最小起订量
1mg
发货地
上海
更新日期
2026-01-06
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产品详情
中文名称:
伊潘立酮
英文名称:
Iloperidone
CAS:
133454-47-4
品牌:
TargetMol
产地:
美国
保存条件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
产品类别:
抑制剂
货号:
T1539
2026-01-06
伊潘立酮
Iloperidone
5mg/153RMB;10mg/198RMB;25mg/318RMB
153
TargetMol
美国
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
抑制剂
Product Introduction
Bioactivity
名称
Iloperidone
描述
Iloperidone (HP 873) is an atypical antipsychotic agent that is used for treatment of schizophrenia.
激酶实验
Immunoblotting for the mTOR kinase assay: HEK293 cells are plated at 2-2.5×105 cells/well of a 12-well plate and serum-starved for 24 hours in DMEM. Cells are treated with increasing concentrations of Rapamycin (0.05-50 nM) for 15 minutes at 37 °C. Serum is added to a final concentration of 20% for 30 minutes at 37 °C. Cells are lysed, and cell lysates are separated by SDS-PAGE. Resolved proteins are transferred to a polyvinylidene difluoride membrane and immunoblotted with a phosphospecific primary antibody against Thr-389 of p70 S6 kinase. Data are analyzed using ImageQuant and KaleidaGr
体外活性
Iloperidone 对去甲肾上腺素alpha(1)-肾上腺素能受体、多巴胺 D(3) 及血清素 5-HT(2A) 受体表现出高亲和力(Ki < 10 nM)。[1] 对于多巴胺 D3 受体(Ki = 7.1 nM)的亲和力高于对多巴胺 D4 受体(Ki = 25 nM)。此外,Iloperidone 对 5-HT6 和 5-HT7 受体也显示出高亲和力(分别为 Ki = 42.7 nM 和 21.6 nM),并且发现其对 5-HT2A(Ki = 5.6 nM)的亲和力高于 5-HT2C 受体(Ki = 42.8 nM)。[2] 在大鼠纹状体中应用 0.3 mg/kg 至 10 mg/kg 剂量和在伏隔核中应用 1 mg/kg 至 10 mg/kg 剂量时,Iloperidone 显著增加了多巴胺积累,这是对 D2 受体阻断反应的多巴胺转化指标。[3]
体内活性
Iloperidone在药理学大鼠模型中展现出与“非典型”抗精神病药物一致的行为效应,这些效应通过拮抗多巴胺和去甲肾上腺素受体介导,与感觉运动门控失调相关。Iloperidone(1及3 mg/kg)可防止1 mg/kg PCP治疗导致的PPI破坏效应。Iloperidone(0.3 mg/kg)能够防止Cirazoline引起的PPI缺陷,其机制并不依赖于对惊跳反应幅度的影响。[4]Iloperidone(10 mg/kg)和Melperone(10 mg/kg)在大鼠伏隔核(NAC)中引起的DA释放量相比于mPFC要小或相等,但它们均不增加NAC中乙酰胆碱(ACh)的释放。[5]
存储条件
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度
Ethanol : 4 mg/mL (9.38 mM), Sonication is recommended.
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (4.69 mM), Sonication is recommended.
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO : 65 mg/mL (152.41 mM), Sonication is recommended.
关键字
α-adrenergic receptor | symptoms | Serotonin Receptor | schizophrenia | Inhibitor | inhibit | Iloperidone | HP-873 | HP873 | DopamineReceptor | Dopamine Receptor | Dopamine | atypical | antipsychotic | AdrenergicReceptor | Adrenergic Receptor | 5-hydroxytryptamine Receptor | 5HTReceptor | 5-HT Receptor | 5HT Receptor
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关键字:
伊潘立酮|||HP 873|TargetMol
公司简介
上海陶术生物科技有限公司为美国Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全资子公司。我们与美国波士顿、德国慕尼黑的同事一起,为北美、欧洲和亚洲从事药物研发和生物学研究的科学家提供优质的产品和专业的服务。公司下设筛选事业部,化学事业部,生物事业部和新材料部。 从虚拟筛选到实体化合物分子供应;从商业化产品销售到个性化定制合成;从对明确靶点的分子筛选到对明确分子的多靶点筛选,从高通量筛选到化学结构优化,我们都可以满足您的科研用品及技术服务的需求。 经过在中国市场五年的精心耕耘,我们已成为筛选化合物领域优秀的供应商,为超过五百家学校和各类企业提供了品质卓越的小分子化合物和药物筛
成立日期
2013-04-18
(13年)
注册资本
566.2651万人民币
员工人数
100-500人
年营业额
¥ 1亿以上
主营行业
化学试剂,生物活性小分子
经营模式
贸易,试剂,定制,服务
TargetMol中国(陶术生物)
VIP
13年
公司成立:
13年
注册资本:
566.2651万人民币
企业类型:
有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品:
小分子抑制剂,药物筛选化合物库,天然产物,活性分子化合物等
公司地址:
上海市闸北区江场三路28号4楼
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参考
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和
《互联网危险物品信息发布管理规定》
TargetMol中国(陶术生物)
联系人:
邵小姐
电话:
021-021-33632979
手机:
15002134094
邮箱:
marketing@targetmol.com
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