化合物 WAY 316606,WAY 316606

化合物 WAY 316606|T4468|TargetMol

价格 189 448 708
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发货地 上海
更新日期 2025-11-17
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产品详情

中文名称:化合物 WAY 316606英文名称:WAY 316606
CAS:915759-45-4品牌: TargetMol
产地: 美国保存条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
产品类别: 抑制剂
货号: T4468
2025-11-17 化合物 WAY 316606 WAY 316606 1mg/189RMB;5mg/448RMB;10mg/708RMB 189 TargetMol 美国 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 抑制剂

Product Introduction

Bioactivity

名称WAY 316606
描述WAY 316606 is an inhibitor of the secreted protein sFRP-1, an endogenous antagonist of the secreted glycoprotein Wnt.
细胞实验U2OS bone cells are infected with recombinant adenovirus 5 (Ad5)?WNT3 at a multiplicity of infection (MOI) of 2, followed by infection with Ad5-sFRP-1 and Ad5-16xTCF-luciferase, each at an MOI of 10. Four hours after infection, the cells are frozen in sterile cryogenic vials at a cell density of 9×106 cells/mL and stored in a ?150°C freezer. For the assay, a vial of frozen cells is thawed, and the cells are resuspended in plating medium [phenol red-free RPMI 1640 medium containing 5% fetal calf serum, 2 mM GlutaMAX-l, and 1% (v/v) penicillin-streptomycin] to a final cell density of 1.5×105 cells/mL. The resuspended cells are then plated in 96-well tissue culture treated plates at a volume of 100 μL of cell suspension/well (i.e., 1.5×104 cells/well). The plates are incubated at 37°C inside a 5% CO2/ 95% humidified air incubator for 5 h or until the cells have attached and started to spread. Prior to the addition of WAY-316606, the medium is replaced with 50 μL/well of phenol red-free RPMI 1640 containing 10% fetal calf serum, 2 mM GlutaMAX-l, and 1% (v/v) penicillin-streptomycin. WAY-316606, or vehicle (typically DMSO), diluted in phenol red-free RPMI 1640 containing 2 mM GlutaMAX-l, and l % (v/v) penicillin-streptomycin are then added to the wells in replicates of 4 wells/dilution and the plates are incubated at 37°C overnight. Dose?response experiments are performed with the compounds in 2-fold serial dilutions from 10000?4.9 nM. After the overnight incubation, the cells are washed twice with 150 uL/well of PBS w/o calcium or magnesium and lysed with 50 μL/well of 1× cell culture lysis reagent on a shaker at room temperature for 30 min. Aliquots of the cell lysates (30 μL) are transferred to 96-well luminometer plates, and the luciferase activity is measured in a MicroLumat PLUS luminometer using 100 μL/well of a luciferase substrate.
激酶实验WAY-316606 binding to purified sFRP is determined by spectroscopy methods. The sFRP-1 or -2 stock solutions are diluted to 1 μM in a buffered solution and the initial fluorescence is measured. Increasing concentrations of WAY-316606 (0 to 50 μM) are added to the protein in the cuvette and incubated for 5 min prior to assessing fluorescence intensity using a Fluoromax-2 fluorometer. In control experiments, the DMSO (vehicle control)-matched buffer solution is used. Fluorescence spectra are scanned in the ratio mode (S/R, signal/reference) to compensate for variations in lamp output as a function of wavelength [2].
体外活性WAY-316606对U2-OS细胞中Wnt-Luciferase活性的EC50值为0.65 μM[1]。WAY-316606以0.08 μM的KD结合到分泌型frizzled相关蛋白(sFRP)-1抑制剂,并以0.65 μM的EC50抑制sFRP-1。同时,WAY-316606也能与sFRP-2结合,但结合能力弱于sFRP-1,其KD值为1 μM。使用一种含有荧光探针化合物的荧光偏振结合实验,并采用竞争结合方式对纯化的人sFRP-1蛋白进行测试,得出WAY-316606的IC50为0.5 μM [2]。
体内活性WAY-316606在新生小鼠颅骨实验中能促进骨骼形成。该化合物以剂量依赖的方式显著增加总骨骼面积,高达60%,其中EC50约为1 nM。WAY-316606具有良好的水溶性、对细胞色素p450酶系(3A4、2D6、2C9)的中度至低度抑制作用,并在大鼠与人类肝微粒体中表现出良好稳定性(每种生物体中半衰期均>60分钟)。在雌性Sprague-Dawley大鼠中,经单次静脉注射给药(2 mg/kg)后,WAY-316606展现出高等于肝脏血流量的血浆清除率(77 mL/min/kg),导致无论给药途径如何,血浆中化合物暴露水平迅速下降[2]。
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度DMSO : 50 mg/mL (111.49 mM), Sonication is recommended.
关键字βcatenin | Wnt/β-catenin | Wnt/betacatenin | Wnt/b-catenin | Wnt | WAY-316606 | WAY316606 | WAY 316606 | sFRP-1 | Secreted frizzled related protein 1 | SARP-2 | Inhibitor | inhibit | FrzA | beta-catenin | betacatenin | bcatenin
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关键字: WAY 316606|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。
成立日期 2013-04-18 (13年) 注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人 年营业额 ¥ 1亿以上
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务 经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
  • TargetMol中国(陶术生物)
VIP 4年
  • 公司成立:13年
  • 注册资本:566.265100万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
  • 公司地址:静安区江场三路238号8楼
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