化合物Exherin trifluoroacetate,ADH-1 trifluoroacetate

化合物Exherin trifluoroacetate|T1608|TargetMol

价格	￥221	￥521	￥833
包装	1mg	5mg	10mg

最小起订量	1mg
发货地	上海
更新日期	2025-11-17

QQ交谈微信洽谈

产品详情

中文名称:化合物Exherin trifluoroacetate	英文名称:ADH-1 trifluoroacetate
CAS:1135237-88-5	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: keep away from moisture \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
产品类别: 抑制剂
货号: T1608

Product Introduction

Bioactivity

名称	ADH-1 trifluoroacetate
描述	ADH-1 trifluoroacetate (Exherin trifluoroacetate) is a cyclic pentapeptide vascular-targeting agent with potential antineoplastic and antiangiogenic activities. ADH-1 selectively and competitively binds to and blocks N-cadherin, which may result in disruption of tumor vasculature, inhibition of tumor cell growth, and the induction of tumor cell and endothelial cell apoptosis.
动物实验	Exherin is prepared in PBS.Animals are anesthetized, and 40 μL of a single cell suspension containing 50,000 cells is injected into the pancreas. Mice are randomized into treatment groups 10 days after surgery. For treatment, mice are injected intraperitoneally once per day with Exherin at 50 mg/kg in 100 μL PBS (×1 per day, ×5 per week for 4 weeks). For in vivo bioluminescence, D-Luciferin is administered by intraperitoneal injection. Data are acquired 20 min after injection using the IVIS system. Tumor growth is monitored every 10 days from day 10 to day 50 after surgery. Luciferase activity is quantified using the IVIS system. Two months after surgery, the mice are killed, and the pancreas, liver, lung, and disseminated nodules are harvested, fixed in 10% buffered formalin, and embedded in paraffin. Serial 5-μM sections are cut, mounted on slides, and stained with H&E using standard procedures.
体外活性	在胰腺癌细胞中，Exherin (0.2 mg/mL) 阻断了胶原蛋白I介导的变化且在阻止由N-cadherin表达引发的细胞移动性方面表现出高度效力。Exherin (0-1.0 mg/mL) 以N-cadherin依赖的方式剂量依赖性地诱导细胞凋亡。
体内活性	在小鼠胰腺癌模型中，ADH-1 (50 mg/kg) 显著抑制肿瘤生长和转移[1]。在大鼠主动脉环实验或PC3皮下异种移植瘤模型的抗肿瘤潜力评估中，ADH-1 未显示出抗血管生成活性[2]。ADH-1 介导的黑色素瘤肿瘤生长增强作用不会因局部输注替莫唑胺而改变。在A375异种移植瘤中，ADH-1 可增加AKT在丝氨酸473位点的磷酸化，但在DM443异种移植瘤中则无此效应。ADH-1 在两种异种移植瘤中都略微降低N-钙黏蛋白表达[3]。
存储条件	keep away from moisture \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	DMSO : 43 mg/mL (62.8 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (2.92 mM), Sonication is recommended.
关键字	N-cadherin \| Inhibitor \| inhibit \| Exherin Trifluoroacetate \| ADH-1 Trifluoroacetate \| ADH1 trifluoroacetate \| ADH1 Trifluoroacetate \| ADH-1 \| ADH1 \| ADH 1 Trifluoroacetate \| ADH 1 trifluoroacetate \| ADH 1
相关产品	Lycorine hydrochloride \| ML327 \| PTA001_A4 \| Cadherin Peptide, avian Acetate \| ADH-1
相关库	抑制剂库 \| 经典已知活性库 \| 抗癌活性化合物库 \| 抗癌化合物库 \| 已知活性化合物库 \| 代谢化合物库 \| 临床失败化合物库 \| 大环化合物库 \| 药物功能重定位化合物库 \| 抗癌临床化合物库 \| 共价抑制剂库 \| 抗癌药物库

关键字： Exherin trifluoroacetate|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	2013-04-18 （13年）	注册资本	566.265100万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务	经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 4年

公司成立：13年
注册资本：566.265100万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
公司地址：静安区江场三路238号8楼

进入店铺

询盘

店内推荐

化合物 1,1,1-Trifluoroethyl-PEG2-azide|T13984|TargetMol

￥143

化合物 PS 1145 dihydrochloride|T23191|TargetMol

￥25600

化合物 QN523?|T64374|TargetMol

￥277

化合物Exherin trifluoroacetate|T1608|TargetMol相关厂家报价

产品名称	价格		公司名称	报价日期
1135237-88-5 ADH-1 trifluoroacetate	询价	VIP4年	西安齐岳生物科技有限公司	2025-11-11
ADH-1	￥1800	VIP6年	南昌探真生物技术有限公司	2025-10-20
Exherin	询价	VIP6年	南昌探真生物技术有限公司	2025-10-20

内容声明:
以上所展示的信息由商家自行提供，内容的真实性、准确性和合法性由发布商家负责。商家发布价格指该商品的参考价格，并非原价，该价格可能随着市场变化，或是由于您购买数量不同或所选规格不同而发生变化。最终成交价格，请咨询商家，以实际成交价格为准。请意识到互联网交易中的风险是客观存在的