化合物740 Y-P|TQ0003|TargetMol

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价格	￥727	￥1150	￥2170
包装	1mg	2mg	5mg

最小起订量	1mg
发货地	上海
更新日期	2025-11-17

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产品详情

中文名称:化合物740 Y-P	英文名称:740 Y-P
CAS:1236188-16-1	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: store at low temperature,store under nitrogen,keep away from direct sunlight \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格: 99.87%	产品类别: 抑制剂
货号: TQ0003

Product Introduction

Bioactivity

名称	740 Y-P
描述	740 Y-P (740YPDGFR) is a PI3K activator with cell permeability. 740 Y-P binds GST fusion proteins containing the N-and C-terminal SH2 domains of p85.
体外活性	方法： C2 肌肉细胞用740 Y-P（50 μg/mL）处理48小时，使用紫外荧光显微镜观察分析细胞周期情况。结果：740 Y-P特异性刺激培养基中的有丝分裂，在刺激进入 S 期方面优于 EGF 或 FGF，它显示 C2 细胞中 S 期细胞百分比为 48.3%。[1] 方法： PC12 细胞用740 YP（30 μM）处理24小时，使用western blot检测LC3-II/LC3-I 水平。结果：740 YP显著抑制 GO 诱导的 PC12 细胞中的 LC3-II/LC3-I 水平。[2]
体内活性	方法：为研究740 Y-P的神经保护作用，将740 Y-P（10 mg/kg）腹腔注射给阿尔茨海默病（AD）大鼠模型，持续6周。结果： 740 Y-P 可以降低海马组织中 Aβ(25-32) 处理后的 ROS（活性氧）水平，并增加 AKT 和 PI3K 的磷酸化程度。这表明 740 Y-P 在体内具有一定的神经保护作用，可能通过激活 PI3K/Akt 信号通路来实现。[3] 方法：为研究 740 Y-P 在心脏肥大中的作用，将740 Y-P （10 mg/kg）腹腔注射给小鼠，持续6周。结果：740 Y-P 可以显著增加心脏重量/体重比（HW/BW）和心脏重量/胫骨长度比（HW/TL），并增加心肌细胞横截面积。此外，740 Y-P 还可以增加心肌细胞中 ANP、BNP 和 β-MHC 等肥大相关基因的表达，表明其在体内可以促进心脏肥大。[4] 方法：为研究740 Y-P 的镇痛作用，将740 Y-P （1, 5, 10, 20 µg/5 µL）鞘内注射给小鼠坐骨神经慢性缩窄损伤（CCI）模型。结果：740 Y-P 在 10 和 20 µg/5 µL 的剂量下，可以显著减轻 CCI 引起的触觉和热觉过敏。740 Y-P 在注射后 1.5、3 和 5 小时内表现出显著的镇痛效果，但在 24 小时后效果不再显著。[5]
存储条件	store at low temperature,store under nitrogen,keep away from direct sunlight \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	DMSO : 50 mg/mL (15.29 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (0.61 mM), Sonication is recommended. H2O : 5.5 mg/mL (1.68 mM), when pH is adjusted with HCl. Sonication is recommmended.
关键字	VSMC \| thoracic \| SH2 \| PI3K \| p85 binding \| Autophagy \| aortic \| alzheimer's disease \| 740 Y-P \| 740 YP \| 740 Y P
相关产品	Naringin \| Guanidine hydrochloride \| Gefitinib \| Aceglutamide \| Alginic acid \| Cysteamine hydrochloride \| Sodium butanoate \| Hyaluronic acid \| Hydroxychloroquine \| Stavudine \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate

关键字： PDGFR 740Y-P|||740YPDGFR|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	2013-04-18 （13年）	注册资本	566.265100万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务	经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 4年

公司成立：13年
注册资本：566.265100万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
公司地址：静安区江场三路238号8楼

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