CLK1抑制剂3,CLK1-IN-3

CLK1抑制剂3|T72039|TargetMol

价格 636 1590 2590
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发货地 上海
更新日期 2026-05-08
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产品详情

中文名称:CLK1抑制剂3英文名称:CLK1-IN-3
CAS:2922550-28-3品牌: TargetMol
产地: 美国保存条件: Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格: 98.46%产品类别: 抑制剂
货号: T001|T72039
2026-05-08 CLK1抑制剂3 CLK1-IN-3 1mg/636RMB;5mg/1590RMB;10mg/2590RMB 636 TargetMol 美国 Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 98.46% 抑制剂

Product Introduction

Bioactivity

名称CLK1-IN-3
描述Clk1-in-3 is a + selective and highly potent sexual Clk1 inhibitor with an IC50 of 5 nM and 300 pairs higher affinity than Dyrk1A. CLK1-IN-3 also showed highly effective inhibition of Clk2 and Clk4, with IC50 values of 42 and 108 nM, respectively. CLK1-IN-3 is effective in inducing autophagy in vitro and can be used for prevention and human treatment of acute liver injury (ALI).
体外活性CLK1-IN-3由于其对Clk1和Clk2的双重抑制作用,显示出抗肿瘤潜力[1]。在剂量依赖的方式中,CLK1-IN-3(10 μM-1000 μM)有效地与Clk1蛋白结合并抑制其降解[1]。CLK1-IN-3(0-10 μM, 24小时)在Hela、BNLCL.2和HCT 116细胞中诱导自噬[1]。CLK1-IN-3促进了SQSTM1/p62(自噬标志物)的降解[1]。
体内活性CLK1-IN-3(0-40 mg/kg,腹腔注射,单剂量)显著抑制了由乙酰氨基酚(APAP)引起的急性肝损伤(ALI模型),且未观察到明显的肝细胞死亡[1]。CLK1-IN-3(10 mg/kg; 静脉注射、口服、腹腔注射,单剂量)表现出了可接受的药代动力学特性,具有相对较长的半衰期(T1/2)为5.29小时,并且口服生物利用率为19.5%[1]。
存储条件Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (4.65 mM), Sonication is recommended.
10% DMSO+90% Saline : 2.78 mg/mL (6.46 mM), Suspension.
DMSO : 27.78 mg/mL (64.53 mM), Sonication is recommended.
关键字DYRK1A | CLK4 | CLK2 | CLK1-IN-3 | CLK1 | Benzamide,N[3(5fluoro3pyridinyl)1Hpyrrolo[2,3b]pyridin5yl]4(4methyl1piperazinyl) | Autophagy
相关产品Guanidine hydrochloride | Naringin | 2-Chloropyrazine | Aceglutamide | Alginic acid | Cysteamine hydrochloride | Hemin | Hydroxychloroquine | Sildenafil citrate | Stavudine | Tamoxifen | Paeonol
相关库抑制剂库 | 经典已知活性库 | 抗癌化合物库 | 已知活性化合物库 | 细胞周期化合物库 | 自噬库 | 激酶抑制剂库 | 含氟化合物库 | 抗衰老化合物库 | 酪氨酸激酶分子库 | 高效基因编辑小分子库 | 蛋白翻译后修饰化合物库
关键字: CLK1-IN-3;TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。
成立日期 2013-04-18 (14年) 注册资本 589.8595万人民币
员工人数 100-500人 年营业额 ¥ 1亿以上
主营行业 中间体,天然产物,生物化工,化学试剂,生物技术服务 经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
  • TargetMol中国(陶术生物)
VIP 3年
  • 公司成立:14年
  • 注册资本:589.8595万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:抑制剂&激动剂,天然产物,重组蛋白,化合物库,技术服务
  • 公司地址:上海市静安区江场三路238号8楼
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