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激动剂抑制剂
3,4-二羟基苯甲羟肟酸
3,4-二羟基苯甲羟肟酸
3,4-二羟基苯甲羟肟酸|T7525|TargetMol
价格
¥
108
¥
166
¥
238
包装
2mg
5mg
10mg
最小起订量
2mg
发货地
上海
更新日期
2025-11-17
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产品详情
中文名称:
3,4-二羟基苯甲羟肟酸
英文名称:
Didox
CAS:
69839-83-4
品牌:
TargetMol
产地:
美国
保存条件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格:
99.83%
产品类别:
抑制剂
货号:
T7525
2025-11-17
3,4-二羟基苯甲羟肟酸
Didox
2mg/108RMB;5mg/166RMB;10mg/238RMB
108
TargetMol
美国
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
99.83%
抑制剂
Product Introduction
Bioactivity
名称
Didox
描述
Didox (NSC-324360) is a synthetic ribonucleotide reductase (RR) inhibitor that has been found to reduce the levels of oxidative injury markers in the brains of HIV patients with dementia.
细胞实验
The cells were seeded in a 96-well plate (at a density of 2 × 10^3 cells for HA22T/VGH;?1.5 × 103 cells for HuH7) and exposed to various concentrations of didox and only HA22T/VGH also to hydroxyurea, DFO or DFP (0, 1, 10, 25, 50, 100, 200 and 500 μM) for 24, 48 and 72 h. In other experiments, HA22T/VGH were seeded in 96-well plates and treated with a single dose of didox, HU, DFO, DFP alone or in combination with increasing doses of FAC (25, 50, 100, 200 and 400 μM) for 48–72 h. In other type of treatment,?HA22T/VGH cells were or pre-treated for 16 h with a single dose of didox (200 μM) and then treated in combination with FAC (400–800 μM) or directly in combination didox-FAC for 48–72 h.Cell viability was evaluated with an MTT assay.?After the indicated time points and treatments, the supernatant was removed and 100 μL of the MTT solution (0.5 mg/mL) diluted in the cell medium was added to the wells.?After 3.5 h of incubation at 37 °C and 5% CO2, the MTT medium was removed and 75 μL of DMSO was added to each well.?Plates were shaken for 15 min at 37 °C until complete dissolution and absorbance was measured at 540 nm emission wavelengths.?Average percentage of cell viability at each concentration was calculated using Microsoft Excel 2016 software[1].
体外活性
Didox引起细胞死亡,而这一效应通过补充铁质得到抑制。Didox处理导致细胞铁含量、TfR1和铁蛋白水平发生变化,这与铁螯合剂deferoxamine(DFO)和deferiprone(DFP)造成的效果相当。Didox是一种双齿铁螯合剂,具有两个理论上可能的结合位点,其中以catechol基团的两个羟基作为配体的是更可能的一种。Didox的铁螯合特性可能通过阻断Tyr122上酪氨酸自由基的形成(如HU)以及通过捕获RRM2(对其活性至关重要)和细胞增殖所需的铁,从而对其抗肿瘤活性贡献。
体内活性
Didox处理小鼠源骨髓诱发的肥大细胞(BMMC)时,降低了IgE刺激下的脱颗粒反应和包括IL-6、IL-13、TNF及MIP-1a (CCL3)在内的细胞因子产生[2]。
存储条件
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度
DMSO : 100 mg/mL (591.26 mM), Sonication is recommended.
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 4 mg/mL (23.65 mM), Sonication is recommended.
关键字
RNASynthesis | RNA Synthesis | ribonucleotide reductase(RR) | NSC324360 | NSC 324360 | Inhibitor | inhibit | DNASynthesis | DNA/RNA Synthesis | DNA Synthesis | Didox
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br
关键字:
NSC-324360|||3,4-二羟基苯甲羟肟酸|TargetMol
公司简介
TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。
成立日期
2013-04-18
(13年)
注册资本
566.265100万人民币
员工人数
100-500人
年营业额
¥ 1亿以上
主营行业
天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务
经营模式
贸易,工厂,试剂,定制,服务
TargetMol中国(陶术生物)
VIP
4年
公司成立:
13年
注册资本:
566.265100万人民币
企业类型:
有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品:
小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
公司地址:
静安区江场三路238号8楼
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内容声明:
以上所展示的信息由商家自行提供,内容的真实性、准确性和合法性由发布商家负责。 商家发布价格指该商品的参考价格,并非原价,该价格可能随着市场变化,或是由于您购买数量不同或所选规格不同而发生变化。最终成交价格,请咨询商家,以实际成交价格为准。请意识到互联网交易中的风险是客观存在的
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参考
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和
《互联网危险物品信息发布管理规定》
TargetMol中国(陶术生物)
联系人:
邵小姐
电话:
手机:
4008200310
邮箱:
marketing@tsbiochem.com
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