化合物 Vidofludimus,Vidofludimus
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化合物 Vidofludimus|T2601|TargetMol

2篇文献
价格 315 745 1230
包装 1mg 5mg 10mg
最小起订量 1mg
发货地 上海
更新日期 2025-11-17
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产品详情

中文名称:化合物 Vidofludimus英文名称:Vidofludimus
CAS:717824-30-1品牌: TargetMol
产地: 美国保存条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格: 99.58%产品类别: 抑制剂
货号: T2601
2025-11-17 化合物 Vidofludimus Vidofludimus 1mg/315RMB;5mg/745RMB;10mg/1230RMB 315 TargetMol 美国 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 99.58% 抑制剂

Product Introduction

Bioactivity

名称Vidofludimus
描述Vidofludimus (SC12267) (4SC-101, SC12267) is a novel small molecule inhibitor of dihydroorotate dehydrogenase (DHODH).
激酶实验DHODH inhibition assay: In vitro DHODH inhibition assay mixture contains 50 μM decycloubiquinone, 100 μM dihydroorotate, and 60 μM 2,6-dichloroindophenol. The amount of enzyme is adjusted such that an average slope of approximately 0.2 AU/min will be achieved in the assay for the positive control (eg, without inhibitor). Measurements are conducted in 50 mM TrisHCl, 150 mM KCl, 0.1% Triton X-100, and pH 8.0 at 30°C in a final volume of 1 ml. The components are mixed, and the reaction is started by adding dihydroorotate. The reaction is followed spectrophotometrically by measuring the decrease in absorption at 600 nm for 2 minutes. The assay is linear in time and enzyme concentration. Inhibitory studies are conducted in a standard assay with additional variable amounts of inhibitor. For the determination of the IC50 values (concentration of inhibitor required for 50% inhibition), eight different inhibitor concentrations are applied. Each data point is recorded in triplicates on a single measurement day.
体外活性Vidofludimus 通过抑制嘌呤的新生合成,以浓度依赖的方式抑制了植物血凝素刺激的PBMC增殖。[1] Vidofludimus 通过抑制STAT3和NF-κB的激活,减少了来自结肠条的IL-17分泌。[2]
体内活性在MRLlpr/lpr小鼠中,Vidofludimus(300 mg/kg,口服)减少了系统性自身免疫反应并改善了狼疮性肾炎。[1] 在大鼠中,Vidofludimus(60 mg/kg,口服)有效减少了宏观和组织学病理变化以及CD3+ T细胞的数量。[2] 在大鼠肾脏移植模型中,Vidofludimus(20 mg/kg,口服)延长了生存期,这与急性排斥反应的组织学迹象的改善是并行的。[3]
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度10% DMSO+90% Corn Oil : 3.3 mg/mL (9.29 mM), Sonication is recommeded.
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO : 100 mg/mL (281.4 mM), Sonication is recommended.
Ethanol : 1 mg/mL (2.81 mM), Sonication is recommended.
关键字Vidofludimus | SC-12267 | SC 12267 | RNASynthesis | RNA Synthesis | oral | NR1H4 | non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) | Interleukin Related | Interleukin | Inhibitor | inhibit | inflammatory bowel disease (IBD) | immunomodulatory | Human DHODH | FXR | fatty liver | farnesoid X receptor (FXR) | DNASynthesis | DNA/RNA Synthesis | DNA Synthesis | dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) | Dihydroorotate Dehydrogenase | DHODH
相关产品Carbazole | Guanidine hydrochloride | Methotrexate disodium | Ethyl palmitate | 2-Methylaminoethanol | 5-Fluorouracil | Adenine hemisulfate | Adenine | 1,8-Cineole | Docosanoic acid | Quinizarin | Thymidine
相关库抑制剂库 | 经典已知活性库 | 已知活性化合物库 | 抗癌细胞代谢库 | 线粒体靶向库 | ReFRAME 相关化合物库 | 抗衰老化合物库 | 神经退行性疾病化合物库 | 免疫/炎症分子化合物库 | 药物功能重定位化合物库 | 抗癌临床化合物库 | 抗癌药物库
关键字: SC12267|||4sc-101|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。
成立日期 2013-04-18 (13年) 注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人 年营业额 ¥ 1亿以上
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务 经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
  • TargetMol中国(陶术生物)
VIP 4年
  • 公司成立:13年
  • 注册资本:566.265100万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
  • 公司地址:静安区江场三路238号8楼
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