吉列替尼半富马酸盐|T71973|TargetMol

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发货地	上海
更新日期	2025-11-17

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产品详情

中文名称:吉列替尼半富马酸盐	英文名称:Gilteritinib hemifumarate
CAS:1254053-84-3	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格: 99.78%	产品类别: 抑制剂
货号: T71973

Product Introduction

Bioactivity

名称	Gilteritinib hemifumarate
描述	Gilteritinib hemifumarate (ASP2215 hemifumarate) is a potent ATP-competitive dual FLT3 (IC50: 0.29 nM) and AXL (IC50: 0.73 nM) inhibitor for the treatment of relapsed or refractory FLT3 mutant AML.
体外活性	Gilteritinib (ASP2215) 在1 nM浓度下，通过超过50%的比例抑制FLT3、白血球酪氨酸激酶(LTK)、间变性淋巴瘤激酶(ALK)及AXL激酶，其对FLT3的IC50值为0.29 nM，对FLT3的抑制作用约为对c-KIT抑制作用的800倍[1]。此外，在1 nM（FLT3、LTK、ALK、AXL）或5 nM（TRKA、ROS、RET、MER）浓度下，Gilteritinib能够抑制78种测试激酶中的8种超过50%的活性。其针对FLT3和AXL的IC50分别为0.29 nM和0.73 nM。在针对内源性表达FLT3-ITD的MV4-11和MOLM-13细胞中评估Gilteritinib的抗增殖活性时，经过5天的处理，Gilteritinib分别以平均IC50值为0.92 nM (95% CI: 0.23-3.6 nM)和2.9 nM (95% CI: 1.4-5.8 nM)抑制MV4-11和MOLM-13细胞的生长。MV4-11细胞的生长抑制伴随着FLT3磷酸化的抑制。相比于载体对照细胞，经过0.1 nM、1 nM和10 nM Gilteritinib处理2小时后，磷酸化FLT3水平分别为57%、8%和1%。此外，低至0.1 nM或1 nM的剂量就足以抑制磷酸化ERK、STAT5及AKT的水平，这些都是FLT3激活的下游靶点。为了探究Gilteritinib对AXL抑制的效果，在表达外源性AXL的MV4-11细胞中进行了Gilteritinib处理。在1 nM、10 nM和100 nM的浓度下处理4小时，Gilteritinib分别使磷酸化AXL水平减少了38%、29%和22%[2]。
体内活性	通过口服Gilteritinib (ASP2215) 10 mg/kg给予MV4-11移植小鼠4天后，瘤内Gilteritinib浓度是血浆中的20倍以上。连续治疗28天，Gilteritinib对MV4-11肿瘤生长抑制呈剂量依赖性，高于6 mg/kg的剂量能诱导完全肿瘤消退。此外，Gilteritinib能减少骨髓内的肿瘤负担，并延长静脉移植MV4-11细胞的小鼠存活时间[1]。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	DMSO : 3 mg/mL (4.91 mM), Sonication is recommended. H2O : 1 mg/mL (1.64 mM), Sonication is recommended.
关键字	TAMReceptor \| TAM Receptor \| Gilteritinib Hemifumarate \| Gilteritinib \| FLT3 \| AXL \| ASP-2215 Hemifumarate \| ASP2215 Hemifumarate \| ASP-2215 \| ASP2215 \| ASP 2215 Hemifumarate \| ASP 2215
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相关库	抑制剂库 \| 经典已知活性库 \| 抗癌上市药物库 \| 抗癌活性化合物库 \| 已知活性化合物库 \| EMA 上市药物库 \| 膜蛋白靶向化合物库 \| 药物功能重定位化合物库 \| 酪氨酸激酶分子库 \| FDA 上市激酶抑制剂库 \| 抗癌临床化合物库 \| 抗癌药物库

关键字：吉列替尼半富马酸盐|||ASP2215 hemifumarate|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	2013-04-18 （13年）	注册资本	566.265100万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务	经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

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公司成立：13年
注册资本：566.265100万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
公司地址：静安区江场三路238号8楼

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