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激动剂抑制剂
5-(苯磺酰基)-N-(哌啶-4-基)-2-(三氟甲基)苯磺酰胺
化合物 WAY 316606
化合物 WAY 316606|T4468|TargetMol
价格
¥
189
¥
448
¥
708
包装
1mg
5mg
10mg
最小起订量
1mg
发货地
上海
更新日期
2025-11-17
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产品详情
中文名称:
化合物 WAY 316606
英文名称:
WAY 316606
CAS:
915759-45-4
品牌:
TargetMol
产地:
美国
保存条件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
产品类别:
抑制剂
货号:
T4468
2025-11-17
化合物 WAY 316606
WAY 316606
1mg/189RMB;5mg/448RMB;10mg/708RMB
189
TargetMol
美国
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
抑制剂
Product Introduction
Bioactivity
名称
WAY 316606
描述
WAY 316606 is an inhibitor of the secreted protein sFRP-1, an endogenous antagonist of the secreted glycoprotein Wnt.
细胞实验
U2OS bone cells are infected with recombinant adenovirus 5 (Ad5)?WNT3 at a multiplicity of infection (MOI) of 2, followed by infection with Ad5-sFRP-1 and Ad5-16xTCF-luciferase, each at an MOI of 10. Four hours after infection, the cells are frozen in sterile cryogenic vials at a cell density of 9×106 cells/mL and stored in a ?150°C freezer. For the assay, a vial of frozen cells is thawed, and the cells are resuspended in plating medium [phenol red-free RPMI 1640 medium containing 5% fetal calf serum, 2 mM GlutaMAX-l, and 1% (v/v) penicillin-streptomycin] to a final cell density of 1.5×105 cells/mL. The resuspended cells are then plated in 96-well tissue culture treated plates at a volume of 100 μL of cell suspension/well (i.e., 1.5×104 cells/well). The plates are incubated at 37°C inside a 5% CO2/ 95% humidified air incubator for 5 h or until the cells have attached and started to spread. Prior to the addition of WAY-316606, the medium is replaced with 50 μL/well of phenol red-free RPMI 1640 containing 10% fetal calf serum, 2 mM GlutaMAX-l, and 1% (v/v) penicillin-streptomycin. WAY-316606, or vehicle (typically DMSO), diluted in phenol red-free RPMI 1640 containing 2 mM GlutaMAX-l, and l % (v/v) penicillin-streptomycin are then added to the wells in replicates of 4 wells/dilution and the plates are incubated at 37°C overnight. Dose?response experiments are performed with the compounds in 2-fold serial dilutions from 10000?4.9 nM. After the overnight incubation, the cells are washed twice with 150 uL/well of PBS w/o calcium or magnesium and lysed with 50 μL/well of 1× cell culture lysis reagent on a shaker at room temperature for 30 min. Aliquots of the cell lysates (30 μL) are transferred to 96-well luminometer plates, and the luciferase activity is measured in a MicroLumat PLUS luminometer using 100 μL/well of a luciferase substrate.
激酶实验
WAY-316606 binding to purified sFRP is determined by spectroscopy methods. The sFRP-1 or -2 stock solutions are diluted to 1 μM in a buffered solution and the initial fluorescence is measured. Increasing concentrations of WAY-316606 (0 to 50 μM) are added to the protein in the cuvette and incubated for 5 min prior to assessing fluorescence intensity using a Fluoromax-2 fluorometer. In control experiments, the DMSO (vehicle control)-matched buffer solution is used. Fluorescence spectra are scanned in the ratio mode (S/R, signal/reference) to compensate for variations in lamp output as a function of wavelength [2].
体外活性
WAY-316606对U2-OS细胞中Wnt-Luciferase活性的EC50值为0.65 μM[1]。WAY-316606以0.08 μM的KD结合到分泌型frizzled相关蛋白(sFRP)-1抑制剂,并以0.65 μM的EC50抑制sFRP-1。同时,WAY-316606也能与sFRP-2结合,但结合能力弱于sFRP-1,其KD值为1 μM。使用一种含有荧光探针化合物的荧光偏振结合实验,并采用竞争结合方式对纯化的人sFRP-1蛋白进行测试,得出WAY-316606的IC50为0.5 μM [2]。
体内活性
WAY-316606在新生小鼠颅骨实验中能促进骨骼形成。该化合物以剂量依赖的方式显著增加总骨骼面积,高达60%,其中EC50约为1 nM。WAY-316606具有良好的水溶性、对细胞色素p450酶系(3A4、2D6、2C9)的中度至低度抑制作用,并在大鼠与人类肝微粒体中表现出良好稳定性(每种生物体中半衰期均>60分钟)。在雌性Sprague-Dawley大鼠中,经单次静脉注射给药(2 mg/kg)后,WAY-316606展现出高等于肝脏血流量的血浆清除率(77 mL/min/kg),导致无论给药途径如何,血浆中化合物暴露水平迅速下降[2]。
存储条件
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度
DMSO : 50 mg/mL (111.49 mM), Sonication is recommended.
关键字
βcatenin | Wnt/β-catenin | Wnt/betacatenin | Wnt/b-catenin | Wnt | WAY-316606 | WAY316606 | WAY 316606 | sFRP-1 | Secreted frizzled related protein 1 | SARP-2 | Inhibitor | inhibit | FrzA | beta-catenin | betacatenin | bcatenin
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关键字:
WAY 316606|TargetMol
公司简介
TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。
成立日期
2013-04-18
(13年)
注册资本
566.265100万人民币
员工人数
100-500人
年营业额
¥ 1亿以上
主营行业
天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务
经营模式
贸易,工厂,试剂,定制,服务
TargetMol中国(陶术生物)
VIP
4年
公司成立:
13年
注册资本:
566.265100万人民币
企业类型:
有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品:
小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
公司地址:
静安区江场三路238号8楼
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内容声明:
以上所展示的信息由商家自行提供,内容的真实性、准确性和合法性由发布商家负责。 商家发布价格指该商品的参考价格,并非原价,该价格可能随着市场变化,或是由于您购买数量不同或所选规格不同而发生变化。最终成交价格,请咨询商家,以实际成交价格为准。请意识到互联网交易中的风险是客观存在的
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参考
《应急管理部等多部门关于加强互联网销售危险化学品安全管理的通知 (应急〔2022〕119号)》
和
《互联网危险物品信息发布管理规定》
TargetMol中国(陶术生物)
联系人:
邵小姐
电话:
手机:
4008200310
邮箱:
marketing@tsbiochem.com
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