化合物 4SC-202 tosylate,Domatinostat tosylate
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化合物 4SC-202 tosylate|T4477|TargetMol

价格 322 689 1120
包装 1mg 5mg 10mg
最小起订量 1mg
发货地 上海
更新日期 2025-11-17
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产品详情

中文名称:化合物 4SC-202 tosylate英文名称:Domatinostat tosylate
CAS:1186222-89-8品牌: TargetMol
产地: 美国保存条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格: 97.35%产品类别: 抑制剂
货号: T4477
2025-11-17 化合物 4SC-202 tosylate Domatinostat tosylate 1mg/322RMB;5mg/689RMB;10mg/1120RMB 322 TargetMol 美国 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 97.35% 抑制剂

Product Introduction

Bioactivity

名称Domatinostat tosylate
描述Domatinostat tosylate (4SC-202) is a selective inhibitor of class I HDAC for HDAC1/2/3 (IC50: 1.20/1.12/0.57 μM). It also displays inhibitory activity against Lysine-specific demethylase 1 (LSD1).
体外活性Domatinostat在CRC细胞中触发细胞凋亡激活,而caspase抑制剂(z-VAD-CHO和z-DVED-CHO)显著减轻了Domatinostat对CRC细胞的细胞毒性。同时,Domatinostat引起CRC细胞中G2-M阶段的显著阻滞。进一步研究表明,AKT激活可能是Domatinostat抵抗的重要因素。血清饥饿、AKT抑制(通过perifosine或MK-2206)或AKT1-shRNA敲减显著增强了Domatinostat在CRC细胞中引起的细胞毒性。另一方面,外源性表达的构成性活跃AKT1(CA-AKT1)降低了HT-29细胞对Domatinostat的敏感性。值得注意的是,低浓度的Domatinostat增强了在体外对抗CRC活动的奥沙利铂诱导效果[2]。Domatinostat显著降低了所有上皮和间充质UC细胞系的增殖(IC50:0.15-0.51 μM),抑制克隆生长并诱导caspase活性[1]。Domatinostat治疗对于建立的HCC细胞系(HepG2, HepB3, SMMC-7721)和患者来源的原发性HCC细胞展示出强大的细胞毒性和抑制增殖活性。Domatinostat诱导凋亡信号调节激酶1(ASK1)激活,导致其向线粒体转移并与Cyp-D物理结合[3]。
体内活性4SC-202(i.g.)在裸鼠身上抑制HT-29异种移植瘤的生长,并且当与奥沙利铂联合使用时,其活性得到了进一步的增强[2]。
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度DMSO : 50 mg/mL (80.68 mM), Sonication is recommended.
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (3.23 mM), Sonication is recommended.
H2O : Insoluble
关键字HDAC9 | HDAC5 | HDAC3 | HDAC2 | HDAC11 | HDAC10 | HDAC1 | HDAC | Domatinostat | Apoptosis | 4SC202 Tosylate | 4SC202 | 4SC 202 Tosylate | 4SC 202
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相关库抑制剂库 | 抗癌活性化合物库 | 经典已知活性库 | 抗癌化合物库 | 已知活性化合物库 | 染色质修饰分子库 | 抗衰老化合物库 | 血液病分子库 | DNA 损伤和修复分子库 | 药物功能重定位化合物库 | 抗癌临床化合物库 | 抗癌药物库
关键字: 4SC-202|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。
成立日期 2013-04-18 (13年) 注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人 年营业额 ¥ 1亿以上
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务 经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
  • TargetMol中国(陶术生物)
VIP 4年
  • 公司成立:13年
  • 注册资本:566.265100万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
  • 公司地址:静安区江场三路238号8楼
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