Hi!欢迎来到ChemicalBook
登录
注册
热线电话:010-86108875
行业精选
我的ChemicalBook
发布产品
产品管理
发布供应信息
黄金产品设置
大货产品设置
直通车产品设置
∨
发布供应信息
产品
求购信息
供应信息
化工站点
结构式搜索
采购清单
网站主页
化合物 RHO-KINASE-IN-2
化合物 Rho-Kinase-IN-2
化合物 Rho-Kinase-IN-2|T61497|TargetMol
价格
¥
2980
¥
4480
¥
11500
包装
2mg
5mg
25mg
最小起订量
1mg
发货地
上海
更新日期
2025-11-17
QQ交谈
微信洽谈
产品详情
中文名称:
化合物 Rho-Kinase-IN-2
英文名称:
Rho-Kinase-IN-2
CAS:
2573071-18-6
品牌:
TargetMol
产地:
美国
保存条件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
产品类别:
抑制剂
货号:
T61497
2025-11-17
化合物 Rho-Kinase-IN-2
Rho-Kinase-IN-2
2mg/2980RMB;5mg/4480RMB;25mg/11500RMB
2980
TargetMol
美国
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
抑制剂
Product Introduction
Bioactivity
名称
Rho-Kinase-IN-2
描述
Rho-Kinase-IN-2 (Compound 23) is an orally active and selective inhibitor of Rho Kinase (ROCK), which can penetrate the central nervous system (CNS). It exhibits a high affinity for ROCK2 with an inhibition constant (IC50) of 3 nM. This compound is of potential interest for further investigations in the field of Huntington's disease research [1].
体外活性
Rho-Kinase-IN-2 (0-10 mM, 1 hour) treatment shows an increase in AKT phosphorylation and a decrease in MYPT1 phosphorylation [1]. Western Blot Analysis [1] Cell Line: A7r5 and PANC1 cells Concentration: 0-10 mM Incubation Time: 1 hour Result: Showed concentration-dependent effects, leading to an increase in AKT phosphorylation (EC 50 =28 nM) and a decrease in MYPT1 phosphorylation (IC 50 =14 nM).
体内活性
Rho-Kinase-IN-2 (Oral adiministration; 10 mg/kg; 6 times; 0.5, 1, 2, 4, 8, and 12 h) treatment shows dose- and time-dependent ROCK1 and ROCK2 target engagement [1]. Rho-Kinase-IN-2 (Oral adiministration; 10 or 20 mg/kg; QD or BID; 2 weeks) treatment shows excellent tolerability assessment [1]. Rho-Kinase-IN-2 (Oral adiministration; 1-20 mg/kg; once) treatment shows a direct dose- and time-dependent relationship between brain exposure and MYPT1 phosphorylation status [1]. Rho-Kinase-IN-2 (Oral adiministration; 10 or 20 mg/kg; once) treatment decreases in the mean arterial, systolic, diastolic blood pressure, and heart rate [1]. Rho-Kinase-IN-2 (Oral adiministration; 10 mg/kg; twice a day; 90 days) treatment leads to lower-than-expected brain concentrations [1]. Animal Model: Male C57BL/6 mice [1] Dosage: 10 mg/kg Administration: Oral adiministration; 10 mg/kg; 6 times; 0.5, 1, 2, 4, 8, and 12 h Result: Observed dose- and time-dependent ROCK1 and ROCK2 TE, with a free brain KiNativ ROCK1 and ROCK2 IC 50 =~6 nM. Animal Model: 3 4 months old heterozygote Q175DN KI and wild-type littermate mice [1] Dosage: 10 or 20 mg/kg Administration: Oral adiministration; 10 or 20 mg/kg; once a day or twice a day; 2 weeks Result: Scored neurological index normally at all doses although a slight loss in bodyweight (~2%) in the 20 mg/kg treatment group. Animal Model: Heterozygote HTT zQ175DN knock-in mice [1] Dosage: 1-20 mg/kg Administration: Oral adiministration; 1-20 mg/kg; once Result: Remained over MYPT1 IC 50 for over 2 h of the free brain at 10 mg/kg, and observed the dose- and time-dependent inhibition of MYPT1 phosphorylation in the striatum following acute in vivo dosing. Animal Model: CD1 mice [1] Dosage: 10 and 20 mg/kg Administration: Oral adiministration; 10 or 20 mg/kg; once Result: Observed the decreases in the mean arterial (maximum change of 61.0 ± 8.5 mmHg from baseline), systolic (maximum change of 59.5 ± 8.4 mmHg from baseline), diastolic blood pressure (maximum change of 56.4 ± 9.0 mmHg from baseline), and heart rate (maximum change from predose of 107 bpm) when compared to the control group from ~0.5 to 2 h post dose. Animal Model: Heterozygote Q175DN KI mouse model of HD [1] Dosage: 10 mg/kg Administration: Oral adiministration; 10 mg/kg; twice a day; 90 days Result: Led to lower-than-expected brain concentrations compared to single dosing.
