化合物 PRX-08066,PRX-08066

化合物 PRX-08066|T16669|TargetMol

价格 555 1220 1800
包装 1mg 5mg 10mg
最小起订量 1mg
发货地 上海
更新日期 2025-11-17
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产品详情

中文名称:化合物 PRX-08066英文名称:PRX-08066
CAS:866206-54-4品牌: TargetMol
产地: 美国保存条件: store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格: 98.07%产品类别: 抑制剂
货号: T16669
2025-11-17 化合物 PRX-08066 PRX-08066 1mg/555RMB;5mg/1220RMB;10mg/1800RMB 555 TargetMol 美国 store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 98.07% 抑制剂

Product Introduction

Bioactivity

名称PRX-08066
描述PRX-08066 is a selective 5-hydroxytryptamine receptor 2B (5-HT2BR, IC50= 3.4 nM) antagonist that induces selective vasodilation of pulmonary arteries.
体外活性PRX-08066在KRJ-I细胞中抑制TGFβ1、CTGF和FGF2的转录与分泌,降低Ki67转录物水平(84%)及Ki67蛋白水平(36.8%),伴随着caspase 3转录水平的升高。同时,PRX-08066减少TGFβ1、FGF2和TPH1的转录物水平,并显著增加死亡细胞数量(34%),与未处理对照组相比。在HEK293细胞中,PRX-08066显著增加死亡/caspase 3阳性细胞比例(76%)和caspase 3活性(52%)。PRX-08066在表达5-HT(2B)的SI-NET细胞系KRJ-I中,以IC50为0.46 nM抑制细胞增殖,并实现20%的最大抑制效果;以IC50为6.9 nM抑制5-HT分泌,最大抑制效果为30%。在NCI-H720细胞中,PRX-08066以IC50为1.25 nM抑制异丙肾上腺素刺激的5-HT释放,最大抑制效果为60%。PRX-08066还以IC50为12 nM抑制5-HT诱导的丝裂原活化蛋白激酶激活,在表达人5-HT2BR的中国仓鼠卵巢细胞中,以IC50为3 nM显著减少胸苷掺入,表明PRX-08066可能抑制与PAH相关的病理性5-HT诱导的血管肌化。PRX-08066 (0.5 nM)在KRJ-I细胞中显著抑制ERK磷酸化[1][2]。
体内活性PRX-08066在剂量为50 mg/kg和100 mg/kg时,与单斑马鱼碱对照组大鼠相比,显著降低了峰值肺动脉压力。同样,PRX-08066还显著降低了右心室(RV)/体重比以及RV/左心室+间隔比,与MCT处理的大鼠相比。PRX-08066显著减轻了肺动脉压力升高和RV肥大,并保持心脏功能。在大鼠和小鼠中,PRX-08066显著降低了低氧依赖性右心室收缩压的增加,而不影响动物的全身平均动脉压。30 mg/kg的PRX-08066抑制了大鼠全肺匀浆中单斑马鱼碱诱导的ERK磷酸化和右心室收缩压。100 mg/kg剂量的PRX-08066处理组显示,与单斑马鱼碱对照组相比,在大鼠中右心室肥大和间隔变平现象较少。100 mg/kg的PRX-08066同样显著抑制了大鼠右心室收缩压和右心室/左心室+间隔重量的升高[1][3]。
存储条件store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度DMSO : 7 mg/mL (17.42 mM), Sonication is recommended.
关键字Serotonin Receptor | PRX-08066 | PRX08066 | PRX 08066 | Inhibitor | inhibit | 5-hydroxytryptamine Receptor | 5HTReceptor | 5-HT2B | 5-HT Receptor | 5HT Receptor
相关产品Cinchonidine | D-Menthol | Cloperastine hydrochloride | Alverine citrate | Amitriptyline hydrochloride | Olanzapine | Dapoxetine hydrochloride | Trazodone hydrochloride | Mianserin hydrochloride | Fluoxetine hydrochloride | Serotonin hydrochloride | Clozapine N-Oxide
相关库抑制剂库 | 经典已知活性库 | 已知活性化合物库 | 临床失败化合物库 | 神经信号分子库 | GPCR靶点分子库 | 神经退行性疾病化合物库 | 膜蛋白靶向化合物库 | 疼痛相关化合物库 | 药物功能重定位化合物库 | 抗癌临床化合物库 | 抗癌药物库
关键字: PRX-08066|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。
成立日期 2013-04-18 (13年) 注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人 年营业额 ¥ 1亿以上
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务 经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
  • TargetMol中国(陶术生物)
VIP 4年
  • 公司成立:13年
  • 注册资本:566.265100万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
  • 公司地址:静安区江场三路238号8楼
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