化合物 L-165041|T7159|TargetMol

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发货地	上海
更新日期	2025-06-17

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产品详情

中文名称:化合物 L-165041	英文名称:L-165041
CAS:79558-09-1	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
纯度规格: 97.97%	产品类别: 抑制剂
货号: T7159

Product Introduction

Bioactivity

名称	L-165041
描述	L-165041 is a potent and selective agonist of the nuclear receptor PPARβ and PPARδ(Ki = 9 nM, EC50 = ~500 nM ,respectively)
细胞实验	Cell cycle distribution was determined by flow cytometry. Synchronized HUVECs were pretreated with L-165041 (1 or 5μM) 6 h prior to the addition of VEGF (10 ng/ml). The cells were harvested 16 h after VEGF addition and washed with PBS. The cells were then incubated with buffer containing 0.1% Triton X-100 and 0.1% trisodium citrate for 30 min. Cells were rinsed with PBS and then stained with 50 μg/ml propidium iodide for 20 min at room temperature. In total, 1*10^4 cells were analyzed with the FACScan system . At least three independent experiments were performed[1].
动物实验	The effect of PPARdelta ligand L-165041 on Western diet-induced fatty liver using low-density lipoprotein receptor-deficient (LDLR(-/-)) mice. LDLR(-/-) mice received either L-165041 (5mg/kg/day) or vehicle (0.1N NaOH) with Western diet for 16 weeks. L-165041 drastically reduced lipid accumulation in the liver, decreasing total hepatic cholesterol and triglyceride content compared to the vehicle group[1].
体外活性	L-165041 inhibited VEGF-induced cell proliferation and migration in human umbilical vein ECs (HUVECs). L-165041 also inhibited angiogenesis in the Matrigel plug assay and aortic ring assay. Flow cytometric analysis indicated that L-165041 reduced the number of ECs in the S phase and the expression levels of cell cycle regulatory proteins such as cyclin A, cyclin E, CDK2, and CDK4; phosphorylation of the retinoblastoma protein was suppressed by pretreatment with L-165041. The PPARδ ligand L-165041 inhibits VEGF-stimulated angiogenesis by suppressing the cell cycle progression independently of PPARδ[1].
体内活性	L-165041 lowered hepatic expression of PPARgamma, apolipoprotein B, interleukin 1 beta (IL-1beta), and interleukin-6. In contrast, L-165041 increased hepatic expressions of PPARdelta, lipoprotein lipase (LPL), and ATP-binding cassette transporter G1 (ABCG1).L-165041 might be effective in preventing Western diet-induced hepatic steatosis by regulating genes involved in lipid metabolism and the inflammatory response[2].
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 50 mg/mL (124.24 mM), Sonication is recommended.
关键字	PPAR \| Peroxisome proliferator-activated receptors \| L-165041 \| L165041 \| L 165041 \| Inhibitor \| inhibit
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关键字： L-165041|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	2013-04-18 （13年）	注册资本	566.265100万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务	经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 4年

公司成立：13年
注册资本：566.265100万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
公司地址：静安区江场三路238号8楼

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