存储条件
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
相关产品
Y-27632 dihydrochloride | CID-5056270 | ROCK-IN-5 | Fasudil hydrochloride | SB-747651A Dihydrochloride | CAY10746 | Y-27632 | RKI-1447 | GSK270822A | SAR407899 hydrochloride | Thiazovivin | GSK180736A
关键字:
Rho-Kinase-IN-2|TargetMol
公司简介
TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。
成立日期
2013-04-18
(13年)
注册资本
589.8595万人民币
员工人数
100-500人
年营业额
¥ 1亿以上
主营行业
中间体,天然产物,生物化工,化学试剂,生物技术服务
经营模式
贸易,工厂,试剂,定制,服务
TargetMol中国(陶术生物)
VIP
2年
公司成立:
13年
注册资本:
589.8595万人民币
企业类型:
有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品:
抑制剂&激动剂,天然产物,重组蛋白,化合物库,技术服务
公司地址:
上海市静安区江场三路238号8楼
进入店铺
询盘
店内推荐
DPTN盐酸盐|T72067|TargetMol
¥497
化合物 N-Linolenoylethanolamine|T84630|TargetMol
询价
化合物 BSJ-01-175|T63841|TargetMol
¥13800
化合物 Rho-Kinase-IN-2|T61497|TargetMol相关厂家报价
产品名称
价格
公司名称
报价日期
化合物SCFSKP2-IN-2—1375060-02-8
询价
VIP
4年
湖北魏氏化学试剂股份有限公司
2026-02-10
化合物 SMO-IN-2—1822355-27-0
询价
VIP
5年
湖北魏氏化学试剂股份有限公司
2026-02-10
化合物 Wnt/β-catenin-IN-2
询价
VIP
2年
上海杰瑞兴生物医药科技有限公司
2026-02-09
内容声明:
以上所展示的信息由商家自行提供,内容的真实性、准确性和合法性由发布商家负责。 商家发布价格指该商品的参考价格,并非原价,该价格可能随着市场变化,或是由于您购买数量不同或所选规格不同而发生变化。最终成交价格,请咨询商家,以实际成交价格为准。请意识到互联网交易中的风险是客观存在的
主页
|
企业会员服务
|
广告业务
|
联系我们
|
旧版入口
|
中文MSDS
|
CAS Index
|
常用化学品CAS列表
|
化工产品目录
|
新产品列表
|
投诉中心
Copyright © 2008 ChemicalBook
京ICP备07040585号
京公海网安备110108000080号 All rights reserved.
互联网增值电信业务经营许可证:京ICP证150597号
| (京)网药械信息备字(2025)第00155号 |
信息系统安全等级保护备案证明(三级)
|
营业执照公示
本网站展示的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用。
根据相关法律法规和本站规定,单位或个人购买相关危险物品应取得有效的资质、资格条件。
参考
《应急管理部等多部门关于加强互联网销售危险化学品安全管理的通知 (应急〔2022〕119号)》
和
《互联网危险物品信息发布管理规定》
TargetMol中国(陶术生物)
联系人:
邵小姐
电话:
手机:
15002134094
邮箱:
marketing@targetmol.cn
联系商家时请提及chemicalbook,有助于交易顺利完成!
产品咨询