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激动剂抑制剂
3-[2-[[3-氟-4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-5-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基]苯乙腈
化合物 SGI7079
化合物 SGI7079|T6982|TargetMol
价格
¥
248
¥
579
¥
993
包装
1mg
5mg
10mg
最小起订量
1mg
发货地
上海
更新日期
2025-11-17
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产品详情
中文名称:
化合物 SGI7079
英文名称:
SGI-7079
CAS:
1239875-86-5
品牌:
TargetMol
产地:
美国
保存条件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格:
98.70%
产品类别:
抑制剂
货号:
T6982
2025-11-17
化合物 SGI7079
SGI-7079
1mg/248RMB;5mg/579RMB;10mg/993RMB
248
TargetMol
美国
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
98.70%
抑制剂
Product Introduction
Bioactivity
名称
SGI-7079
描述
SGI-7079 is a new selective Axl inhibitor. SGI-7079 can be a dose-dependent manner inhibited growth of tumors. It is also a potential therapeutic target for EGFR inhibitor resistance.
细胞实验
SGI-7079 show inhibition of Axl activation in HEK-293 cells, which were transiently transfected by electroporation with 1 mg FLAG-tagged plasmid containing the human Axl gene and incubated in standard media + 10% FBS for 24 hours.Cells are treated with SGI-7079( concentrations : 0.03, 0.1, 0.3, 1, 3 μmol/L) for 10 minutes. Five minutes before lysis, the cells are stimulated by WI38 conditioned media containing Gas6.
激酶实验
In phospho-GEF-H1 cellular assay, TR-293-KDG cells are incubated for 3 hours with PF-3758309. TR-293-KDG cells were captured on an anti-HA antibody-coated plate, which is detected with an anti-phospho-S810-GEF-H1 antibody, and quantified with a horseradish peroxidase-goat anti-rabbit antibody conjugate. TR-293-KDG cells are constructed from HEK293 cells, which is transfected with tetracycline-inducible PAK4-kinase domain (amino acids 291-591) and expressed HA-tagged GEFH1ΔDH (amino acids 210-921).
动物实验
Animal Models: Mouse(NCr-nu/nu female mice) xenograft model of NSCLC using the mesenchymal NSCLC cell line A549Formulation: 0.1N citrate bufferDosages: 10, 25, 50 mg/kgAdministration: p.o.
体外活性
SGI-7079对AXL的Ki值为5.7 nM,并能在HEK293T细胞中(EC50=100 nM)抑制由Gas6配体诱导的人类AXL的酪氨酸磷酸化。与AXL相似,SGI-7079还能抑制TAM家族成员如MER和Tyro3,同时有效抑制Syk、Flt1、Flt3、Jak2、TrkA、TrkB、PDGFRβ和Ret激酶。表达受体酪氨酸激酶Axl增加的间充质细胞对Axl抑制剂SGI-7079表现出更高的敏感性。
体内活性
SGI-7079能够依剂量依赖性抑制肿瘤生长,在最大剂量下,可抑制67%的肿瘤生长。间充质细胞对Axl抑制剂SGI-7079显示出更高的敏感性,同时,SGI-7079与erlotinib的联合使用能够逆转表达Axl的间充质细胞系及间充质非小细胞肺癌(NSCLC)异种移植模型中的erlotinib抗药性。
存储条件
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度
Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 3.3 mg/mL (7.24 mM), Sonication is recommended.
DMSO : 250 mg/mL (548.81 mM), Sonication is recommended.
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
关键字
Yes | Tyro3 | TAMReceptor | TAM Receptor | SGI-7079 | SGI7079 | SGI 7079 | RET | Met | Mer | Inhibitor | inhibit | HGFR | FLT3 | cRET | cMet/HGFR | c-Met | cMet | Axl | AXL
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关键字:
SGI-7079|TargetMol
公司简介
TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。
成立日期
2013-04-18
(13年)
注册资本
566.265100万人民币
员工人数
100-500人
年营业额
¥ 1亿以上
主营行业
天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务
经营模式
贸易,工厂,试剂,定制,服务
TargetMol中国(陶术生物)
VIP
4年
公司成立:
13年
注册资本:
566.265100万人民币
企业类型:
有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品:
小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
公司地址:
静安区江场三路238号8楼
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以上所展示的信息由商家自行提供,内容的真实性、准确性和合法性由发布商家负责。 商家发布价格指该商品的参考价格,并非原价,该价格可能随着市场变化,或是由于您购买数量不同或所选规格不同而发生变化。最终成交价格,请咨询商家,以实际成交价格为准。请意识到互联网交易中的风险是客观存在的
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参考
《应急管理部等多部门关于加强互联网销售危险化学品安全管理的通知 (应急〔2022〕119号)》
和
《互联网危险物品信息发布管理规定》
TargetMol中国(陶术生物)
联系人:
邵小姐
电话:
手机:
4008200310
邮箱:
marketing@tsbiochem.com
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