化合物 6-Iodopravadoline,6-Iodopravadoline
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化合物 6-Iodopravadoline|T14204|TargetMol

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发货地 上海
更新日期 2025-11-17
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产品详情

中文名称:化合物 6-Iodopravadoline英文名称:6-Iodopravadoline
CAS:164178-33-0品牌: TargetMol
产地: 美国保存条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格: 99.86%产品类别: 抑制剂
货号: T14204
2025-11-17 化合物 6-Iodopravadoline 6-Iodopravadoline 1removed/RMB TargetMol 美国 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 99.86% 抑制剂

Product Introduction

Bioactivity

名称6-Iodopravadoline
描述6-Iodopravadoline (AM630) is an antagonist of CB2 (Ki: 31.2 nM). And it shows 165-fold selectivity more than CB1 receptors.
体外活性6-Iodopravadoline 在TRPA1和TRPV1/TRPA1表达的CHO细胞中的活性相当,分别为2和4.6 μM。以剂量依赖的方式,6-Iodopravadoline(100 nM)显著抑制在RANKL和Ti颗粒存在下的培养中的成骨细胞生成[3]。6-Iodopravadoline(1 μM)可阻断CP-55,940的剂量响应,其EC50在人类和大鼠的大麻素CB2受体上分别为170 nM和110 nM[4]。AM251和6-Iodopravadoline(AM630)引起的TG感觉神经元中的Ca2+流入呈浓度依赖性,并且拟合良好。AM251和6-Iodopravadoline的EC50分别为7.37 μM和15.6 μM。AM251和6-Iodopravadoline激活TG感觉神经元中的TRPA1。AM251和6-Iodopravadoline对TRPA1的激活受TRPV1的调节[2]。6-Iodopravadoline(0、50、100和200 nM)对RAW264.7细胞无毒性。
体内活性6-Iodopravadoline (AM630)(1、2或3 mg/kg,i.p.,每日两次)产生显著的抗焦虑效果,增加了在光盒中度过的时间,所有使用剂量均是如此[1]。相比对照组,6-Iodopravadoline (AM630)(2、3 mg/kg,i.p.)显著减少了在光盒中的停留时间。
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline : 1 mg/mL (1.98 mM), Solution.
DMSO : 25 mg/mL (49.57 mM), Sonication is recommended.
关键字twitches | stimulated | selective | Iodopravadoline | Inhibitor | inhibit | competitive | CB2 | CB | CannabinoidReceptor | Cannabinoid Receptor | anxiolytic | AM-630 | AM 630 | 6-Iodopravadoline | 6Iodopravadoline | 6 Iodopravadoline
相关产品Drinabant | AM281 | CB2 receptor agonist 2 | β-Caryophyllene | AM-1235 | Pregnenolone acetate | 2,3-Butanediol | CB1 antagonist 2 | Dehydroabiethylamine | Pregnenolone | CB2 modulator 1 | RTICBM-189
相关库抑制剂库 | 经典已知活性库 | 抗癌化合物库 | 已知活性化合物库 | 神经递质受体化合物库 | NO PAINS 化合物库 | GPCR靶点分子库 | 多靶点化合物库 | 膜蛋白靶向化合物库 | 共价抑制剂库
关键字: AM630|||[6-碘-2-甲基-1-[2-(4-吗啉基)乙基]-1H-吲哚-3-基](4-甲氧基苯基)甲酮|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。
成立日期 2013-04-18 (13年) 注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人 年营业额 ¥ 1亿以上
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务 经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
  • TargetMol中国(陶术生物)
VIP 4年
  • 公司成立:13年
  • 注册资本:566.265100万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
  • 公司地址:静安区江场三路238号8楼
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