化合物 Aldometanib|T60122|TargetMol

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发货地	上海
更新日期	2025-11-17

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产品详情

中文名称:化合物 Aldometanib	英文名称:Aldometanib
CAS:2904601-67-6	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格: 99.32%	产品类别: 抑制剂
货号: T60122

Product Introduction

Bioactivity

名称	Aldometanib
描述	Aldometanib (LXY-05-029) is an orally active aldolase inhibitor. Aldometanib prevents FBP from binding to v-ATPase-associated aldolase and activates lysosomal AMPK. Aldometanib can be used for the research of metabolic homeostasis [1].
体外活性	Aldometanib (0-1000 nM; 2小时) 通过阻止醛缩酶与FBP结合，产生一种伪饥饿信号，从而激活AMPK[1]。Western Blot 分析[1]细胞系：小鼠原代肝细胞、MEFs 细胞；浓度：0-1000 nM；孵育时间：2小时；结果：在小鼠原代肝细胞和胚胎成纤维细胞（MEFs）中激活AMPK。免疫荧光分析[1]细胞系：MEFs 细胞；浓度：5 nM；孵育时间：2小时；结果：抑制TRPVs并诱导AXIN向溶酶体的转移。
体内活性	Aldometanib （口服；0-10 mpk）可降低瘦小鼠的血糖 [1]。Aldometanib （口服；2-10 mpk；每天两次；持续一周）可降低肥胖高血糖小鼠的血糖并缓解脂肪肝 [1]。Aldometanib 可减轻脂肪肝和非酒精性脂肪性肝炎 [1]。Aldometanib（口服；2mpk；每日两次；持续一个月）可减轻非酒精性脂肪性肝炎小鼠的肝纤维化[1]。醛美他尼（口服；0-50 μM；0-50 天）通过溶酶体途径延长秀丽隐杆线虫的寿命 [1]。动物模型：瘦小鼠 [1] 剂量： 0-10 mpk 给药：结果：降低空腹血糖降低空腹血糖，改善葡萄糖耐量，促进肌肉 TBC1D1 磷酸化和葡萄糖摄取。动物模型：肥胖型高血糖小鼠 [1] 用法：口服 2-10 mpk 给药：口服，每日两次，持续一周结果：降低血糖，减少胰岛素分泌：降低血糖，以肌肉 AMPK 依赖性方式降低血糖，减少肝脏 TAG，改善胰岛素敏感性，提高葡萄糖处置率，抑制肝脏和原代肝细胞中 TAG 的合成，减少脂肪量。动物模型： NASH 小鼠 [1] 用量： 2 mpk 给药：口服，每日两次，持续一个月结果：用于评估 NASH 的组织学评分降低：降低用于描述 NASH 特征的组织学评分，降低肝细胞凋亡率，抑制 NASH 小鼠肝脏的炎症反应，改善 NASH 小鼠的葡萄糖耐量。动物模型： C. elegans [1] 剂量： 0-50 μM 给药：口服，0-50 天结果促进优雅小鼠的氧化应激抵抗能力和线粒体功能。动物模型： C57BL/6 小鼠 [1] 用量：100 μg/mL 100 μg/mL 给药方式：口服口服结果延长寿命，提高 NAD ＋水平和线粒体氧化呼吸，恢复老龄小鼠的肌肉功能。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	DMSO : 131.25 mg/mL (221.16 mM), Sonication is recommended.
关键字	CompoundIA47 \| Compound IA-47 \| Br- base 2246625-81-8 \| Aldometanib \| aldolase
相关产品	Chitosan oligosaccharide \| Adenosine 5'-monophosphate monohydrate \| Chromium(III) acetate \| Tranexamic acid \| Danthron \| Sesamol \| Metformin hydrochloride \| D-Arabinose \| Adenosine monophosphate \| D-Arabinopyranose \| Isovaleric acid \| Methyl cinnamate
相关库	抑制剂库 \| 经典已知活性库 \| 抗癌化合物库 \| 已知活性化合物库 \| 自噬库 \| 线粒体靶向库 \| 激酶抑制剂库 \| 抗糖尿病库 \| 抗衰老化合物库 \| 抗肺癌化合物库 \| 免疫/炎症分子化合物库 \| 抗前列腺癌化合物库

关键字： Compound IA-47 (Br- base 2246625-81-8)|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	2013-04-18 （13年）	注册资本	589.8595万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	中间体,天然产物,生物化工,化学试剂,生物技术服务	经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 2年

公司成立：13年
注册资本：589.8595万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：抑制剂&激动剂，天然产物，重组蛋白，化合物库，技术服务
公司地址：上海市静安区江场三路238号8楼

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