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化合物 SIRT6-IN-3
化合物 SIRT6-IN-3
化合物 SIRT6-IN-3|T79689|TargetMol
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发货地
上海
更新日期
2026-05-08
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产品详情
中文名称:
化合物 SIRT6-IN-3
英文名称:
SIRT6-IN-3
CAS:
3023471-40-8
品牌:
TargetMol
产地:
美国
保存条件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
产品类别:
抑制剂
货号:
T001|T79689
2026-05-08
化合物 SIRT6-IN-3
SIRT6-IN-3
1removed/RMB
TargetMol
美国
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
抑制剂
Product Introduction
Bioactivity
名称
SIRT6-IN-3
描述
SIRT6-IN-3 (compound 8a) is a selective inhibitor of SIRT6 with an IC
50
value of 7.49 μM. SIRT6-IN-3 effectively inhibits the proliferation of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) cells and induces apoptosis. By inhibiting DNA damage repair processes, SIRT6-IN-3 enhances the sensitivity of tumor cells to gemcitabine and is commonly used in studies of pancreatic cancer-related mechanisms.
体外活性
方法
: 人胰腺癌细胞 BXPC-3 和 PANC-1 用 SIRT6-IN-3 处理 72 h,使用 MTT 方法检测细胞增殖抑制情况。
结果
: SIRT6-IN-3 剂量依赖性地抑制 BXPC-3 和 PANC-1 细胞增殖,IC
50
分别为 7.56 μM 和 9.28 μM;对正常 HUVEC 细胞的 IC
50
为 41.01 μM,显示较低毒性
[1]
。
方法
: 人胰腺癌细胞 BXPC-3 用 SIRT6-IN-3 (2.5、5、10 μM)处理 48 h,使用流式细胞术分析细胞周期分布。
结果
: SIRT6-IN-3 剂量依赖性地增加 BXPC-3 细胞在 G0-G1 期的比例,诱导细胞周期阻滞
[1]
。
方法
: 人胰腺癌细胞 BXPC-3 用 SIRT6-IN-3 (5、10 μM)处理 72 h,使用 Annexin V 染色和流式细胞术检测细胞凋亡。
结果
: SIRT6-IN-3 剂量依赖性地诱导 BXPC-3 细胞凋亡,并上调 cleaved-PARP、cleaved-Caspase 3 和 cleaved-Caspase 9 的蛋白表达水平
[1]
。
体内活性
方法
: 雄性 C57BL/6 小鼠(5 周龄,18 ± 2 g)腹腔注射 SIRT6-IN-3 (10、20、30 mg/kg)10 min 后,再腹腔注射葡萄糖(2 g/kg),在 30 和 60 min 时测量血糖,60 min 时检测血清胰岛素水平,评估短期代谢影响。另设 SIRT6-IN-3 隔日给药 2 周的长期毒性实验。
结果
: 与单独葡萄糖组相比, SIRT6-IN-3 联合葡萄糖组小鼠的血糖和血清胰岛素浓度无显著差异,且胰岛 α 细胞和 β 细胞数量无明显变化,提示 SIRT6-IN-3 在体内无明显代谢毒性
[1]
。
方法
: BALB/c 裸鼠(4 周龄,14 ± 2 g)皮下接种 BXPC-3 细胞,待肿瘤体积约 100 mm³ 后,随机分为 4 组(每组 6 只),分别给予溶剂对照、 SIRT6-IN-3 (20 mg/kg)、吉西他滨(10 mg/kg)或两药联合,每 2 天腹腔注射一次,持续 4 周,每 3 天测量肿瘤体积和体重。
结果
: 与对照组相比, SIRT6-IN-3 单药组肿瘤抑制率为 27%,吉西他滨单药组为 30.1%,而联合治疗组肿瘤抑制率高达 71.3%,且小鼠体重无明显下降。免疫组化和 Western Blot 显示联合组 cleaved-Caspase 3 表达升高,Ki67 表达降低,表明 SIRT6-IN-3 在体内显著增强吉西他滨的抗肿瘤效果
[1]
。
存储条件
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度
DMSO : 96 mg/mL (142.49 mM)
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关键字:
SIRT6-IN-3;TargetMol
公司简介
TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。
成立日期
2013-04-18
(14年)
注册资本
589.8595万人民币
员工人数
100-500人
年营业额
¥ 1亿以上
主营行业
中间体,天然产物,生物化工,化学试剂,生物技术服务
经营模式
贸易,工厂,试剂,定制,服务
TargetMol中国(陶术生物)
VIP
3年
公司成立:
14年
注册资本:
589.8595万人民币
企业类型:
有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品:
抑制剂&激动剂,天然产物,重组蛋白,化合物库,技术服务
公司地址:
上海市静安区江场三路238号8楼
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参考
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和
《互联网危险物品信息发布管理规定》
TargetMol中国(陶术生物)
联系人:
邵小姐
电话:
手机:
15002134094
邮箱:
marketing@targetmol.cn
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