化合物 SU6656,SU6656
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化合物 SU6656|T6997|TargetMol

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价格 279 397 655
包装 1mg 2mg 5mg
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发货地 上海
更新日期 2025-11-17
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产品详情

中文名称:化合物 SU6656英文名称:SU6656
CAS:330161-87-0品牌: TargetMol
产地: 美国保存条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
产品类别: 抑制剂
货号: T6997
2025-11-17 化合物 SU6656 SU6656 1mg/279RMB;2mg/397RMB;5mg/655RMB 279 TargetMol 美国 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 抑制剂

Product Introduction

Bioactivity

名称SU6656
描述SU 6656 is a selective inhibitor of Src family kinases, with IC50 of 280 nM, 20 nM, 130 nM, and 170 nM for Src, Yes, Lyn, and Fyn, respectively.
细胞实验HKC-8 cells are seeded at different cells densities (10,000 cells/cm2 and 50,000 cells/cm2) and cultured in the presence or absence of SU 6656 for 24 and 48 h. Bright ?eld pictures of cells are recorded by Olympus CK40 microscope using Leica DC Viewer software.(Only for Reference)
激酶实验Biochemical kinase assays for IC50 determination and kinetic studies: IC50 measurements are made using poly-Glu–Tyr (4:1), or, in the case of Lck, poly-Lys–Tyr (4:1) as a peptide substrate. The divalent cation is 20 mM MgCl2 (in the case of Src, Fyn, Yes, Lyn, Csk, Frk, or Abl) or 10 mM MnCl2 (in the case of FGFR1, IGF1R, Lck, or Met). The ?nal ATP concentrations are as follows: Src, 10 μM; Fyn, 6 μM; Yes, 100 μM; Lyn, 2 μM; Csk, 10 μM; Frk, 10 μM; Abl, 4 μM; FGFR1, 10 μM; IGF1R, 2 μM; Lck, 2 μM; Met, 5 μM; PDGFR, 6 μM. IC50 measurements of PDGFRb autophosphorylation are determined on immunoprecipitated PDGFRb. Km values are calculated using the Eadie-Hofstee method.
体外活性在NIH 3T3细胞中,SU 6656以0.3-0.4 μM的IC50抑制了PDGF激活的S期启动。SU 6656还能抑制PDGF和血清介导的NIH 3T3细胞增殖,以及表皮生长因子和集落刺激因子1(colony-stimulating factor 1)激活的正常及集落刺激因子1受体转染NIH 3T3细胞的DNA合成。SU6656阻断了PDGF激活的c-Myc诱导和ERK2激活。[1] 在Jurkat T细胞中预处理SU 6656能够增加VSV-G荧光素酶活性。[2] SU 6656抑制TGF-β促进的近端上皮HKC-8细胞内CTGF mRNA和蛋白的上调,也减少了自分泌生长因子暴露细胞中的CTGF表达。SU 6656干扰Aurora激酶活性,导致细胞分裂受阻和多叶核的形成。[3]
体内活性SU 6656 显著且剂量依赖性地减轻了小鼠中由美卡明引起的实验性尼古丁撤断综合征。[4] 每日一次给药(1.5、3、6 mg/kg, i.p.)显著且剂量依赖性地减轻了纳洛酮引起的吗啡撤断综合征。[5]
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度DMSO : 83.33 mg/mL (224.34 mM), Sonication is recommended.
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (5.38 mM), Sonication is recommended.
关键字Yes | SU-6656 | SU6656 | SU 6656 | Src | PTK2 protein tyrosine kinase 2 | PTK2 | Protein kinase B | PKB | Lyn | Inhibitor | inhibit | Fyn | Focal adhesion kinase | FAK | Akt
相关产品Creatine monohydrate | Musk ketone | Aceglutamide | Hyaluronic acid | L-Valine | Methyl eugenol | Artemisinin | Dasatinib | 2,3-Butanediol | Bisphenol A | Ethyl linoleate | Stearamide
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关键字: SU6656|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。
成立日期 2013-04-18 (13年) 注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人 年营业额 ¥ 1亿以上
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务 经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
  • TargetMol中国(陶术生物)
VIP 4年
  • 公司成立:13年
  • 注册资本:566.265100万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
  • 公司地址:静安区江场三路238号8楼
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