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苯乙双胍
苯乙福明
苯乙福明|T20158|TargetMol
价格
¥
168
¥
369
¥
533
包装
1mg
5mg
10mg
最小起订量
1mg
发货地
上海
更新日期
2025-11-17
QQ交谈
微信洽谈
产品详情
中文名称:
苯乙福明
英文名称:
Phenformin
CAS:
114-86-3
品牌:
TargetMol
产地:
美国
保存条件:
keep away from direct sunlight,store at low temperature,keep away from moisture,store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格:
99.72%
产品类别:
抑制剂
货号:
T20158
2025-11-17
苯乙福明
Phenformin
1mg/168RMB;5mg/369RMB;10mg/533RMB
168
TargetMol
美国
keep away from direct sunlight,store at low temperature,keep away from moisture,store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
99.72%
抑制剂
Product Introduction
Bioactivity
名称
Phenformin
描述
Phenformin (BRN 1977317) is a biguanide compound with anticancer and anti-glycemic activity, inhibits skin tumor growth and promotes keratinocyte differentiation and apoptosis.
体外活性
Phenformin通过促进AMPKalpha1和AMPKalpha2的磷酸化和激活,而不改变LKB1基因的活性来发挥作用[1]。在分离的心脏中,Phenformin提高了AMPK的活性和磷酸化水平,这与AMPK活性增加和细胞内[AMP]增加有关[2]。Phenformin的效力是Metformin的50倍,并且能够抑制线粒体复合体I。在LKB1缺失的非小细胞肺癌细胞系中,Phenformin能够诱导凋亡。Phenformin(2 mM)还能诱导AMPK信号传导,增加P-AMPK和P-Raptor水平。Phenformin引起较高水平的细胞应激,进而触发P-Ser51 eIF2α及其下游靶标CHOP的诱导,这些是凋亡的后期分子标志。在长期处理的KLluc小鼠中,Phenformin诱导了存活和治疗反应[3]。在H441细胞中,Phenformin和AICAR以剂量依赖性方式增加了AMPK活性,在5-10 mM和2 mM浓度下最大程度地激活该激酶。在H441细胞单层中,Phenformin显著降低了基础离子迁移(以短路电流测量),大约减少了50%。与对照组相比,Phenformin和AICAR显著降低了对阿米洛利敏感的跨膜Na离子传输。通过激活AMPK并通过Na+,K+ ATP酶引起对ENaC细胞末端和基底侧钠离子进入的抑制,Phenformin和AICAR在H441细胞中抑制对阿米洛利敏感的跨膜Na离子传输[4]。在使用Phenformin处理的大鼠中,其血液中的胰岛素水平倾向于降低(放射免疫测定)[5]。
存储条件
keep away from direct sunlight,store at low temperature,keep away from moisture,store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度
DMSO : Soluble
关键字
Phenformin | BRN-1977317 | BRN1977317 | Apoptosis
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关键字:
苯乙福明|||N-Phenethylbiguanide|||Insoral|||Debeone|||BRN 1977317|||Azucaps|TargetMol
公司简介
TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。
成立日期
2013-04-18
(13年)
注册资本
566.265100万人民币
员工人数
100-500人
年营业额
¥ 1亿以上
主营行业
天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务
经营模式
贸易,工厂,试剂,定制,服务
TargetMol中国(陶术生物)
VIP
4年
公司成立:
13年
注册资本:
566.265100万人民币
企业类型:
有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品:
小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
公司地址:
静安区江场三路238号8楼
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内容声明:
以上所展示的信息由商家自行提供,内容的真实性、准确性和合法性由发布商家负责。 商家发布价格指该商品的参考价格,并非原价,该价格可能随着市场变化,或是由于您购买数量不同或所选规格不同而发生变化。最终成交价格,请咨询商家,以实际成交价格为准。请意识到互联网交易中的风险是客观存在的
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参考
《应急管理部等多部门关于加强互联网销售危险化学品安全管理的通知 (应急〔2022〕119号)》
和
《互联网危险物品信息发布管理规定》
TargetMol中国(陶术生物)
联系人:
邵小姐
电话:
手机:
4008200310
邮箱:
marketing@tsbiochem.com
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